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Ezetimiba/Simvastatina Teva
simvastatin and ezetimibe


Prospecto: información para el usuario Ezetimiba/Simvastatina Teva 10 mg/40 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

croscarmelosa de sodio, ácido cítrico monohidrato, hidroxianisol butilado, galato de propilo y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase Ezetimiba/Simvastatina Teva 10 mg/ 40 mg comprimidos EFG:

Comprimidos en forma de cápsula, de color blanco a blanquecino. Grabados con “E10” en una cara del

comprimido y con “S40”en la otra cara.


Ezetimiba/Simvastatina Teva se encuentra disponible en blísteres de aluminio conteniendo 28, 30, 90 y 100 comprimidos o 28x1, 30x1, 90x1 y 100x1 comprimidos en blíster unidosis o frascos HDPE conteniendo 28, 30, 50, 90, 98 y 100 comprimidos.


Los frascos HDEP contienen una cápsula con un desecante. Esta cápsula no debe ser retirada del frasco. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular

Teva Pharma, S.L.U.

C/Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B, 1ª planta. Alcobendas, 28108 - Madrid


Responsable de la fabricación


Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3,

89143 Blaubeuren, Baden-Wuerttemberg Alemania


O


PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Prilaz baruna Filipovića 25

10.000 Zagreb Croacia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Alemania: Ezetimib/Simvastatin-ratiopharm 10 mg/40 mg Tabletten España: Ezetimiba/Simvastatina Teva 10 mg / 40 mg comprimidos EFG