Risedronato Semanal Apotex
risedronic acid
risedronato de sodio
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Risedronato Semanal Apotex y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Risedronato Semanal Apotex
Cómo tomar Risedronato Semanal Apotex
Posibles efectos adversos
Conservación de Risedronato Semanal Apotex
Contenido del envase e información adicional
Risedronato Semanal Apotex pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados bisfosfonatos, que se utilizan para tratar las enfermedades óseas. Actúa directamente sobre los huesos haciéndolos más fuertes y por tanto reducen la probabilidad de que se rompan.
El hueso es un tejido vivo. El hueso viejo del esqueleto está renovándose constantemente y reemplazándose por hueso nuevo.
La osteoporosis postmenopáusica aparece en las mujeres después de la menopausia cuando el hueso comienza a debilitarse y son más probables las fracturas después de una caída o torcedura.
La osteoporosis también puede presentarse en hombres debido a diversas razones, como la edad y/o niveles bajos de la hormona masculina, testosterona.
Las fracturas óseas más probables son las de vértebras, cadera y muñeca, si bien pueden producirse en cualquier hueso del cuerpo.
Las fracturas asociadas a la osteoporosis también pueden producir:
dolor de espalda
disminución de altura
encorvamiento de la espalda
Muchos de los pacientes que sufren osteoporosis no presentan síntomas y es posible que la sufra sin saberlo.
El tratamiento de la osteoporosis
en mujeres postmenopáusicas, incluso con osteoporosis severa. Reduce el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera.
en hombres.
si es alérgico al risedronato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento ( incluidos en la sección 6),
si padece una enfermedad denominada hipocalcemia (niveles bajos de calcio en la sangre).
si puede estar embarazada, está embarazada o planea quedarse embarazada.
si está en período de lactancia.
si sufre problemas renales severos.
No tome este medicamento si su situación coincide con cualquiera de las situaciones descritas. Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Risedronato Semanal Apotex.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento:
si no puede permanecer en posición erguida, ya sea de pie o sentado, durante al menos 30 minutos,
si tiene un metabolismo óseo y mineral anómalo (por ejemplo, déficit de vitamina D, alteraciones de la hormona paratiroidea, ya que ambos producen niveles bajos de calcio en la sangre),
si sufre o ha sufrido problemas de esófago (el conducto que conecta la boca con el estómago). Por ejemplo, si ha sufrido dolor o dificultad para tragar alimentos o usted ha mencionado que tiene esófago
de Barrett (condición asociada con cambios en las células que recubren el esófago inferior),
si sufre o ha sufrido dolor, inflamación o entumecimiento de la mandíbula, como sensación de tener la mandíbula agarrotada o pérdida de un diente,
si está en tratamiento dental o será sometido a cirugía dental. Debe informar a su dentista de que está tomando Risedronato Semanal Apotex,
Si su situación coincide con cualquiera de las situaciones descritas (o no está seguro), hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Risedronato Semanal Apotex.
Risedronato de sodio no está recomendado para uso en niños menores de 18 años debido a la escasez de
datos sobre seguridad y eficacia.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los medicamentos que contienen alguna de las sustancias siguientes reducen el efecto de Risedronato Semanal Apotex cuando se toman al mismo tiempo:
calcio
magnesio
aluminio (por ejemplo algún medicamento para la indigestión)
hierro
Tome estos medicamentos al menos 30 minutos después de haber tomado Risedronato Semanal Apotex.
Es muy importante que usted NO tome Risedronato Semanal Apotex junto con alimentos o bebidas (distintas del agua corriente) para que el medicamento pueda actuar correctamente. En particular no tome este medicamento a la vez que productos lácteos (como la leche), ya que contienen calcio (ver sección 2, "Otros medicamentos y Risedronato Semanal Apotex").
Espere al menos 30 minutos después de tomar Risedronato Semanal Apotex comprimidos para ingerir alimentos y bebidas (distintas del agua corriente).
No tome Risedronato Semanal Apotex:
si puede estar embarazada, está embarazada o planea quedarse embarazada (ver No tome Risedronato Semanal Apotex). Se desconoce el riesgo potencial asociado al uso del risedronato de sodio (principio activo de Risedronato Semanal Apotex) en mujeres embarazadas,
si está en período de lactancia (ver No tome Risedronato Semanal Apotex),
Risedronato Semanal Apotex solo debe utilizarse para tratar a mujeres postmenopáusicas y hombres. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Risedronato Semanal Apotex no debe afectar a su capacidad para conducir. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que no sepa cómo le afecta Risedronato Semanal Apotex. Ante cualquier duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es tomar UN comprimido de Risedronato Semanal Apotex, una vez a la semana. Elija el día de la semana que mejor se adapte a su horario. Cada semana, tome el comprimido el día
elegido.
CUANDO tomar este medicamento
Tome Risedronato Semanal Apotex al menos 30 minutos antes de la primera comida, bebida (distintas del agua corriente) u otras medicinas del día.
CÓMO tomar el medicamento
Tome el comprimido estando en posición erguida (sentado o de pie) para evitar acidez gástrica.
Trague el comprimido con un vaso de agua corriente.
Trague el comprimido entero. No chupe ni mastique el comprimido.
No se tumbe durante al menos 30 minutos depues de tomar el comprimido.
Su médico le indicará si debe tomar suplementos de calcio o vitaminas, en caso de que no ingiera suficientes en su dieta.
Si sufre problemas renales graves, Risedronato Semanal Apotex no es un tratamiento adecuado para usted. Ante cualquier duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Risedronato Semanal Apotex no debe ser utilizado por niños o adolescentes menores de 18 años.
beba un vaso entero de leche,
consulte a su médico o acuda directamente al hospital,
lleve el envase del medicamento con usted.
En caso de sobredosis llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvida tomar una dosis de este medicamento, tómela el mismo día en que lo recuerde.
Vuelva a tomar un comprimido una vez a la semana el día en que solía tomarlo.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No interrumpa el tratamiento con Risedronato Semanal Apotex sin consultar con su médico. Si necesita interrumpir el tratamiento con este medicamento, su médico le reducirá la dosis lentamente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Este medicamento puede provocar los siguientes efectos adversos:
síntomas de reacción alérgica severa, como:
hinchazón de cara, lengua o garganta
dificultad para tragar
urticaria y dificultad para respirar
reacciones cutáneas severas, que pueden incluir la aparición de ampollas en la piel.
inflamación ocular, generalmente acompañada de dolor, enrojecimiento y sensibilidad a la luz.
necrosis ósea en la mandíbula (osteonecrosis) asociada a dehiscencia e infección, normalmente después de la extracción de piezas dentales.
síntomas en el esófago, como dolor al tragar, dificultad para tragar, dolor pectoral o aparición o
empeoramiento de acidez gástrica.
una inflamación alérgica de los vasos sanguíneos (vasculitis leucocitoclástica), caracterizada por extravasaciones de los glóbulos (púrpura), especialmente de las piernas y lesiones cutáneas. Los pacientes pueden sufrir picor, quemazón, dolor (artralgia) y fiebre
No obstante, en estudios clínicos los efectos adversos que se observaron fueron generalmente leves y no obligaron a los pacientes a interrumpir el tratamiento.
cefaleas
estreñimiento, indigestión, sensación de saciedad, distensión abdominal
sensación de malestar (náuseas)
dolor estomacal, malestar estomacal o retortijones
diarrea
dolor muscular, óseo y articular
inflamación o úlcera del esófago (el conducto que conecta la boca y el estómago) que provoca dificultad y dolor al tragar.
inflamación del estómago y el duodeno (parte del intestino donde desemboca el estómago).
inflamación de la parte coloreada del ojo (iris) (ojos enrojecidos doloridos con posibles cambios en la visión).
inflamación de la lengua (enrojecida, hinchada y posiblemente dolorida), estrechamiento del esófago (el conducto que une la boca y el estómago).
se han informado resultados anómalos en pruebas hepáticas. Esto solo puede diagnosticarse mediante
análisis de sangre.
Tras la comercialización, se han informado los siguientes efectos adversos (frecuencia desconocida):
caída del cabello
trastornos hepáticos, algunos casos pueden ser severos.
En raras ocasiones, al inicio del tratamiento se ha observado una disminución de los niveles de calcio y fosfato en sangre en algunos pacientes. Estos cambios suelen ser pequeños y no provocan síntomas.
Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera, la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur.
hable con su médico si tiene dolor de oído, secreción en el oído, y / o una infección de oído. Estos podrían ser signos de daño en los huesos en el oído.
Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no descrito en este prospecto
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website
www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase de cartón y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es risedronato de sodio (como hemipentahidrato).
Cada comprimido de Risedronato Semanal Apotex 35 mg comprimidos recubiertos con película
contiene 35 mg de sodio, equivalente a 32,5 mg de ácido risedrónico.
Los demás componentes son lactosa anhidra, crospovidona, estearato de magnesio (E572), sílice coloidal anhidra, hipromelosa (E464), hidroxipropilcelulosa (E463), polietilenglicol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172).
Risedronato Semanal Apotex 35 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color naranja, redondos y biconvexos grabados con "APO" en una cara y "RIS" sobre "35" en la otra.
Los comprimidos están disponibles en envases blíster de PVC/PVdC-Aluminio de 4 y 12 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Apotex Europe, B.V. Archimedesweg 2, 2333 CN Leiden Países Bajos
o
Lamp S. Prospero S.p.A.
Manufacturing site: Via della Pace 25/A, San Prospero (MO) Italia
o
Lachifarma S.r.l. Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino Via ss.16 Zona Industriale, 7310 Zollino
Italia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Aurovitas Spain S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid, España
Nombre del estado miembro Nombre del medicamento
Bélgica Risedronate Apotex® 35 mg filmomhulde tabletten/ comprimés pelliculés/Filmtabletten
República Checa Apo-Risedronat 35 mg
España Risedronato Semanal Apotex 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Italia RISEDRONATO DOC Generici 35 mg compresse rivestite con film
Luxemburgo Risedronate Apotex® 35 mg comprimés pellicullés
Países Bajos Risedronaatnatrium Apotex wekekijks 35 mg, filmomhulde tabletten
Reino Unido Risedronate sodium 35 mg film-coated tablets
