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Propranolol Accord
propranolol


Prospecto: información para el usuario

Propranolol Accord 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Hidrocloruro de propranolol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos:

Si experimentaefectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye, posibles

efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Propranolol Accord


    • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    • Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación.


    • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de ‘CAD:’. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a

      su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta

      forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Propranolol Accord

El principio activo es propranolol hidrocloruro. Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de propranolol hidrocloruro.


Los demás componentes son: Almidón de maíz

Lactosa monohidrato

Celulosa microcristalina (E460) Estearato de magnesio (E572)


Composición del recubrimiento del comprimido: Hipromelosa (E464)

Celulosa microcristalina (E460) Monoglicéridos y diglicéridos acetilados Dióxido de titanio (E171)


Aspecto de Propranolol Accord y contenido del envase


10 mg: Comprimidos redondos y biconvexos de color blanco o blanquecino, con la inscripción "AI" en una cara y una ranura en la otra.

La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Blíster de PVC-PVdC/ALU en tamaños de 25, 28, 30, 50, 56, 60, 100 y 250 comprimidos recubiertos con

película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center

Moll de Barcelona, s/n Edifici Est, 6ª planta 08039 Barcelona


Responsable de fabricación Accord Healthcare Polska Sp.z o.o., ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice Polonia

o


Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200,

3526 KV Utrecht,

Países bajos


Este producto farmacéutico está autorizado en los Estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:


Alemania

Propranolol Accord 10 mg filmtabletten

Bélgica

Propranolol Accord Healthcare 10mg filmomhulde tabletten / filmtabletten / comprimés pelliculés

Chipre

Propranolol Accord 10mg film-coated tablets

Dinamarca

Propranolol Accord 10 mg filmovertrukne tabletter

España

Propranolol Accord 10mg comprimidos recubiertos con película EFG

Finlandia

Propranolol Accord 10mg kalvopäällysteiset tabletit

Italia

Propranololo Accord

Malta

Propranolol 10mg mg film-coated tablets

Países Bajos

Propranolol HCl Accord 10mg Filmomhulde Tabletten

Polonia

Propranolol Accord

Portugal

Propranolol Accord

Reino Unido

Propranolol 10mg film-coated tablets

Suecia

Propranolol Accord 10mg filmdragerade tabletter


Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2018