Yescarta
axicabtagene ciloleucel
axicabtagén ciloleucel (células T CAR + viables)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Su médico le entregará una tarjeta de información para el paciente. Leer detenidamente y siga las
instrucciones.
Muestre siempre la tarjeta de información para el paciente al médico o enfermero que le trate o si acude al hospital.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Yescarta y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de que le administren Yescarta
Cómo se administra Yescarta
Posibles efectos adversos
Conservación de Yescarta
Contenido del envase e información adicional
Yescarta es un medicamento de terapia génica que se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) agresivo, linfoma B primario mediastínico de células grandes (LBPM) y linfoma folicular (LF) que afectan al tejido linfático (parte del sistema inmunológico), que a su vez afecta a un tipo de glóbulos blancos denominados células B y a otros órganos del cuerpo. La acumulación excesiva en los tejidos de estos glóbulos blancos anómalos es la causa de los síntomas que pueda tener. Se utiliza para el tratamiento de estas enfermedades cuando otros medicamentos disponibles ya no resultan eficaces para su tratamiento.
El medicamento se prepara de manera específica para usted, como una administración única de sus propios glóbulos blancos modificados. Se administra en una vena (vía intravenosa) por goteo (perfusión).
Yescarta se prepara a partir de sus propios glóbulos blancos y solo se le debe administrar a usted (uso autólogo).
tiene problemas del sistema nervioso (como convulsiones, ictus o pérdida de memoria).
tiene problemas renales.
tiene un número bajo de células sanguíneas (recuentos sanguíneos).
le han realizado un trasplante de progenitores hematopoyéticos en los últimos 4 meses.
tiene algún problema de pulmón, corazón o tensión arterial (baja o elevada).
tiene signos o síntomas de enfermedad del injerto contra el huésped. Esto sucede cuando las células trasplantadas atacan su cuerpo, causando síntomas como erupción, náuseas, vómitos, diarrea y heces con sangre.
observa que los síntomas de su cáncer están empeorando. Si tiene linfoma, pueden incluir fiebre, sensación de debilidad, sudores nocturnos, pérdida de peso repentina.
tiene una infección. Se tratará la infección antes de administrar la perfusión de Yescarta.
ha tenido hepatitis B, hepatitis C o infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Si alguno de los anteriores se refiere a usted (o no está seguro), consulte a su médico antes de que le administren Yescarta.
Examinará sus pulmones y su corazón, y comprobará su presión arterial.
Buscará signos de infección; cualquier infección se tratará antes de que le administren Yescarta.
Comprobará si su cáncer está empeorando.
Buscará signos de enfermedad del injerto contra el huésped que se puedan presentar después de un trasplante.
Comprobará el ácido úrico y la cantidad de células cancerosas que hay en su sangre. Esto demostrará si es probable que desarrolle una complicación denominada síndrome de lisis tumoral. Es posible que se le administren medicamentos para ayudar a prevenir la complicación.
Comprobará si tiene hepatitis B, hepatitis C o infección por el VIH.
Comprobará si le vacunaron en las últimas 6 semanas o si está planificando que le administren una vacuna en los próximos meses.
Escalofríos, cansancio extremo, debilidad, mareos, dolor de cabeza, tos, dificultad para respirar o ritmo cardiaco acelerado; estos pueden ser síntomas de una complicación denominada síndrome de liberación de citoquinas. Tómese la temperatura dos veces al día durante 3 a 4 semanas después del tratamiento con Yescarta. Si su temperatura es alta, consulte a su médico de inmediato.
Convulsiones, temblores o dificultad para hablar o alteración del habla, pérdida de consciencia o niveles reducidos de consciencia, confusión y desorientación, pérdida del equilibrio o de la coordinación.
Fiebre, que puede ser síntoma de infección.
Cansancio extremo, debilidad y dificultad para respirar, que pueden ser síntomas de niveles bajos de glóbulos rojos.
Hemorragia o aparición de hematomas con facilidad, que pueden ser síntomas de niveles bajos de un tipo de células sanguíneas denominadas plaquetas.
Su médico comprobará los recuentos sanguíneos con frecuencia ya que el número de células sanguíneas y de otros componentes de la sangre puede disminuir.
No done sangre, órganos, tejidos o células para trasplante.
Si se encuentra en alguna de estas circunstancias (o si no está seguro), consulte a su médico o enfermero antes de que le administren Yescarta. Es posible que el médico tenga que proporcionarle atención médica especial durante el tratamiento con Yescarta.
En ocasiones, puede que no sea posible administrar el tratamiento con Yescarta. Por ejemplo:
si la administración de la perfusión de Yescarta se retrasa más de 2 semanas después de que haya recibido quimioterapia preparatoria, puede que usted tenga que recibir quimioterapia preparatoria adicional.
No se debe administrar Yescarta a niños y adolescentes menores de 18 años.
Informe a su médico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Antes de que le administren Yescarta, informe a su médico o enfermero si está tomando cualquier medicamento que debilite el sistema inmunológico, como los corticoesteroides, ya que estos medicamentos pueden interferir en el efecto de Yescarta.
No le deben administrar determinadas vacunas denominadas vacunas con virus vivos, en particular:
Durante las 6 semanas previas a que le administren el ciclo corto de quimioterapia (denominada quimioterapia de linfodepleción) para preparar su cuerpo para las células de Yescarta.
Durante el tratamiento con Yescarta.
Después del tratamiento mientras se recupera el sistema inmunológico. Consulte a su médico si necesita alguna vacuna.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de que le administren este medicamento. Esto se debe a que se desconocen los efectos de Yescarta en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, y puede dañar al feto o al lactante.
Si está embarazada o cree que podría estar embarazada después del tratamiento con Yescarta, consulte a su médico de inmediato.
Se le realizará una prueba del embarazo antes de que comience el tratamiento. Yescarta solo se puede administrar si los resultados muestran que no está embarazada.
Hable con su médico sobre el embarazo si recibió Yescarta.
Algunas personas pueden sentirse cansadas, mareadas o experimentar temblores después de la administración de Yescarta. Si esto le sucede a usted, no conduzca ni utilice maquinaria pesada hasta por lo menos 8 semanas después de la perfusión o hasta que su médico confirme que se ha recuperado por completo.
Este medicamento contiene 300 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada bolsa para perfusión. Esto equivale al 15 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Yescarta siempre le será administrado por un profesional sanitario.
Dado que Yescarta se prepara a partir de sus propios glóbulos blancos, se le extraerán sus células a fin de preparar su medicamento. Su médico le extraerá un poco de sangre con un catéter colocado en su vena (procedimiento denominado leucaféresis). Se separan algunos glóbulos blancos de la sangre y el resto de la sangre se devuelve a la vena. Esto puede tardar de 3 a 6 horas y puede ser necesario repetirlo.
Sus glóbulos blancos se envían para preparar Yescarta. Por lo general, tardará de 3 a 4 semanas en recibir su tratamiento con Yescarta, pero el tiempo puede variar.
Durante los 30 a 60 minutos antes de que le administren Yescarta, es posible que le administren otros medicamentos. Esto sirve para ayudar a prevenir reacciones a la perfusión y fiebre. Estos otros medicamentos pueden incluir:
Paracetamol.
Un antihistamínico como difenhidramina.
Antes de recibir Yescarta, le administrarán otros medicamentos, como quimioterapia preparatoria, para que los glóbulos blancos modificados en Yescarta se puedan multiplicar en su cuerpo una vez le administren el medicamento.
Su médico o enfermero comprobarán con detenimiento que el medicamento que se le va a administrar le pertenece a usted.
Yescarta siempre le será administrado por un médico en un centro médico cualificado.
Yescarta se administra en una dosis única.
Su médico o enfermero le administrará una perfusión única de Yescarta a través de un catéter colocado en una vena (perfusión intravenosa) durante unos 30 minutos.
Yescarta es la versión de sus glóbulos blancos modificados genéticamente. El profesional sanitario que manipule el tratamiento tomará, por lo tanto, las precauciones necesarias (llevar guantes y gafas) para evitar la posible transmisión de enfermedades infecciosas y seguirá las guías locales para el tratamiento de residuos de material de origen humano para la limpieza o eliminación de cualquier material que haya estado en contacto con dicho tratamiento.
Solo debe recibir la perfusión de Yescarta en un centro médico cualificado y recibir el alta en el momento en que su médico considere que usted se encuentra en condiciones para volver a casa. El médico le puede realizar análisis de sangre para detectar posibles efectos adversos.
Planifique quedarse en un lugar próximo al hospital donde fue tratado al menos durante las 4 semanas posteriores a que le hayan administrado Yescarta. Su médico le recomendará que vuelva al hospital a diario durante al menos 10 días y considerará si necesita quedarse
hospitalizado durante los primeros 10 días después de la perfusión. Esto es para que su médico
pueda comprobar si su tratamiento está funcionando y ayudarle si presenta algún efecto adverso.
En caso de que no pueda acudir a alguna cita, póngase en contacto con su médico o con el centro médico cualificado lo antes posible para reprogramar la cita.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Yescarta puede provocar efectos adversos relacionados con el sistema inmunológico que pueden ser graves o potencialmente mortales, e incluso pueden causar la muerte.
Se han notificado los siguientes efectos adversos con Yescarta:
Fiebre, escalofríos, disminución de la tensión arterial que puede dar lugar a síntomas como mareos, aturdimiento, acumulación de líquido en los pulmones, que puede ser grave y mortal (todos ellos son síntomas de una complicación denominada síndrome de liberación de citocinas).
Número anormalmente bajo de glóbulos blancos, lo que puede aumentar el riesgo de infección.
Pérdida de conciencia o disminución del nivel de conciencia, confusión o pérdida de memoria debido a alteraciones de la función cerebral, sacudidas involuntarias (temblor), confusión repentina con agitación, desorientación, alucinaciones o irritabilidad (delirio).
Disminución del número de glóbulos rojos (células que transportan oxígeno): los síntomas pueden incluir cansancio extremo con pérdida de energía.
Cansancio extremo.
Número bajo de células que ayudan a coagular la sangre (trombocitopenia): los síntomas pueden incluir sangrado o hematomas excesivos o prolongados.
Dolores musculares y articulares, dolor de espalda.
Fiebre o escalofríos, que pueden ser signos de infección.
Dolor de cabeza.
Niveles elevados de ácido úrico o magnesio observados en los análisis de sangre. Niveles bajos
de sodio o fosfato, observados en los análisis de sangre.
Náuseas, estreñimiento, diarrea, dolor abdominal, vómitos.
Disminución del apetito, pérdida de peso.
Tensión arterial baja, mareo.
Dificultad para respirar, tos.
Latidos cardíacos rápidos o lentos.
Latido irregular del corazón (arritmia).
Niveles bajos de inmunoglobulinas observados en los análisis de sangre, lo que puede provocar infecciones.
Problemas renales que provocan que su cuerpo retenga líquidos, acumulación de líquidos en los
tejidos (edema) que puede provocar aumento de peso y dificultad para respirar, disminución de la producción de orina.
Falta de energía o fuerza, debilidad muscular, dificultad para moverse, espasmo muscular.
Erupciones en la piel o problemas cutáneos.
Dificultad para dormir.
Tensión arterial alta.
Coágulos de sangre: los síntomas pueden incluir dolor en el pecho o en la parte superior de la
espalda, dificultad para respirar, tos con sangre o dolor tipo cólico, hinchazón en una sola pierna, piel caliente y oscurecida alrededor de la zona dolorida.
Aumento de las enzimas hepáticas observado en los análisis de sangre.
Boca seca, deshidratación, dificultad para tragar.
Dolor en las manos o los pies.
Niveles altos de bilirrubina observados en los análisis de sangre. Niveles bajos de albúmina, potasio o calcio observados en los análisis de sangre.
Nivel bajo de oxígeno en sangre.
Fallo de los riñones que causa una acumulación de líquido en el cuerpo que puede ser grave o potencialmente mortal.
Hinchazón en las extremidades, líquido alrededor de los pulmones (derrame pleural).
Infección pulmonar.
Alteración de la capacidad de la sangre para formar coágulos (coagulopatía): los síntomas pueden incluir sangrado o hematomas excesivos o prolongados.
Cambios en la visión que dificultan ver las cosas (deficiencia visual).
Dolor.
Parada repentina e inesperada del corazón (paro cardíaco), que es un efecto adverso grave y
potencialmente mortal.
Insuficiencia cardíaca.
Ataques (convulsiones).
Incapacidad para mover un lado del cuerpo.
Hipersensibilidad: síntomas como erupción, urticaria, picor, hinchazón y anafilaxia.
Trastornos del estado de ánimo.
Inflamación nasal.
Debilidad o incapacidad para mover un lado del cuerpo, lo que dificulta realizar actividades cotidianas como comer o vestirse.
Pérdida del control de los movimientos corporales.
Dificultad para entender los números, pérdida de memoria, convulsiones.
Destrucción del tejido muscular que provoca la liberación de fibras musculares en la sangre.
Funcionamiento inadecuado de al menos 2 órganos (p. ej., hígado, pulmones y riñones) que requiere tratamiento y/o procedimientos médicos para restablecer el funcionamiento normal de los órganos.
Inflamación e hinchazón de la médula espinal que puede causar parálisis parcial o total de las extremidades y el tronco.
Parálisis de las cuatro extremidades.
Estado de inflamación sistémica grave.
Incapacidad para respirar por sí mismo.
Si nota cualquiera de los efectos adversos arriba mencionados, informe a su médico inmediatamente. No intente tratar sus síntomas con otros medicamentos sin consultar con su médico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del contenedor y la bolsa para perfusión.
Se debe conservar congelado en la fase vaporosa del nitrógeno líquido ≤ -150 °C hasta el momento de la descongelación para su uso.
No vuelva a congelar.
Este medicamento contiene células sanguíneas humanas modificadas genéticamente. Se deben seguir las guías locales para el tratamiento de residuos de material de origen humano en lo que respecta al medicamento no utilizado o los residuos.
Este medicamento lo administrarán profesionales sanitarios cualificados, que serán responsables de la eliminación correcta del producto. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es axicabtagén ciloleucel. Cada bolsa para perfusión individual específica de cada paciente contiene una dispersión de células T CAR anti-CD19 en 68 ml, aproximadamente, para una dosis objetivo de 2 x 106 células T CAR positivas anti-CD19 viables/kg.
Los demás componentes (excipientes) son: Cryostor CS10, cloruro de sodio, albúmina humana. Ver sección 2 “Yescarta contiene sodio”.
Yescarta es una dispersión para perfusión de transparente a opaca, de color blanca a roja, que se suministra en una bolsa para perfusión envasada de forma individual en un contenedor metálico. Una bolsa para una perfusión contiene 68 ml de dispersión celular, aproximadamente.
Kite Pharma EU B.V. Tufsteen 1
2132 NT Hoofddorp Países Bajos
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Gilead Sciences Belgium SRL-BV Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50
Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702
Gilead Sciences Ireland UC Тел.: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences Belgium SRL-BV Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50
Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849
Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences GmbH
Tel: + 49 (0) 89 899890-0
Gilead Sciences Netherlands B.V.
Tel: + 31 (0) 20 718 36 98
Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702
Gilead Sciences Sweden AB Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Τηλ: + 30 210 8930 100
Gilead Sciences GesmbH Tel: + 43 1 260 830
Gilead Sciences, S.L. Tel: + 34 91 378 98 30
Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702
Gilead Sciences
Tél: + 33 (0) 1 46 09 41 00
Gilead Sciences, Lda.
Tel: + 351 21 7928790
Gilead Sciences Ireland UC
Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences Ireland UC
Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 214 825 999
Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888
Gilead Sciences Sweden AB Sími: + 46 (0) 8 5057 1849
Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Tel: + 421 232 121 210
Gilead Sciences S.r.l. Tel: + 39 02 439201
Gilead Sciences Sweden AB Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849
Gilead Sciences Ελλάς Μ.ΕΠΕ. Τηλ: + 30 210 8930 100
Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849
Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.
Tel: + 48 22 262 8702
Gilead Sciences Ireland UC
Tel: + 44 (0) 8000 113700
u. También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y tratamientos.
En la página web de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrarse este prospecto en todas las lenguas de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo.
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Es importante que lea todo el contenido relativo a este procedimiento antes de administrar Yescarta.
Precauciones que se deben tomar antes de manipular o administrar el medicamento
Yescarta contiene células sanguíneas humanas modificadas genéticamente. Se deben seguir las guías locales aplicables para el tratamiento de material de residuos de origen humano en lo que respecta a dichos productos.
En el centro de administración, Yescarta se debe transportar en envases cerrados, a prueba de rotura y fugas.
Yescarta se prepara a partir de sangre autóloga del paciente extraída por leucaféresis. El material de leucaféresis del paciente y Yescarta pueden conllevar un riesgo de transmisión de virus infecciosos a los profesionales sanitarios (PS) que manipulan el producto. Por lo tanto, los PS que manipulen el material de leucaféresis o Yescarta deben tomar las precauciones necesarias (llevar guantes y gafas) para evitar una posible transmisión de enfermedades infecciosas.
Se deben descontaminar con un desinfectante adecuado las superficies de trabajo y los materiales que hayan podido estar en contacto con Yescarta.
Preparación de la perfusión
Compruebe que la identificación (ID) del paciente coincide con los identificadores del paciente del contenedor de Yescarta.
No se debe sacar la bolsa de Yescarta del contenedor metálico si la información de la etiqueta específica del paciente no corresponde al paciente que se va a tratar.
Una vez confirmada la ID del paciente, saque la bolsa de Yescarta del contenedor metálico.
Compruebe que la información del paciente en la etiqueta del contenedor metálico coincide con la de la etiqueta de la bolsa.
Inspeccione la bolsa del producto para comprobar la integridad del envase antes de su descongelación. Si la bolsa está dañada, siga las guías locales para el tratamiento de residuos de material de origen humano (o contacte con Kite de forma inmediata).
Introduzca la bolsa para perfusión en una segunda bolsa.
Descongele Yescarta a una temperatura aproximada de 37 °C, calentándola al baño maría o mediante descongelado en seco, hasta que no haya hielo visible en la bolsa de perfusión. Mezcle suavemente el contenido de la bolsa para eliminar los agregados celulares. En el caso de que continúe habiendo agregados celulares visibles, siga mezclando suavemente el contenido de la bolsa. Los agregados celulares pequeños se deben eliminar con un suave mezclado manual. Yescarta no se debe lavar, centrifugar y/o volver a suspender en un medio nuevo antes de la perfusión. La descongelación tarda entre 3 y 5 minutos, aproximadamente.
Una vez descongelado, Yescarta es estable a temperatura ambiente (entre 20 °C y 25 °C) hasta
3 horas. Sin embargo, se debe comenzar la perfusión de Yescarta en los 30 minutos siguientes a la descongelación total.
NO use un filtro de leucodepleción.
Administración
El medicamento se debe administrar en un centro médico cualificado, por uno o varios médicos con experiencia en el tratamiento de neoplasias malignas hematológicas y que haya recibido formación sobre la administración y el tratamiento de pacientes tratados con Yescarta.
Asegúrese de que al menos 1 dosis de tocilizumab por paciente y un equipo para emergencias estén disponibles antes de la perfusión y durante el periodo de recuperación. Los hospitales deben tener acceso a una dosis adicional de tocilizumab en un plazo de 8 horas después de cada dosis previa. En el caso excepcional de que tocilizumab no esté disponible debido a un desabastecimiento que figure en el catálogo de desabastecimientos de la Agencia Europea de Medicamentos, asegúrese de que están disponibles en el centro otras medidas alternativas adecuadas para tratar el SLC en lugar de tocilizumab.
Compruebe que la identidad del paciente coincida con los identificadores de paciente de la bolsa para perfusión.
Yescarta está destinado solo para uso autólogo.
Yescarta se debe administrar como una perfusión intravenosa utilizando vías intravenosas sin látex y sin un filtro de leucodepleción en un periodo de 30 minutos, ya sea por gravedad o mediante una bomba peristáltica.
Durante la perfusión de Yescarta agite suavemente la bolsa para prevenir los agregados celulares.
Se debe administrar todo el contenido de la bolsa para perfusión.
Antes de la perfusión se debe utilizar una solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %)
(0,154 mmol de sodio por ml) para cebar las vías, así como para aclararlas tras la perfusión. Una vez que se haya perfundido el volumen total de Yescarta, se debe aclarar la bolsa para perfusión con entre 10 y 30 ml de una solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) para inyección mediante cebado inverso con el fin de garantizar la perfusión del mayor número de células posible al paciente.
Eliminación de Yescarta
Todos los medicamentos no utilizados o los residuos que han estado en contacto con Yescarta (residuos sólidos y líquidos) se deben tratar y eliminar según las guías locales para el tratamiento de residuos de material de origen humano. Se deben descontaminar con un desinfectante adecuado las superficies de trabajo y los materiales que hayan podido estar en contacto con Yescarta.
Exposición accidental
Se debe evitar la exposición accidental a Yescarta. En caso de exposición accidental se seguirán las guías locales para el tratamiento de residuos de material de origen humano, que puede incluir el lavado de la piel contaminada y quitarse la ropa contaminada.