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AstraZeneca

Losartán/Hidroclorotiazida Krka
losartan and diuretics


Prospecto: información para el paciente


Losartán/Hidroclorotiazida Krka 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

losartán potásico/hidroclorotiazida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

medicamentos y Losartán/Hidroclorotiazida Krka”),

- si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Losartán/Hidroclorotiazida Krka,


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia


Responsables de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania


Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

KRKA Farmacéutica S.L., C/Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108, Alcobendas, Madrid, España


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Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:


Estado miembro Nombre del medicamento


AT

Losartan/HCT Krka

CZ

Lorista H

CY

Losartan/Hydrochlorothiazide Krka

DE

Losartan-Kalium HCTad

DK

Losartankalium/hydrochlorthiazid Krka

EE

Lorista H

ES

Losartán/Hidroclorotiazida Krka

FI

Losartan/Hydrochlorothiazide Krka

HU

Lavestra H

IT

Losartan e Idroclorotiazide Krka

LT

Lorista H

LV

Lorista H

NO

Losartan/Hydrochlorothiazide Krka

PL

Lorista HD

PT

Losartan + Hidroclorotiazida Krka

RO

Lorista HD

SE

Losartan/Hydrochlorothiazide Krka

SK

Lorista H

UK (IN)

Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide


Este prospecto ha sido aprobado en: Diciembre 2021