Altargo
retapamulin
Retapamulina
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efctos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Altargo y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Altargo
Cómo usar Altargo
Posibles efectos adversos
5 Conservación de Altargo
6. Contenido del envase e información adicional
Medicamento con autorización anulada
Altargo pomada contiene un antibiótico llamado retapamulina, que se aplica sobre la piel.
Altargo se utiliza para tratar infecciones bacterianas que afectan a pequeñas zonas de la piel. Las infecciones que se pueden tratar incluyen impétigo (que causa escaras con costras sobre las zonas
infectadas), cortes, rozes y heridas suturadas.
Altargo se utiliza en adultos y niños mayores de 9 meses.
si es alérgico a retapamulina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Altargo.
Si nota un empeoramiento de la infección o un incremento del enrojecimiento, irritación u otros signos y síntomas en el lugar de aplicación deje de utilizar Altargo y consulte a su médico. Vea la sección 4 de este prospecto.
Si la infección no mejora en 2 ó 3 días tras iniciar el tratamiento consulte con su médico.
Altargo no debe utilizarse en niños menores de 9 meses de edad.
No aplique otras pomadas, cremas o lociones en la zona que está siendo tratada con Altargo, a menos
que su médico le dé instrucciones precisas de hacerlo.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si el paciente es un niño de menos de dos años de edad, es especialmente importante que avise a su médico si el niño está recibiendo cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta médica. Es posible que el uso de Altargo en niños que estén tomando determinados medicamentos (como algunos medicamentos para tratar infecciones por hongos) produzca unas concentraciones de Altargo en sangre más altas de lo normal. Esto podría ocasionar efectos adversos. Su médico decidirá si Altargo puede ser utilizado por un niño menor de 2 años que esté tomando otros medicamentos.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico decidirá si este medicamento es adecuado para usted.
No es de esperar que Altargo afecte su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Puede provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas.
Medicamento con autorización anulada
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Aplique una capa fina de pomada sobre la zona infectada de la piel dos veces al día durante 5 días. Tras aplicar la pomada, puede cubrir la zona tratada con un vendaje o gasa estéril, a menos que su
médico le recomiende no cubrirla.
Utilice Altargo durante el período recomendado por su médico.
Altargo se utiliza únicamente sobre la piel. No se debe aplicar sobre los ojos, boca, labios, dentro de la nariz o en la parte interna de la zona genital femenina. Si de forma accidental la pomada llega a estas zonas, lave el área con agua y si nota molestias consulte a su médico. Si de forma accidental utiliza Altargo dentro de la nariz, podría tener una hemorragia nasal.
Lávese las manos antes y después de la aplicación de la pomada.
Retire cuidadosamente la pomada sobrante.
Aplique la pomada tan pronto como lo recuerde y luego aplique la siguiente dosis a la hora habitual.
Consulte a su médico o farmacéutico.
Si deja de utilizar Altargo demasiado pronto, las bacterias podrían volver a crecer de nuevo y su infección podría volver. No deje de utilizar este medicamento sin consultarlo antes con su médico o
farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Altargo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si desarrolla una reacción grave en la piel o una alergia: (por ejemplo picor grave o erupción grave, hinchazón de la cara, labios o lengua):
deje de utilizar Altargo
retire la pomada cuidadosamente
contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente.
Los siguientes efectos adversos han ocurrido en piel donde se aplicó Altargo: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
irritación de la piel.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
dolor, picor, enrojecimiento o erupción cutánea (dermatitis de contacto).
Medicamento con autorización anulada
Otros efectos adversos (frecuencia no conocida, no puede ser estimada con los datos disponibles):
sensación de ardor en la piel.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Mediante la
comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.
Mantener este medicmaneto fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Deseche los tubos abiertos 7 días después de su apertura, incluso si no están vacíos. No se deben guardar para utilizarlos en un futuro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es retapamulina. Cada gramo de pomada contiene 10 miligramos de retapamulina.
Los demás componentes son parafina blanca blanda e butilhidroxitolueno (E321), un conservante.
Altargo es una pomada blanquecina y suave. Se presenta en un tubo de aluminio con boquilla y tapón de plástico, que contiene 5, 10 ó 15 gramos de pomada, o en un sobre de aluminio que contiene 0,5 g de pomada.
Envase de un tubo Envase con 12 sobres
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Responsable de la fabricación
Glaxo Group Ltd
Medicamento con autorización anulada
980 Great West Road Brentford
Middlesex TW8 9GS
Reino Unido
Glaxo Operations UK, Ltd, (registrado como Glaxo Wellcome Operations)
Harmire Road Barnard Castle County Durham
DL12 8DT
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00
GlaxoSmithKline (Malta) Limited Tel: + 356 21 238131
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Tlf: + 45 36 35 91 00
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Tel.: + 49 (0)89 36044 8701
produkt.info@gsk.com firmapost@gsk.no
GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel: + 372 6676 900
GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0
GlaxoSmithKline A.E.B.E.
Τηλ: + 30 210 68 82 100
GSK Services Sp. z o.o.
Tel.: + 48 (0)22 576 9000
Stiefel Farma, S.A. Tel: + 34 902 202 700
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: + 351 21 412 95 00
Laboratoire GlaxoSmithKline Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44
GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L. Tel: + 4021 3028 208
Medicamento con autorización anulada
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Tel: + 353 (0)1 4955000
Vistor hf.
Sími: + 354 535 7000
GlaxoSmithKline S.p.A.
Tel: + 39 (0)45 9218 111
GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd
Τηλ: + 357 22 39 70 00
GlaxoSmithKline Latvia SIA
Tel: + 371 67312687
GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel: + 370 5 264 90 00
Medicamento con autorización anulada