Granisetron Kabi
granisetron
Granisetron Kabi 1 mg/ml solución inyectable EFG
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Granisetron Kabi y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de usar Granisetron Kabi
Cómo usar Granisetron Kabi
Posibles efectos adversos
5 Conservación de Granisetron Kabi
6. Contenido del envase e información adicional
Granisetron Kabi contiene el principio activo granisetrón. Éste pertenece a un grupo de medicamentos
llamados antagonistas de los receptores de serotonina, 5-HT
náuseas y vómitos.
o antieméticos, es decir, previenen o tratan las
3 ,
Granisetron Kabi está indicado para la prevención y el tratamiento de las náuseas y vómitos (sensación de malestar) producidos por determinados tratamientos, tales como la quimioterapia o la radioterapia en la terapia anticancerosa, así como para tratar y prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios.
La solución inyectable está indicada en adultos y en niños de 2 años y mayores.
si es alérgico a granisetrón o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección
6).
Si no está seguro consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir la inyección.
Antes de usar Granisetron Kabi hable con su médico, farmacéutico o enfermero si:
tiene problemas de estreñimiento por obstrucción del intestino.
tiene problemas de corazón, está recibiendo medicamentos anticancerosos que puedan ser perjudiciales para su corazón y/o sufre algún trastorno de los niveles de sales como el
potasio, el sodio o el calcio (alteraciones electrolíticas).
está tomando otro medicamento del grupo de los “antagonistas de los receptores 5-HT ”.
3
Dentro de este grupo se encuentran el dolasetrón y el ondasetrón utilizados, al igual que
Granisetron Kabi, para el tratamiento y la prevención de náuseas y vómitos.
El Síndrome Serotoninérgico es una reacción rara pero potencialmente mortal que puede ocurrir con granisetrón (ver sección 4). La reacción puede ocurrir si toma granisetrón sólo pero es más probable que ocurra si usted toma granisetrón con otros determinados medicamentos (en particular fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citralopram, escitalopram, venlafaxina, duloxetina).
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que Granisetron Kabi
puede interaccionar con algunos medicamentos.También algunos medicamentos pueden
interaccionar con esta inyección.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pòdría tener que cualquier otro medicamento:
medicamentos utilizados para tratar los latidos irregulares del corazón, otros
medicamentos “antagonistas de los receptores 5-HT3” tales como el dolasetrón o el ondasetrón (ver “Advertencias y precauciones”)
fenobarbital, medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia
ketoconazol, medicamento utilizado para tratar infecciones producidas por hongos
eritromicina, antibiótico utilizado para tratar infecciones producidas por bacterias
ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) utilizados para tratar la depresión y /o ansiedad incluyendo fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram
IRSN (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y noradrenalina) utilizados para tratar
la depresión y/o ansiedad incluyendo venlafaxina, duloxetina.
Si está embarazadao en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No se espera que Granisetron Kabi afecte a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ampolla, por lo que seconsidera esencialmente “exento de sodio”.
La inyección le será administrada por su médico o enfermera.
La dosis de Granisetron Kabi varía de un paciente a otro. Ésta depende de la edad, el peso, y si está tomando otros medicamentos para prevenir o tratar las náuseas y vómitos. El médico decidirá cuanto le tiene que administrar.
Granisetron Kabi puede administrarse como una inyección en las venas (vía intravenosa).
Se le administrará la inyección antes de que comience la radioterapia o quimioterapia. La inyección en las venas (intravenosa) durará entre 30 segundos a 5 minutos y la dosis habitual está entre 1 y 3 mg. El medicamento puede diluirse antes de la inyección.
La inyección dura entre 30 segundos a 5 minutos y la dosis habitual está entre 1 y 3 mg. El medicamento puede diluirse antes de la inyección en las venas (intravenosa). Para frenar el malestar, puede recibir más inyecciones tras la primera dosis. Han de pasar por lo menos 10 minutos entre una y otra. La dosis máxima de Granisetron Kabi será de 9 mg al día.
El efecto de la inyección puede aumentarse con el uso de otros medicamentos, denominados corticoesteroides. Puede ser 8-20 mg de dexametasona, administrados antes del comienzo del tratamiento de radioterapia o quimioterapia, ó 250 mg de metilprednisolona administrados antes del comienzo de la quimioterapia y de nuevo inmediatamente después de finalizar la misma.
La inyección en las venas (intravenosa) dura entre 30 segundos y 5 minutos y la dosis habitual es de 1mg. La dosis máxima de Granisetrón Kabi es de 3 mg al día.
Granisetron Kabi se administra por inyección en las venas (intravenosa) tal y como se ha descrito anteriormente, teniéndose que ajustar la dosis según el peso del niño. Las inyecciones se diluyen y administran antes de la radioterapia o quimioterapia y duran 5 minutos. Los niños pueden recibir un máximo de 2 dosis al día, pasando 10 minutos como mínimo entre una y otra.
No debe administrarse esta inyección para el tratamiento de las náuseas o la sensación de malestar después de una operación.
Debido a que esta inyección es administrada por un médico o enfermera, es improbable que usted reciba
más dosis de la que debiera. Sin embargo, si está preocupado consulte a su médico o enfermera. Dentro de los síntomas de sobredosis se incluye un ligero dolor de cabeza (cefalea). Usted será tratado según sus
síntomas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si observa alguno de los siguientes efectos adversos, debe acudir inmediatamente a su médico:
reacciones alérgicas (anafilaxis). Los signos pueden incluir inflamación de garganta, o que se le hinche cara, labios y boca, y dificultad al respirar o tragar.
Otros efectos adversos que pueden ocurrir mientras tome este medicamento son: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
dolor de cabeza
Estreñimiento. Su médico vigilará su estado.
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
dificultad para conciliar el sueño (insomnio)
a través de los análisis de sangre se muestran cambios en el funcionamiento del hígado
diarrea.
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
erupciones cutáneas o una reacción alérgica o urticaria. Los signos pueden incluir manchas de color rojo que pican
cambios en los latidos del corazón (ritmo) y cambios en el ECG (electrocardiograma)
movimientos anormales involuntarios, como temblores, rigidez de los músculos y contracciones de los músculos
Síndrome Serotoninérgico. Los signos podrían incluir fiebre, sudoración, escalofríos, diarrea, náuseas, vómitos, espasmos musculares, sacudidas, espasmos o rigidez, reflejos hiperactivos, pérdida de coordinación, ritmo cardíaco acelerado, cambios en la presión arterial, confusión,
agitación, inquietud, alucinaciones, cambios de humor, inconsciencia y coma.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No congelar.
Una vez abierto, Granisetron Kabi se debe usar inmediatamente.
Una vez diluido Granisetron Kabi se debe usar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, la solución lista para usar se debe conservar a 25ºC, protegida de la luz solar y se debe usar en las siguientes 24 horas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es granisetrón (como hidrocloruro).
Cada ml de Granisetron Kabi solución inyectable contiene 1 mg de granisetrón (como hidrocloruro).
Otros ingredientes son el ácido cítrico (monohidrato), ácido clorhídrico, cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables, hidróxido de sodio para ajustar el pH (acidez).
Granisetron Kabi es una solución transparente e incolora.
La caja puede contener 5 o 10 ampollas de vidrio transparente. Las ampollas contienen 1 ml o bien 3 ml de Granisetron Kabi 1 mg/ ml solución inyectable.
Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U.
Marina, 16-18 - 08005 (Barcelona) España
Responsable de la fabricación:
Labesfal – Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group) Zona Industrial do Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros Portugal
Bélgica Granisetron Fresenius Kabi 1mg/ml, oplossing voor injectie / solution injectable / Injektionslösung
República Checa Granisetron Kabi 1 mg/ml, injekční roztok
Alemania Granisetron Kabi 1 mg/ml Injektionslösung
Finlandia Granisetron Fresenius Kabi 1 mg/ml injektioneste, liuos
Italia Granisetron Kabi 1 mg/ml soluzione iniettabile
Luxemburgo Granisetron Kabi 1 mg/ml Injektionslösung
Holanda Granisetron Fresenius Kabi 1mg/ml, oplossing voor injectie
Portugal Granissetrom Kabi
Rumanía Granisetron Kabi 1 mg/ml soluţie injectabilă
Suecia Granisetron Fresenius Kabi 1 mg/ml injektionsvätska, lösning
Eslovaquia Granisetron Kabi 1 mg/ml, injekčný roztok
Reino Unido Granisetron 1 mg/ml solution for injection
.”
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Para un único uso. La cantidad no utilizada se debe desechar.
Las inyecciones y perfusiones diluidas se deben inspeccionar visualmente por si hay partículas antes de la administración. Solamente se deben usar si la solución es transparente y libre de partículas.
Adultos: El contenido de una ampolla de 1 ml se puede diluir hasta un volumen de 5 ml; el contenido de una ampolla de 3 ml se puede diluir hasta un volumen de 15 ml.
Granisetron Kabi también se puede diluir en 20 - 50 ml de líquido para perfusión compatible y administrar durante 5 minutos como una perfusión intravenosa en cualquiera de las siguientes soluciones:
Solución de cloruro de sodio 0,9 % p/v Solución de glucosa 5 % p/v
Solución Ringer lactato
Niños de dos años o mayores: Para preparar la dosis de 10 - 40 μg/kg, se retira el volumen apropiado y se diluye en un líquido de perfusión (como para adultos) hasta un volumen total de 10 a 30 ml.
Como precaución general, Granisetron Kabi no se debe mezclar en la solución con otros medicamentos.
Granisetron Kabi 1 mg/ml es compatible con Dexametasona dihidrógenofosfato disódico a una concentración de 10-60 µg/ml de Granisetrón y 80-480 µg/ml de Dexametasona fosfato diluida en Cloruro de sodio 0,9% o solución de Glucosa 5% durante un periodo de 24 horas.
3 años
Una vez abierto el medicamento se debe usar inmediatamente.
Idealmente, las perfusiones intravenosas de Granisetron Kabi se deben preparar en el momento de a administración. Tras la dilución o cuando el envase se abre por primera vez, la caducidad es de 24 horas si se conserva a temperatura ambiente (25ºC) bajo iluminación interior normal protegido de la luz solar directa. No se debe usar después de las 24 horas. Si se va a almacenar después de la preparación, las perfusiones de Granisetron Kabi se deben preparar bajo condiciones asépticas apropiadas.
Conservar las ampollas en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. No congelar.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.