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AstraZeneca

Desloratadina Apotex
desloratadine


Prospecto: información para el usuario


Desloratadina Apotex 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película de Desloratadina Apotex 5 mg son azules, redondos y biconvexos.


Blísteres de PVC/PE/PVDC - aluminio

Envases de: 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90 y 100 comprimidos recubiertos con película. Blísteres de PVC/PCTFE (Aclar) - aluminio

Envases de: 1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90 y 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización:

Apotex Europe BV Darwinweg 20,

2333 CR Leiden, Países Bajos


Responsable de la fabricación:

Genepharm S.A. 18 Km Marathon

Avenue, 15351 Pallini,

Grecia ó

Apotex Nederland B.V.

Archimedesweg 2,

2333 CN Leiden, Países Bajos


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Apotex España, S.L.,

C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta,

28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid, España.


Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2017