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Topiramato Aristo
topiramate


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

Topiramato Aristo 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Topiramato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted


  1. Qué es Topiramato Aristo y para qué se utiliza


    Topiramato Aristo pertenece al grupo de medicamento llamados “medicamentos antiepilépticos”. Se utiliza para:

    • como medicamento único para tratar las crisis en adultos y niños mayores de 6 años

    • junto con otros medicamentos para tratar las crisis en adultos y niños de 2 o más años de edadpara prevenir la migraña en adultos


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Topiramato Aristo No tome Topiramato Aristo

    • si es alérgico al topiramato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluídos en la sección 6).

    • en la prevención de la migraña si está embarazada o si es una mujer en edad fértil a no ser que

      esté usando un anticonceptivo eficaz (para más información ver sección “embarazo, lactancia”). Debe hablar con su médico acerca del mejor tipo de anticonceptivo a usar mientras esté tomando Topiramato Aristo.


      Si no está seguro de si algo de lo anterior le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato Aristo.


      Advertencias y precauciones

      Antes de iniciar el tratamiento con Topiramato Aristo, consulte a su médico o farmacéutico:


    • si tiene problemas de riñón, especialmente cálculos en el riñón, o está recibiendo diálisis

    • si tiene antecedentes de alteraciones de la sangre o de los fluidos del organismo (acidosis metabólica)

    • si tiene problemas de hígado

    • si tiene problemas en los ojos, especialmente glaucoma

    • si tiene problemas de crecimiento

    • si sigue una dieta con alto contenido en grasa (dieta cetogénica)

    • si está tomando Topiramato Aristo para tratar la epilepsia y está embarazada o es una mujer en edad fértil (para más información ver sección “embarazo y lactancia)


      Si no está seguro de si algo de lo anterior le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato Aristo.


      Es importante que no deje de tomar su medicamento sin consultar primero con su médico.


      Debe consultar a su médico antes de tomar cualquier otro medicamento que contenga topiramato, que se le dé como alternativa a Topiramato Aristo.


      Puede que pierda peso si toma Topiramato Aristo por lo que su peso debe ser controlado regularmente mientras este tomando este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este medicamento no gana suficiente peso, debe consultar con su médico.


      Un reducido número de personas tratadas con medicamentos antiepilépticos como Topiramato Aristo han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en algún momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.


      Topiramato Aristo puede causar en raras ocasiones altos niveles de amoníaco en la sangre (visto en análisis de sangre) lo cual puede causar un cambio en la función cerebral, especialmente si usted también está tomando un medicamento llamado ácido valproico o valproato de sodio. Dado que esto puede ser una enfermedad grave, hable inmediatamente con su médico si le ocurre alguno de los siguientes síntomas (ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”):


      • dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas

      • disminución del estado de alerta o consciencia

      • sensación de adormecimiento con baja energía


        Puede aumentar el riesgo de desarrollar estos síntomas a dosis de Topiramato Aristo más altas.


        Uso de Topiramato Aristo con otros medicamentos

        Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Topiramato Aristo y ciertos medicamentos pueden influirse entre sí. Algunas veces habrá que ajustar la dosis de alguno de los otros medicamentos o de Topiramato Aristo


        Especialmente informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

        • otros medicamentos que incapacitan o hacen disminuir sus pensamientos, concentración, o coordinación muscular (p. ej. medicamentos depresores del sistema nervioso central tales como relajantes musculares y sedantes).

        • píldoras anticonceptivas. Topiramato Aristo puede hacer que disminuya la eficacia de la píldora anticonceptiva que esté tomando. Debe hablar con su médico sobre el mejor tipo de

          anticonceptivo a usar mientras esté tomando Topiramato Aristo.


        • Si usted toma Topiramato Aristo durante el embarazo, su bebé tiene un mayor riesgo de daños al nacer, en particular, labio leporino (fisura en el labio superior) y paladar leporino (fisura en el techo de la boca). Los recién nacidos con sexo masculino también pueden tener una malformación en el pene (hipospadia). Estos defectos se pueden desarrollar al inicio del embarazo, incluso antes de saber que está embarazada.


        • Si usted toma Topiramato Aristo durante el embarazo, su bebé puede ser más pequeño de los esperado al nacer. Hable con su médico si tiene preguntas sobre este riesgo durante el embarazo.

        • Puede haber otros medicamentos para tratar su enfermedad que tienen un menor riesgo de defectos al nacer.

        • Informe de inmediato a su médico si se queda embarazada mientras toma Topirmamto Aristo.

          Usted y su médico deben decidir si continua tomando Topiramato Aristo durante el embarazo.


          Lactancia

          El principio activo de Topiramato Aristo (topiramato) pasa a la leche materna. Se han observado efectos en bebés lactantes de madres tratadas, incluyendo diarrea, sensación de sueño, sensación de irritabilidad y bajo aumento de peso. Por lo tanto, su médico discutirá con usted si interrumpe la lactancia o si debe interrumpir el tratamiento con Topiramato Aristo. Su médico tendrá en cuenta la imporantcia de los beneficios para la madre y el riesgo para el bebé.


          Las madres en periodo de lactancia que estén tomando Topiramato Aristo deben informar a su médico tan pronto como sea posible si el bebé experimenta algo inusual.


          Conducción y uso de máquinas

          Topiramato puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedd pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.


          Información importante sobre algunos de los componentes de Topiramato Aristo

          Topiramato Aristo puede producir un ligero efecto laxante porque contiene manitol.


          Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


  3. Cómo tomar Topiramato Aristo


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    • Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de Topiramato Aristo y lentamente aumentará su dosis hasta encontrar la mejor para usted.

    • Los comprimidos de Topiramato Aristo se tragan enteros. Evite masticar los comprimidos ya que pueden dejarle un sabor amargo.

    • Puede tomar Topiramato Aristo antes, durante o después de una comida. Beba muchos líquidos durante el día para evitar la formación de cálculos en el riñón mientras toma Topiramato Aristo.


      Si toma más Topiramato Aristo del que debiera

      En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida- Puede sentirse somnoliento o cansado, o menos atento; falta de coordinación; tener dificultad para hablar o para concentrarse; tener visión doble o borrosa; sentirse mareado debido a una


    • Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de tomar su siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe como siempre. Consulte a su médico si olvida dos o más dosis.

    • No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.


      Si interrumpe el tratamiento con Topiramato Aristo

      No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su dosis gradualmente durante varios días.


      Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Topiramato Aristo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    Consulte a su médico o busque atención médica inmediatamente si tiene los siguientes efectos adversos:


    Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

    • Depresión (nueva o empeorada)


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Crisis (ataques)

    • Ansiedad, irritabilidad, cambios del estado de ánimo, confusión, desorientación

    • Problemas de concentración, lentitud de pensamiento, pérdida de memoria, problemas con la memoria (inicial, cambio repentino o aumento de la gravedad)

    • Piedras en el riñón, micción frecuente o dolorosa


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Aumento del nivel de ácido en la sangre (que puede provocar problemas de la respiración incluyendo respiración entrecortada, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, cansancio excesivo, y latidos del corazón rápidos o arrítmicos)

    • Disminución o pérdida de la sudoración (especialmente en niños pequeños que están expuestos a elevadas temperaturas)

    • Tener pensamientos de autolesión, intentando provocarse lesiones graves

    • Pérdida de una parte del campo visiual


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)


    • Glaucoma- bloqueo de líquido en el ojo que provoca un aumento de la presión en el ojo, dolor o disminución de la visión

    • Dificultad para pensar, recordar información o resolver problemas, disminución del estado de alerta o consciencia, sensación de adormecimiento con baja energía – estos síntomas pueden ser una señal de altos niveles de amoníaco en la sangre (hiperamonemia), lo cual puede producir un cambio en la función del cerebro (encefalopatía hiperamonémica).


      Otros efectos adversos incluyen lo siguiente, si son graves, por favor consulte a su médico o farmacéutico:


      Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

    • Congestión, moqueo o dolor de garganta

    • Hormigueo, dolor y/o entumecimiento de varias partes del cuerpo

    • Somnolencia, cansancio

    • Mareos

    • Náuseas, diarrea

    • Pérdida de peso

      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • Anemia (bajo recuento sanguíneo)

    • Reacción alérgica (tal como erupción en la piel, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara, urticaria)

    • Pérdida del apetito, disminución del apetito

    • Agresión, agitación, cólera, comportamiento anormal

    • Dificultad para quedarse o permanecer dormido

    • Problemas con el habla o trastornos del habla, mala pronunciación al hablar

    • Torpeza o falta de coordinación, sensación de inestabilidad al caminar

    • Disminución de la habilidad para completar tareas rutinarias

    • Disminucón, pérdida o ausencia del gusto

    • Temblores o agitaciones involuntarias; movimientos rápidos, incontrolables de los ojos

    • Alteración de la visión, tal como visión doble, visión borrosa, disminución de la visión, dificultad al enfocar

    • Sensación de giro (vértigo), zumbido en los oídos, dolor de oídos

    • Respiración entrecortada

    • Tos

    • Sangrados de la nariz

    • Fiebre, malestar general, debilidad

    • Vómitos, estreñamiento, dolor o malestar abdominal, indigestión, infección del estómago o del intestino

    • Boca seca

    • Pérdida de pelo

    • Picor

    • Dolor o inflamación de las articulaciones, espasmos o tirones musculares, dolor o debilidad muscular, dolor en el pecho

    • Aumento de peso


      Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • Disminución de plaquetas (células de la sangre que ayudan a evitar hemorragias), disminución de las células blancas de la sangre que ayudan a proteger frente a las infecciones, disminución del nivel de potasio en sangre


  5. Conservación de Topiramato Aristo


    Mantener este mediamentofuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre image de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger al medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Topiramato Aristo

El principio activo es topiramato.


Topiramato Aristo 25mg comprimido recubierto con película: Cada comprimidos contiene 25 mg de topiramato.


Los demás componentes de Topiramato Aristo son:

Núcleo: Celulosa microcristalina, Manitol (E421), Carboximetil almidón sódico tipo A de patata, Almidón pregelatinizado de maíz, Crospovidona, Povidona, Estearato magnésico, Cera carnaúba, Recubrimiento: Opadry II blanco OY-LS-28908 (hypromelosa 15cP (E464), hypromelosa 3cP (E464), hypromelosa 50cP (E464), Lactosa monohidrato, Dióxido de titanio (E-171), Macrogol/PEG 4000


Aspecto del producto y contenido del envase


Topiramato Aristo se presenta en botes opacos de HDPE conteniendo 60 comprimidos recubiertos con película de 25 mg y en blisters PVC/PE/PVDC/Alu conteniendo 20 y 60 comprimidos recubiertos con película de 25 mg.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Aristo Pharma Iberia, S.L.

C/ Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz Madrid- España