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AstraZeneca

Losartán Teva
losartan


Prospecto: Información para el usuario


Losartán Teva 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:


  1. Qué es Losartán Teva y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Losartán Teva

  3. Cómo tomar Losartán Teva

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Losartán Teva

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Losartán Teva y para qué se utiliza


    Losartán pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II.


    La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se une a unos receptores presentes en los vasos sanguíneos, provocando que éstos se estrechen. Esto provoca un aumento de la presión arterial. Losartán impide la unión de la angiotensina II a estos receptores, lo que origina que los vasos sanguíneos se relajen, lo que a su vez disminuye la presión arterial. Losartán disminuye el empeoramiento de la función renal en pacientes con presión arterial alta y diabetes tipo 2.


    Losartán Teva se utiliza

    • para tratar a pacientes con presión arterial elevada (hipertensión).

    • para proteger el riñón en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y resultados de análisis de laboratorio que indican insuficiencia renal y proteinuria ≥ 0,5 g al día (situación en la que la orina contiene una cantidad anormal de proteínas).

    • para tratar pacientes con insuficiencia cardiaca crónica, cuando su médico considera que el tratamiento con medicamentos específicos, llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (inhibidores de la ECA, medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial elevada) no son adecuados. Si su insuficiencia cardiaca ha sido estabilizada con un inhibidor de la ECA, no debe cambiar a losartán.

    • en pacientes con la presión arterial elevada y aumento del grosor del ventrículo izquierdo del corazón, losartán ha demostrado que disminuye el riesgo de accidente cerebrovascular (indicación LIFE).



  2. Qué necesita Sber antes de empezar a tomar Losartán Teva


    No tome Losartán Teva

    • si es alérgico al losartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

    • si la función de su hígado está seriamente dañada,

    • si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar también Losartán Teva durante los

    • primeros meses del embarazo – ver sección embarazo).

    • si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmaceutico antes de emprezar a tomar Losartan Teva.


      Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Losartán Teva al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección embarazo).


      Antes de tomar Losartán Teva, es importante que informe a su médico:


    • si ha tenido antecedentes de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta) (ver también sección 4. Posibles efectos adversos),

    • si tiene vómitos excesivos o diarrea, que provoquen una pérdida excesiva de fluido y/o sal de su cuerpo,

    • si está tomando diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de agua que pasa por sus riñones) o si sigue una dieta con restricción de sal que provoque una pérdida excesiva de líquidos o sal en su

      cuerpo (ver sección 3. Posología en grupos especiales de pacientes),

    • si sabe que tiene estrechamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos que van a sus riñones o si ha sufrido recientemente un trasplante de riñón,

    • si su función hepática está alterada (ver secciones 2. No tome Losartán Teva y 3. Posología en grupos

      de pacientes especiales),

    • si tiene insuficiencia cardiaca con o sin insuficiencia renal o arritmias cardiacas concomitantes potencialmente mortales. Es necesario prestar atención especial cuando esté siendo tratado al mismo tiempo con un betabloqueante,

    • si tiene problemas en las válvulas de su corazón o en el músculo del corazón,

    • si tiene una cardiopatía coronaria (causada por un flujo sanguíneo reducido en los vasos sanguíneos del corazón) o una enfermedad cerebrovascular (causada por una reducida circulación de la sangre en el

      cerebro),

    • si tiene hiperaldosteronismo primario (un síndrome asociado con una elevada secreción de la hormona aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una alteración de esta glándula),

    • si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta

      (hipertensión):

    • un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.

    • aliskirén


      Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.


      Ver también la información bajo el encabezado “No tome Losartán Teva”


      Uso de Losartán Teva con otros medicamentos

      Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

      Mientras esté en tratamiento con Losartán Teva, tenga particular precaución si toma alguno de los siguientes medicamentos:


    • otros medicamentos que disminuyen la presión arterial, ya que pueden producir una reducción adicional de la presión arterial. La presión arterial también puede disminuirse por algunos de los siguientes medicamentos/clase de medicamentos: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno, amifostina,

    • medicamentos que retienen potasio o que pueden aumentar los niveles de potasio (p. ej. suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos ahorradores de potasio como ciertos diuréticos [amilorida, triamtereno, espironolactona] o heparina),

    • medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como indometacina, incluyendo inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para aliviar el dolor), ya que

      pueden disminuir el efecto reductor de la presión arterial que produce losartán.

    • puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones: Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información

      bajo los encabezados “No tome Losartán Teva” y “Advertencias y precauciones”).


      Si su función renal está alterada, el uso concomitante de estos medicamentos puede producir un empeoramiento de la función renal.


      Los medicamentos que contienen litio no deben utilizarse en combinación con losartán sin que su médico realice un cuidadoso seguimiento. Puede ser apropiado tomar medidas de precaución

      especiales (p. ej análisis de sangre).


      Toma de Losartán Teva con alimentos, bebidas y alcohol

      Losartán Teva puede tomarse con o sin alimentos.


      Embarazo y lactancia

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


      Embarazo

      Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Losartán Teva antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de Losartán Teva. No se recomienda utilizar Losartán Teva al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.


      Lactancia

      Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Losartán Teva durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.


      Uso en niños y adolescentes

      Losartán ha sido estudiado en niños. Para más información, hable con su médico.


      Conducción y uso de máquinas


  3. Cómo tomar Losartán Teva


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmaceútico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmaceutico.

    Su médico decidirá la dosis apropiada de Losartán Teva, dependiendo de su estado y de si está

    tomando otros medicamentos. Es importante seguir tomando Losartán Teva mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial.


    Pacientes con presión arterial elevada

    Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartán Teva 50 mg) una vez al día. El máximo efecto reductor de la presión arterial se alcanza a las 3-6 semanas de comenzar el tratamiento. Después, en algunos pacientes, la dosis puede aumentarse hasta 100 mg de losartán (2 comprimidos de Losartán Teva 50 mg) una vez al día.


    Si estima que la acción de Losartán es demasiado fuerte o débil, por favor, informe a su médico o farmacéutico.


    Pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2

    Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de Losartán Teva 50 mg) una vez al día. Después, la dosis puede aumentarse a 100 mg de losartán (2 comprimidos de Losartán Teva 50 mg) una vez al día dependiendo de la respuesta de su presión arterial.


    Los comprimidos de losartán pueden administrarse junto con otros medicamentos que reducen la presión arterial (p. ej. diuréticos, antagonistas del calcio, alfa o beta bloqueantes y medicamentos de acción central), así como con insulina y otros medicamentos frecuentemente utilizados para disminuir el nivel de glucosa en la sangre (p. ej., sulfonilureas, glitazonas e inhibidores de la glucosidasa).


    Pacientes con insuficiencia cardiaca

    Normalmente el tratamiento empieza con 12,5 mg de losartán (un comprimido de Losartán Teva

    12,5 mg Inicio) una vez al día. Normalmente, la dosis se va aumentando de forma gradual, semanalmente (es decir, 12,5 mg al día durante la primera semana, 25 mg al día durante la segunda semana y 50 mg al día durante la tercera semana), hasta una dosis de mantenimiento de 50 mg de losartán (1 comprimido de Losartán Teva 50 mg) una vez al día, según su estado.


    En el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, losartán normalmente se combina con un diurético (medicamento que aumenta la cantidad de agua que pasa por sus riñones) y/o digitalis (medicamento que ayuda a que su corazón sea más fuerte y más eficiente) y/o un betabloqueante.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de losartán e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:


    Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar).


    Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a menos de 1 paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.


    De forma general los efectos adversos de los medicamentos se clasifican según lo siguiente:

    muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

    frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

    poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

    raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

    muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas.

    desconocida la frecuenciano puede estimarse a partir de los datos disponibles.


    • mareos,

    • presión arterial baja,

    • efectos ortostáticos relacionados con la dosis, como disminución de la presión arterial después de levantarse tras estar tumbado o sentado,

    • debilidad,

    • fatiga,

    • poco azúcar en la sangre (hipoglucemia),

    • demasiado potasio en la sangre (hiperpotasemia).

    • vértigo

    • anemia

    • aumento de la urea sanguínea

    • aumento de la creatinina y el potasio séricos


      Poco frecuentes:

    • somnolencia,

    • dolor de cabeza,

    • trastornos del sueño,

    • sensación de latidos del corazón muy rápidos (palpitaciones),

    • dolor fuerte en el pecho (angina de pecho),

    • presión arterial baja (especialmente después de pérdida excesiva de agua del cuerpo dentro de los vasos sanguíneos, p. ej. en pacientes con insuficiencia cardiaca grave o en tratamiento con dosis altas de diuréticos),

    • efectos ortostáticos relacionados con la dosis, como disminución de la presión arterial después de levantarse tras estar tumbado o sentado,

    • dificultad para respirar (disnea),

    • tos

    • dolor abdominal,

    • estreñimiento crónico,

    • diarrea,

    • náuseas

    • vómitos,

    • habones (urticaria),

    • picor (prurito),

    • erupción cutánea,

    • hinchazón localizada (edema).

    • astenia

    • fatiga

    • fallo renal

    • insuficiencia renal

    • hiperpotasemia


      Raras:

    • inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis, púrpura de Schonlein-Henoch),

    • entumecimiento o sensación de hormigueo (parestesia),

    • desmayo (síncope), latidos del corazón muy rápidos e irregulares (fibrilación atrial), ataque cerebral (accidente cerebrovascular),

    • inflamación del hígado (hepatitis),

    • elevación de los niveles de la alanino aminotransferasa (ALT) en sangre, que normalmente se

    • resuelve al interrumpir el tratamiento.

    • hipersensibilidad

    • reacciones anafilácticas

    • angioedema


    • número reducido de glóbulos rojos (anemia),

    • número reducido de plaquetas,

    • migraña,

    • disgeusia

    • tinnitus

    • tos,

    • diarrea

    • anomalías en la función hepática,

    • hepatitis

    • dolor muscular y en las articulaciones,

    • rabdomiolisis

    • cambios en la función del riñón (puede ser reversible al interrumpir el tratamiento), incluyendo

    • insuficiencia renal,

    • síntomas parecidos a la gripe,

    • dolor de espalda e infección del tracto urinario.

    • hiperpotasemia

    • urticaria

    • prurito

    • erupción cutánea

    • fotosensibilidad

    • disfunción eréctil/impotencia

    • malestar general

    • depresión

    • hiponatremia


    Comunicación de efectos adversos:

    Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Lossartán Teva


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar Losartán Teva en el envase original..


    Blister

    No requiere condiciones especiales de conservación.

    No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el medicamento.


    Envase de de polietileno de alta densidad (HDPE) opaco blanco con tapón de rosca con desecante de polipropileno opaco (PP) a prueba de manipulaciones (Tamper-evident, TE ) o a prueba de manipulaciones / apto para personas mayores (TE / SF) .

    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Losartán Teva


Losartán Teva 50 mg contiene potasio en la siguiente cantidad: 4,24 mg (0,108 mEq).


Los comprimidos de Losartán Teva 50 mg también contienen en la cubierta pelicular: alcohol, polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio, macrogol y talco.


Aspecto del producto y contenido del envase

Losartán Teva se suministra como comprimidos recubiertos con película, blancos, ovalados, ligeramente arqueados, grabados con “50” por una cara, ranurados por la otra que contienen 50 mg de losartán potásico.


Losartán Teva se suministra en los siguientes tamaños de envases:

Losartán Teva 50 mg - se presenta en envase con 28 y 500 comprimidos recubiertos con película conteniendo cada comprimido 50 mg de losartán potásico en blister blanco opaco de PVC/PVdC/Al o en frasco de HDPE (contiene desecante) con 28 comprimidos recubiertos con película.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta. 28108 Alcobendas. Madrid. España


Responsable de la fabricación: Teva Pharmaceutical Works Co. Ltd. Pallagi út 13