Hespercorbin
glucosamine
Sulfato de Glucosamina
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted pasarlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
Qué es Hespercorbin
Antes de tomar Hespercorbin
Cómo tomar Hespercorbin
Posibles efectos adversos
Conservación de Hespercorbin
Información adicional
Hespercorbin pertenece al grupo de los medicamentos denominado otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Hespercorbin está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada
Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o cualquiera de los demás componentes de Hespercorbin.
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de
los mariscos.
Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, aunque no se ha confirmado la relación entre la administración de glucosamina y el aumento de los niveles de colesterol, se han observado algunos casos de aumento del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre
dosificación.
Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Hespercorbin si es menor de 18 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Se recomienda precaución si se administra Hespercorbin en combinación con otros medicamentos, sobre todo con:
Algunos tipos de medicamentos utilizados para evitar la coagulación de la sangre (p. ej., warfarina, dicumarol, fenprocumon, acenocumarol y fluindiona). El efecto de estos medicamentos se puede potenciar si se utilizan junto con glucosamina. Por lo tanto, los pacientes tratados con estas combinaciones deben ser vigilados de forma más cuidadosa al inicio o finalización del tratamiento con glucosamina.
Con otros medicamentos, como la tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Disolver el contenido del sobre de Hespercorbin en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferentemente en las comidas.
Hespercorbin no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Hespercorbin sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar Hespercorbin, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 “Posibles efectos adversos”).
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una cierta intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Hespercorbin de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en
las comidas.
Para uso oral.
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas dolorosos agudos. El alivio de los
síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento y, en algunos casos, incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina.
Si toma más Hespercorbin del que debiera o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor
articular, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continúe tomando Hespercorbin a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tlfno. 91-562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Los síntomas pueden reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico
Al igual que todos los medicamentos Hespercorbin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe de interrumpir el tratamiento con glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
Hinchazón de cara, lengua o garganta
Dificultad para tragar
Urticaria y dificultad para respirar
Los más frecuentemente observados son:
dolor de cabeza
cansancio
náuseas
dolor abdominal
indigestión
diarrea
estreñimiento
erupción
picor
enrojecimiento
vómitos
mareo
empeoramiento de los síntomas del asma
hinchazón en tobillos, piernas y pies
urticaria
aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus
reacciones alérgicas
alteraciones de la vista
pérdida de cabello
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente. Conservar en el envase original.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Hespercorbin después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente
-El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Hespercorbin contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
-Los demás componentes son: aspartamo (E951), sorbitol, sodio, polietilenglicol 4000 y ácido cítrico.
El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis. Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
ROTTAPHARM, Ltd
Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin 15 - Irlanda Teléfono: 35118852700
Fax: 35118852792
e-mail: info@rottapharm.ie
ROTTAPHARM, Ltd
Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublin 15 – Irlanda
SIGMAR, S.r.l.
Via Sombreno, 11
24011 – Almè (Bergamo) – Italia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
ZAMBON S.A.U.
Maresme 5
Pol. Can Bernades – Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda – Barcelona Teléfono: 935446400
e-mail: www.zambon.es
Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2018