Anastrozol Bluefish
anastrozole
anastrozol
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4
Qué es Anastrozol Bluefish y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Anastrozol Bluefish
Cómo tomar Anastrozol Bluefish
Posibles efectos adversos
Conservación de Anastrozol Bluefish
6. Contenido del envase e información adicional
Anastrozol Bluefish contiene una sustancia llamada anastrozol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados “inhibidores de la aromatasa”. Anastrozol Bluefish se utiliza para tratar el cáncer de mama en mujeres que se encuentran en la menopausia.
Anastrozol Bluefish actúa reduciendo la cantidad de hormonas denominadas estrógenos que son producidas por su organismo, mediante el bloqueo de una sustancia corporal natural (una enzima) llamada “aromatasa”.
si es alérgica a anastrozol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
si está embarazada o en periodo de lactancia (ver la sección llamada “Embarazo y lactancia”).
No tome Anastrozol Bluefish si se encuentra en cualquiera de las situaciones descritas anteriormente. Si no está segura, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Anastrozol Bluefish.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Anastrozol Bluefish
si todavía tiene los periodos menstruales y no presenta la menopausia.
si está tomando un medicamento que contiene tamoxifeno o medicamentos que contengan estrógeno (ver la sección llamada “Otros medicamentos y Anastrozol Bluefish”).
si alguna vez ha padecido alguna alteración que afecte a la fortaleza de sus huesos (osteoporosis).
si padece algún problema de hígado o de riñones.
Si no está segura de si algo de esto le afecta a usted, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Anastrozol Bluefish.
En caso de ingresar en el hospital, comunique al personal sanitario que está tomando Anastrozol Bluefish.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que usted adquiera sin receta y las plantas medicinales. Esto se debe a que Anastrozol Bluefish puede afectar a la actividad de otros medicamentos, y algunos medicamentos pueden presentar un efecto sobre Anastrozol Bluefish.
No tome Anastrozol Bluefish si ya está en tratamiento con cualquiera de los siguientes medicamentos:
Ciertos medicamentos empleados para tratar el cáncer de mama (moduladores selectivos del receptor estrogénico), por ejemplo, medicamentos que contienen tamoxifeno. Esto se debe a que estos
medicamentos pueden hacer que Anastrozol Bluefish deje de actuar adecuadamente.
Medicamentos que contengan estrógenos, como la terapia hormonal de sustitución (THS). Si se encuentra en alguna de estas situaciones, pida consejo a su médico o farmacéutico.
Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando lo siguiente:
Un medicamento conocido como un “análogo LHRH”. Esto incluye gonadorelina, buserelina, goserelina, leuprorelina y triptorelina. Estos medicamentos se utilizan para tratar el cáncer de mama, algunas alteraciones de salud femenina (ginecológicas) y la infertilidad.
No tome Anastrozol Bluefish si está embarazada o en periodo de lactancia.
Interrumpa la toma de Anastrozol Bluefish si se queda embarazada y consulte a su médico. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Es improbable que Anastrozol Bluefish afecte a su capacidad para conducir o utilizar cualquier herramienta
o máquina. Sin embargo, ocasionalmente algunas pacientes pueden sentir debilidad o somnolencia mientras toman Anastrozol Bluefish. Si esto le ocurriera, pida consejo a su médico o farmacéutico.
Se advierte a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un
resultado analítico de control de dopaje como positivo.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, como la lactosa, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis recomendada es de un comprimido (1mg) una vez al día.
Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.
Tráguelo entero con líquidos o un vaso de agua.
Puede tomar Anastrozol Bluefish indistintamente, antes, durante o después de las comidas.
Siga tomando Anastrozol Bluefish durante el tiempo que le indique su médico. Se trata de un tratamiento a largo plazo y puede que necesite tomarlo durante varios años. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro.
Este medicamento no debe administrarse a niños ni adolescentes.
Si toma más Anastrozol Bluefish del que debiera, contacte inmediatamente con un médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvida tomar una dosis, simplemente tome la próxima dosis normalmente.
No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar una dosis olvidada.
No deje de tomar sus comprimidos a menos que se lo indique su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Avise a su médico inmediatamente: si experimenta alguna de los siguientes síntomas muy raros después de tomar el medicamento, estos síntomas pueden ser graves:
Hinchazón de la cara, lengua o faringe, dificultad para tragar, urticaria y dificultad para respirar (angioedema).
Reacción alérgica grave con ampollas en la piel, boca, ojos y genitales (síndrome de Stevens-
Johnson).
Depresión
Dolor de cabeza.
Sofocos.
Sensación de mareo (náuseas).
Erupción cutánea.
Dolor o rigidez en las articulaciones.
Inflamación de las articulaciones (artritis).
Debilidad.
Pérdida ósea (osteoporosis).
Pérdida de apetito.
Aumento o elevados niveles de un compuesto graso en sangre conocido como colesterol, que sería observado en un análisis de sangre.
Somnolencia.
Síndrome del túnel carpiano (hormigueo, dolor, sensación de frío, debilidad en zonas de la mano).
Cosquilleo, hormigueo o entumecimiento de la piel, pérdida/falta de gusto.
Diarrea.
Cambios en las pruebas sanguíneas que muestran en qué medida su hígado está funcionando de forma adecuada.
Debilitamiento del pelo (pérdida de cabello).
Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) incluyendo cara, labios o lengua.
Dolor óseo.
Sequedad vaginal.
Hemorragia vaginal (normalmente en las primeras semanas de tratamiento - si la hemorragia continúa, hable con su médico).
Dolor muscular
Cambios en pruebas sanguíneas especiales que muestran cómo está funcionando su hígado (gamma-GT y bilirrubina).
Inflamación del hígado (hepatitis).
Urticaria o habones.
Dedo en resorte (alteración en la que uno de los dedos de la mano se queda en posición doblada).
Aumento en la cantidad de calcio en la sangre. Si usted experimenta náuseas, vómitos y sed, informe a su médico, farmacéutico o enfermero ya que usted puede necesitar un análisis de sangre.
Inflamación rara de la piel que puede incluir manchas rojas o ampollas.
Erupción cutánea provocada por hipersensibilidad (esto puede ser debido a una reacción alérgica o anafilactoide).
Inflamación de los vasos sanguíneos pequeños provocando coloración roja o púrpura de la piel.
Muy raramente pueden tener lugar síntomas de dolor articular, de estómago y de riñones; esto se conoce como “púrpura de Henoch-Schönlein”.
Anastrozol Bluefish disminuye los niveles de las hormonas denominadas estrógenos presentes en su organismo. Esto puede reducir el contenido mineral de sus huesos. Estos pueden ser menos fuertes y hacer
que las fracturas sean más probables. Su médico controlará estos riesgos según las directrices de tratamiento del estado de los huesos en mujeres postmenopáusicas. Debe hablar con su médico sobre los riesgos y opciones de tratamiento.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Guarde los comprimidos en un lugar seguro donde los niños no los vean ni los alcancen. Sus comprimidos podrían perjudicarles.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es Anastrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de Anastrozol.
Los demás componentes son: lactosa monohidrato 93 mg, povidona (K30), almidón glicolato sódico de patata (Tipo A), estearato magnésico (E572). Los comprimidos están recubiertos con: hipromelosa (E464), macrogol 300 y dióxido de titanio (E171).
Los comprimidos de Anastrozol Bluefish son comprimidos recubiertos redondos de color blanco, de 6,0-
6,2 mm de diámetro. Se presenta en envases con blíster con 28, 30, 98 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la Autorización de Comercialización Bluefish Pharmaceuticals AB,
P.O.Box 49013,
100 28 Estocolmo, Suecia
Responsable de la Fabricación Bluefish Pharmaceuticals AB; Gavlegatan 22;
113 30 Estocolmo; Suecia
Genepharm S.A.,
18 km Avenida Marathonos, 153 51 Pallini Attikis, Grecia
Bluefish Pharma S.L.U., Ribera del Loira nº 46, Campo de las Naciones, 28042 Madrid
Nombre del Estado Miembro | Nombre del medicamento |
AT | Anastrozol Bluefish 1 mg Filmtabletten |
ES | Anastrozol Bluefish 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
FR | Anastrozole Bluefish 1 mg comprimés peliculés |
IE | Anastrozole Bluefish 1 mg film-coated tablets |
IS | Anastrozole Bluefish 1 mg filmuhúðaðar töflur |
IT | Adiunastrol 1 mg compresse rivestite con film |
PL | Anastrozole Bluefish |
SE | Anastrozole Bluefish 1 mg filmdragerade tabletter |