Voriconazol Dr. Reddys
voriconazole
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Voriconazol Dr. Reddys y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Voriconazol Dr. Reddys
Cómo usar Voriconazol Dr. Reddys
Posibles efectos adversos
Conservación de Voriconazol Dr. Reddys
6. Contenido del envase e información adicional
Este medicamento contiene el principio activo voriconazol. Voriconazol Dr. Reddys es un medicamento antifúngico. Actúa eliminando o impidiendo el crecimiento de los hongos que producen infecciones.
Se utiliza para el tratamiento de pacientes (adultos y niños de 2 años de edad o mayores) con:
aspergilosis invasiva (un tipo de infección fúngica producida por Aspergillus sp),
candidemia (otro tipo de infección fúngica producida por Candida sp) en pacientes no neutropénicos (pacientes que no tienen un recuento anormalmente bajo de glóbulos blancos),
infecciones graves invasivas producidas por Candida sp, cuando el hongo es resistente a fluconazol (otro medicamento antifúngico),
infecciones fúngicas graves producidas por Scedosporium sp o por Fusarium sp (dos especies
diferentes de hongos).
Voriconazol Dr. Reddys se utiliza en pacientes con infecciones fúngicas graves que pueden poner en riesgo la vida.
Prevención de infecciones fúngicas en los receptores de un trasplante de médula ósea con riesgo elevado. Este medicamento debe utilizarse únicamente bajo supervisión médica.
No use Voriconazol Dr. Reddys
si es alérgico al principio activo voriconazol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Es muy importante que informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, o plantas medicinales.
Durante el tratamiento con Voriconazol Dr. Reddys no debe tomar los medicamentos listados a continuación:
Terfenadina (utilizado para la alergia).
Astemizol (utilizado para la alergia).
Cisaprida (utilizado para problemas digestivos).
Pimozida (utilizado para trastornos mentales).
Quinidina (utilizado para arritmias cardiacas).
Ivabradina (utilizado para los síntomas de insuficiencia cardíaca crónica)
Rifampicina (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis).
Efavirenz (utilizado para el tratamiento del VIH) en dosis de 400 mg y superiores una vez al día.
Carbamazepina (utilizado para tratar las convulsiones).
Fenobarbital (utilizado para el insomnio grave y las convulsiones).
Alcaloides ergotamínicos (por ejemplo: ergotamina, dihidroergotamina; utilizados para la migraña).
Sirolimus (utilizado en pacientes que han recibido un trasplante).
Ritonavir (utilizado para el tratamiento del VIH) en dosis de 400 mg y superiores dos veces al día.
Hierba de San Juan (planta medicinal).
Naloxegol (utilizado para tratar el estreñimiento causado específicamente por medicamentos para el dolor, llamados opioides, (p. ej., morfina, oxicodona, fentanilo, tramadol, codeína))
Tolvaptán (utilizado para tratar la hiponatremia (niveles bajos de sodio en la sangre) o para retardar el deterioro de la función renal en pacientes con poliquistosis renal)
Lurasidona (utilizado para tratar la depresión)
Venetoclax (utilizado para tratar pacientes con leucemia linfocítica crónica-LLC)
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Voriconazol Dr. Reddys si:
ha tenido una reacción alérgica a otros azoles.
padece o ha padecido alguna vez una enfermedad del hígado. Si padece una enfermedad del
hígado, su médico podría prescribirle una dosis más baja de Voriconazol Dr. Reddys. Su médico también debería vigilar el funcionamiento de su hígado mientras está en tratamiento con este medicamento realizándole análisis de sangre.
sabe que padece una cardiomiopatía, latidos irregulares del corazón, ritmo lento de los latidos del corazón o una anomalía en el electrocardiograma (ECG) denominada “síndrome del QTc prolongado”.
Debe evitar cualquier exposición al sol y a la luz solar durante el tratamiento. Es importante que se cubran las zonas expuestas y que se utilice una pantalla solar con un factor de protección solar (FPS) alto, ya que puede producirse una mayor sensibilidad de la piel a los rayos UV del sol. Estas precauciones también son aplicables a los niños.
Mientras está en tratamiento con Voriconazol Dr. Reddys:
informe a su médico inmediatamente si desarrolla
quemadura solar
erupción grave de la piel o ampollas
dolor de huesos
Si desarrolla trastornos de la piel como los descritos anteriormente, es posible que su médico le remita a un dermatólogo, que tras la consulta puede considerar importante que se le examine de forma regular. Hay una pequeña probabilidad de que desarrolle cáncer de piel con el uso a largo plazo de Voriconazol Dr. Reddys.
Si desarrolla signos de "insuficiencia suprarrenal" en la que las glándulas suprarrenales no producen cantidades adecuadas de ciertas hormonas esteroides como el cortisol, lo que puede provocar síntomas como: fatiga crónica o prolongada, debilidad muscular, pérdida de apetito, pérdida de peso, dolor abdominal, informe a su médico.
Si desarrolla signos del "síndrome de Cushing", en el que el cuerpo produce demasiada hormona cortisol, lo que puede provocar síntomas como: aumento de peso, joroba grasa entre los hombros, cara redondeada, oscurecimiento de la piel en el estómago, muslos, senos , y brazos, adelgazamiento de la piel, moretones con facilidad, nivel alto de azúcar en la sangre, crecimiento excesivo de vello, sudoración excesiva, informe a su médico.
Su médico debe controlar el funcionamiento de su hígado y de sus riñones realizándole análisis de sangre.
Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 2 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento incluidos los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos, cuando se usan al mismo tiempo que Voriconazol Dr. Reddys, pueden afectar a la acción de Voriconazol Dr. Reddys o bien Voriconazol Dr. Reddys puede afectar a la acción de otros medicamentos.
Informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos, ya que el tratamiento simultáneo con Voriconazol Dr. Reddys debe evitarse si es posible:
Informe a su médico si está usando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que debe evitarse en la medida de lo posible el tratamiento al mismo tiempo que Voriconazol Dr. Reddys, y puede necesitarse un ajuste de la dosis de voriconazol:
Voriconazol Dr. Reddys y podría ser necesario ajustar su dosis.
Comunique a su médico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes, ya que puede necesitar un ajuste de dosis o un control para comprobar que estos medicamentos y/o Voriconazol Dr. Reddys siguen produciendo el efecto deseado:
colesterol).
anticonceptivos orales, puede experimentar efectos adversos como náuseas y trastornos menstruales).
nevirapina) (utilizados para tratar la infección por VIH) (algunas dosis de efavirenz NO pueden tomarse al mismo tiempo que Voriconazol Dr. Reddys).
No debe usar este medicamento durante el embarazo a menos que lo indique su médico. Las mujeres en edad fértil en tratamiento con Voriconazol Dr. Reddys deben utilizar anticonceptivos eficaces. Póngase en contacto inmediatamente con su médico si se queda embarazada durante el tratamiento con este medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento puede producir visión borrosa o molestias por una mayor sensibilidad a la luz. En caso de que le ocurra, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas y comuníqueselo a su médico.
Este medicamento contiene 2600 mg de hidroxipropilbetadex por vial.
Si tiene una enfermedad renal, consulte a su médico antes de recibir este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico determinará la dosis dependiendo de su peso y del tipo de infección que tenga. Su médico puede cambiarle la dosis según su situación.
La dosis recomendada en adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) es la siguiente:
Vía intravenosa | |
Dosis durante las primeras 24 horas (Dosis de carga) | 6 mg/kg cada 12 horas durante las primeras 24 horas |
Dosis tras las primeras 24 horas (Dosis de mantenimiento) | 4 mg/kg dos veces al día |
Dependiendo de su respuesta al tratamiento, su médico puede disminuir la dosis a 3 mg/kg dos veces al día.
Su médico puede decidir reducir la dosis si padece una cirrosis de leve a moderada.
La dosis recomendada en niños y en adolescentes es la siguiente:
Vía intravenosa | ||
Niños de 2 a menos de 12 años de edad y adolescentes de 12 a 14 años de edad que pesan menos de 50 kg | Adolescentes de 12 a 14 años de edad que pesan 50 kg o más; y todos los adolescentes mayores de 14 años | |
Dosis durante las primeras 24 horas (Dosis de carga) | 9 mg/kg cada 12 horas durante las primeras 24 horas | 6 mg/kg cada 12 horas durante las primeras 24 horas |
Dosis tras las primeras 24 horas (Dosis de mantenimiento) | 8 mg/kg dos veces al día | 4 mg/kg dos veces al día |
Dependiendo de su respuesta al tratamiento, su médico podría aumentar o disminuir la dosis diaria.
Voriconazol Dr. Reddys polvo para solución para perfusión debe ser reconstituido y diluido a la concentración correcta por el personal de farmacia o de enfermería del hospital (para más información ver el final de este prospecto).
Se administrará mediante perfusión intravenosa (en vena) con una velocidad máxima de 3 mg/kg por hora durante 1 a 3 horas.
Si usted o su hijo están usando Voriconazol Dr. Reddys para la prevención de infecciones fúngicas, su médico puede suspender la administración de Voriconazol Dr. Reddys si usted o su hijo presentan efectos adversos relacionados con el tratamiento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Teniendo en cuenta que recibirá este medicamento bajo estrecha supervisión médica, es poco probable que olvide una dosis. No obstante, comunique a su médico o farmacéutico si piensa que se ha olvidado una dosis.
El tratamiento con Voriconazol Dr. Reddys se debe mantener durante todo el tiempo que su médico considere oportuno, no obstante la duración del tratamiento con Voriconazol Dr. Reddys polvo para solución para perfusión no debe superar los 6 meses.
Los pacientes con el sistema inmunológico comprometido o aquéllos con infecciones complicadas pueden necesitar tratamientos más largos para evitar que vuelva a aparecer la infección. Una vez que su situación mejore, puede sustituirse la perfusión intravenosa por la toma de comprimidos.
Cuando el médico suspenda el tratamiento con Voriconazol Dr. Reddys, no debería presentar ningún efecto derivado de la interrupción.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si aparece alguno, lo más probable es que sea leve y transitorio. No obstante, algunos pueden ser graves y precisar atención médica.
Erupción cutánea.
Ictericia: alteraciones en las pruebas sanguíneas de control de la función del hígado.
Pancreatitis.
Alteración visual (cambio de la visión como visión borrosa, alteraciones visuales de los colores, intolerancia anormal a la percepción visual de la luz, ceguera para los colores, trastorno del ojo, halo visual, ceguera nocturna, visión oscilante, visión de chispas, aura visual, agudeza visual disminuida, claridad visual, pérdida parcial del campo visual habitual, manchas en el campo visual)
Fiebre.
Erupción cutánea.
Náuseas, vómitos y diarrea.
Dolor de cabeza.
Hinchazón de las extremidades.
Dolor de estómago.
Dificultad para respirar.
Enzimas hepáticas elevadas
Sinusitis, inflamación de las encías, escalofríos, debilidad.
Recuento bajo, incluido el de carácter grave, de algunos tipos de glóbulos rojos (en ocasiones de tipo inmunitario) o blancos (en ocasiones acompañado de fiebre) en la sangre, recuento bajo de plaquetas que ayudan a que la sangre coagule.
Niveles bajos de azúcar en la sangre, niveles bajos de potasio en la sangre, niveles bajos de sodio en la sangre.
Ansiedad, depresión, confusión, agitación, insomnio, alucinaciones.
Convulsiones, temblores o movimientos musculares incontrolados, hormigueo o sensaciones anormales en la piel, incremento del tono muscular, somnolencia, mareo.
Hemorragia ocular.
Problemas con el ritmo cardíaco que incluyen latido cardíaco muy rápido, latido cardíaco muy lento, desmayos.
Hipotensión, inflamación de las venas (que puede estar asociada a la formación de coágulos sanguíneos).
Dificultad para respirar, dolor en el pecho, hinchazón de la cara (boca, labios y alrededor de los ojos), retención de líquido en los pulmones.
Estreñimiento, indigestión, inflamación de los labios.
Ictericia, inflamación del hígadoy daño hepático.
Erupciones de la piel, pudiendo llegar a ser graves, con ampollas y descamación, caracterizadas por una zona plana y enrojecida, cubierta de pequeñas protuberancias que confluyen, enrojecimiento de la piel.
Picor.
Alopecia.
Dolor de espalda.
Fallo renal, presencia de sangre en orina, alteraciones en las pruebas de control de la función renal.
Síntomas de tipo gripal, irritación e inflamación del tracto gastrointestinal que provoca diarrea asociada a antibióticos, inflamación de los vasos linfáticos.
Inflamación del tejido fino que tapiza la pared interna del abdomen y cubre los órganos abdominales.
Agrandamiento (en ocasiones doloroso) de los ganglios linfáticos, alteración del sistema de la coagulación, insuficiencia de la médula ósea, aumento de los eosinófilos y disminución de glóbulos blancos en sangre..
Disminución de la función de la glándula adrenal, glándula tiroidea hipoactiva.
Función cerebral anormal, síntomas parecidos a la enfermedad de Parkinson, daño en los nervios causando adormecimiento, dolor, hormigueo o quemazón en las manos o pies.
Problemas con el equilibrio o la coordinación.
Hinchazón del cerebro.
Visión doble, enfermedades graves de los ojos, como: dolor e inflamación de los ojos y de los párpados, movimientos anormales de los ojos, daño del nervio óptico que produce alteración de la visión, inflamación de la papila óptica.
Disminución de la sensibilidad al tacto.
Alteración del sentido del gusto.
Dificultad para oír, pitido en los oídos, vértigo.
Inflamación de determinados órganos internos, páncreas y duodeno, hinchazón e inflamación de la lengua.
Agrandamiento del hígado, fallo hepático, enfermedad de la vesícula biliar, cálculos biliares.
Inflamación articular, inflamación de las venas bajo la piel (que puede estar asociada a la formación de un coágulo sanguíneo).
Inflamación del riñón, proteínas en la orina, daño en el riñón.
Frecuencia cardiaca muy alta o palpitaciones.
Electrocardiograma (ECG) anormal.
Colesterol elevado en sangre, urea elevada en sangre.
Reacciones alérgicas de la piel (en ocasiones graves), tales enfermedad de la piel, potencialmente mortal que provoca ampollas y llagas dolorosas en la piel y las membranas mucosas, especialmente en la boca, inflamación de la piel, habones, quemadura solar o reacción cutánea grave tras la exposición a la luz o al sol, enrojecimiento de la piel e irritación, coloración rojiza o púrpura de la piel que puede ser causada por el bajo recuento de plaquetas, eccema.
Reacción en la zona de perfusión.
Reacción alérgica o respuesta inmunitaria exagerada.
Glándula tiroidea hiperactiva.
Deterioro de la actividad cerebral como complicación grave de una enfermedad hepática.
Daño en el nervio óptico que pude provocar visión borrosa, opacidad de la córnea.
Formación de ampollas por fotosensibilidad.
Trastorno en el que el sistema inmunológico ataca a parte del sistema nervioso periférico.
Problemas del ritmo cardiaco o de la conducción (en ocasiones potencialmente mortales)
eacci n al rgica potencialmente mortal
Alteraciones en la coag laci n sang ínea
eacciones al rgicas de la piel (en ocasiones gra es) ales como inc a n r pida (edema) de la dermis el e ido s c neo la m cosa las capas s m cosas placas pr riginosas doloridas de piel engrosada enro ecida con escamas pla eadas de piel irri aci n de la piel las mem ranas
m cosas en ermedad de la piel po encialmen e mor al e pro oca e grandes porciones de la epidermis la capa m s superficial de la piel, se desprendan de las capas de piel que se encuentran debajo de ella
e e as placas escamosas y secas en la piel, en ocasiones gruesas y con puntas o “c ernos”.
Efectos adversos con frecuencia no conocida:
Pecas y manchas pigmentadas
Otros efectos adversos importantes cuya frecuencia no se conoce, pero que deben comunicarse al médico de inmediato:
Cáncer de piel
Inflamación del tejido que rodea al hueso
Placas rojas escamosas o lesiones de la piel en forma de anillo que pueden ser un síntoma de una
enfermedad autoinmunitaria llamada lupus eritematoso cutáneo.
Reacciones durante la perfusión, de forma infrecuente, ha habido reacciones con Voriconazol Dr. Reddys (incluyendo enrojecimiento facial, fiebre, sudoración, incremento de la velocidad cardíaca y dificultad para respirar). El médico puede interrumpir la perfusión si esto sucede.
Puesto que se ha observado que Voriconazol Dr. Reddys afecta al hígado y al riñón, su médico debe controlar la función hepática y renal mediante análisis de sangre. Advierta a su médico si tiene dolor de estómago o si las heces presentan una consistencia distinta.
Se han comunicado casos de cáncer de piel en pacientes tratados con Voriconazol Dr. Reddys durante largos períodos de tiempo.
La frecuencia de las quemaduras solares o de las reacciones cutáneas graves tras la exposición a la luz o al sol fue más elevada en los niños. Si usted o su hijo presentan trastornos de la piel, su médico puede derivarles a un dermatólogo que, tras la consulta, podrá decidir que es importante que usted o su hijo se sometan a un seguimiento regular.
Si cualquiera de estos efectos adversos persiste o es molesto, comuníqueselo a su médico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez reconstituido, Voriconazol Dr. Reddys debe utilizarse inmediatamente, aunque si es necesario, puede conservarse hasta 24 horas entre 2C - 8C (en nevera). Voriconazol Dr. Reddys reconstituido debe diluirse primero con un diluyente para perfusión compatible antes de ser perfundido. (Para más información ver el final de este prospecto).
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase e información adicional
El principio activo es voriconazol.
Los demás excipientes, hidroxipropil-β-coclodextrina y lactosa monohidrato.
Cada vial contiene 200 mg de voriconazol, que equivalen a una solución concentrada de 10 mg/ml una vez reconstituida por el personal de farmacia o de enfermería del hospital (ver la información
al final de este prospecto).
Vial de vidrio de 30 ml, transparente, tipo I, con tapón de bromobutilo con una cápsula de aluminio tipo “ lip o ”.
El envase contiene un vial.
Titular de la autorización de comercialización
Reddy Pharma Iberia, S.A. Avda Josep Tarradellas, nº 38 08029 Barcelona
España
Teléfono: 93 355 49 16
Fax: 93 355 49 61
Responsable de la fabricación
DR. REDDYS LABORATORIES (UK) LTD.
Riverview Road HU17 0LD Beverley, East Yorkshire Reino Unido
o
SYNTHON BV
Microweg, 22, P.O.Box 7071 – NL-6545
Nijmegen –– Paises Bajos
+31 24 372 7700
+31 24 372 7739
o
SYNTHON HISPANIA, S.L.
Castello 1, Poligono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat (Barcelona) España
936401516
93 630 72 12
o
BETAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
Kobelweg 95 – 86156 Augsburg
Alemania
Alemania | Voriconazol beta 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
España | Voriconazol Dr. Reddys 200 mg polvo para solución para perfusión |
Francia | VORICONAZOLE REDDY PHARMA 200 mg poudre pour solution pour perfusion |
Italia | Voricona olo Dr. edd ’s 200 mg polvere per soluzione per infusione |
Paises Bajos | Voriconazol betapharm 200 mg poeder voor oplossing voor infusie |
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Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios:
Voriconazol Dr. Reddys polvo para solución para perfusión necesita ser reconstituido con 19 ml de agua para preparaciones inyectables o 19 ml de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) para perfusión para obtener un volumen extraíble de 20 ml de concentrado transparente que contiene 10 mg/ml de voriconazol.
Desechar el vial de Voriconazol Dr. Reddys si el vacío no permite introducir el disolvente dentro del vial.
Se recomienda el uso de una jeringa estándar de 20 ml (no automática) para garantizar que se
dispensa la cantidad exacta (19,0 ml) de agua para preparaciones inyectables o de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%).
El volumen requerido de concentrado reconstituido se añade posteriormente a una solución para perfusión compatible de las incluidas a continuación, para obtener una solución final de
Voriconazol Dr. Reddys que contenga de 0,5 a 5 mg/ml de voriconazol.
Esta especialidad es para un único uso y cualquier solución no utilizada se debe desechar y solamente se deben utilizar soluciones transparentes sin partículas.
No debe ser administrado en forma de bolus.
espec o a la in ormaci n so re la conser aci n er el apar ado 5 “Conser aci n de Voricona ol Dr. edd s”.
Volúmenes requeridos de Voriconazol Dr. Reddys concentrado 10 mg/ml
Peso corporal (kg) | Volumen de Voriconazol Dr. Reddys concentrado (10 mg/ml) requerido para | ||||
Dosis de 3 mg/kg (número de viales) | Dosis de 4 mg/kg (número de viales) | Dosis de 6 mg/kg (número de viales) | Dosis de 8 mg/kg (número de viales) | Dosis de 9 mg/kg (número de viales) | |
10 | - | 4.0 ml (1) | - | 8.0 ml (1) | 9.0 ml (1) |
15 | - | 6.0 ml (1) | - | 12.0 ml (1) | 13.5 ml (1) |
20 | - | 8.0 ml (1) | - | 16.0 ml (1) | 18.0 ml (1) |
25 | - | 10.0 ml (1) | - | 20.0 ml (1) | 22.5 ml (2) |
30 | 9.0 ml (1) | 12.0 ml (1) | 18.0 ml (1) | 24.0 ml (2) | 27.0 ml (2) |
35 | 10.5 ml (1) | 14.0 ml (1) | 21.0 ml (2) | 28.0 ml (2) | 31.5 ml (2) |
40 | 12.0 ml (1) | 16.0 ml (1) | 24.0 ml (2) | 32.0 ml (2) | 36.0 ml (2) |
45 | 13.5 ml (1) | 18.0 ml (1) | 27.0 ml (2) | 36.0 ml (2) | 40.5 ml (3) |
50 | 15.0 ml (1) | 20.0 ml (1) | 30.0 ml (2) | 40.0 ml (2) | 45.0 ml (3) |
55 | 16.5 ml (1) | 22.0 ml (2) | 33.0 ml (2) | 44.0 ml (3) | 49.5 ml (3) |
60 | 18.0 ml (1) | 24.0 ml (2) | 36.0 ml (2) | 48.0 ml (3) | 54.0 ml (3) |
65 | 19.5 ml (1) | 26.0 ml (2) | 39.0 ml (2) | 52.0 ml (3) | 58.5 ml (3) |
70 | 21.0 ml (2) | 28.0 ml (2) | 42.0 ml (3) | - | - |
75 | 22.5 ml (2) | 30.0 ml (2) | 45.0 ml (3) | - | - |
80 | 24.0 ml (2) | 32.0 ml (2) | 48.0 ml (3) | - | - |
85 | 25.5 ml (2) | 34.0 ml (2) | 51.0 ml (3) | - | - |
90 | 27.0 ml (2) | 36.0 ml (2) | 54.0 ml (3) | - | - |
95 | 28.5 ml (2) | 38.0 ml (2) | 57.0 ml (3) | - | - |
100 | 30.0 ml (2) | 40.0 ml (2) | 60.0 ml (3) | - | - |
Voriconazol Dr. Reddys es un liofilizado estéril sin conservantes de dosis única. Por lo tanto, desde un punto de vista microbiológico, la solución debe utilizarse inmediatamente una vez reconstituida. Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo y condiciones de conservación antes de su utilización, son responsabilidad del usuario, debiéndose mantener entre 2C y 8C durante un periodo máximo de 24 horas a menos que la reconstitución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.
La solución reconstituida puede diluirse con:
Solución para inyección de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%)
Solución de Ringer lactato para perfusión intravenosa
Sueros con glucosa al 5% y solución de Ringer lactato para perfusión intravenosa.
Suero con glucosa al 5% y cloruro de sodio al 0,45% para perfusión intravenosa.
Suero con glucosa al 5% para perfusión intravenosa
Suero con glucosa al 5% con 20 mEq de cloruro de potasio para perfusión intravenosa
Suero con cloruro de sodio al 0,45% para perfusión intravenosa
Suero con glucosa al 5% y cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) para perfusión intravenosa
Se desconoce la compatibilidad de Voriconazol Dr. Reddys con otros diluyentes distintos a los específicamente citados anteriormente (o a los citados a continuación en “Incompa i ilidades”).
Voriconazol Dr. Reddys no debe perfundirse en la misma vía o cánula simultáneamente con otras perfusiones de fármacos, incluida la nutrición parenteral (por ejemplo Aminofusin 10% Plus).
No se deben realizar perfusiones de hemoderivados simultáneamente a la administración de Voriconazol Dr. Reddys.
La perfusión de nutrición parenteral total puede realizarse simultáneamente con la administración de Voriconazol Dr. Reddys pero no en la misma vía o cánula.
Voriconazol Dr. Reddys no debe diluirse con suero de bicarbonato de sodio al 4,2%.