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Amlodipino ARISTO
amlodipine


PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Amlodipino ARISTO 5 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si

se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Amlodipino ARISTO


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente..

  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Amlodipino ARISTO

El principio activo de Amlodipino ARISTO 5 mg comprimidos es amlodipino (como besilato).

Los demás componentes son celulosa microcristalina, hidrogenofosfato de calcio, carboximetilalmidón sódico de patata (almidón de patata) y estearato de magnesio.


Aspecto de Amlodipino ARISTO y contenido del envase


Comprimidos blancos, redondos y ranurados. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.


Amlodipino ARISTO 5 mg comprimidos está disponible en envases tipo blíster conteniendo 30 y 500 (envase clínico) comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Aristo Pharma Iberia, S.L.

C/ Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz Madrid. España


Responsable de la fabricación

Adamed Pharma S.A.Ul.Marszalka J.Pilsudskiego,5 (Pabianice) 95-200-Polonia


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