Inrebic
fedratinib
fedratinib
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Inrebic y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Inrebic
Cómo tomar Inrebic
Posibles efectos adversos
Conservación de Inrebic
Contenido del envase e información adicional
Inrebic contiene el principio activo fedratinib. Es un tipo de medicamento conocido como “inhibidores de la proteína cinasa”.
Inrebic se utiliza para tratar a pacientes adultos con hipertrofia del bazo o síntomas relacionados con la mielofibrosis, una forma poco frecuente de cáncer de la sangre.
Un bazo de tamaño aumentado es una de las características de la mielofibrosis. La mielofibrosis es un trastorno de la médula ósea en el que la médula es reemplazada por tejido cicatricial. La médula anormal deja de producir una cantidad suficiente de células sanguíneas normales y, en consecuencia, el bazo se vuelve mucho más grande. Al bloquear la acción de ciertas enzimas (llamadas cinasas asociadas a Janus), Inrebic puede reducir el tamaño del bazo en los pacientes con mielofibrosis y
aliviar síntomas como la fiebre, los sudores nocturnos, el dolor óseo y la pérdida de peso en los
pacientes con mielofibrosis.
si es alérgico a fedratinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si está embarazada o cree que podría estar embarazada.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar tomar estas cápsulas y durante el tratamiento si tiene alguno de los siguientes signos o síntomas:
Afección que afecta al cerebro llamada encefalopatía, incluida la encefalopatía de Wernicke
Confusión, pérdida de memoria, o dificultad para pensar; pérdida del equilibrio o problemas para caminar.
Problemas oculares como movimiento ocular aleatorio, visión doble, visión borrosa y pérdida de la visión.
Pueden ser signos de una afección cerebral llamada encefalopatía, incluida la encefalopatía de
Wernicke, que puede provocar la muerte.
Póngase en contacto con su médico inmediatamente si sufre alguno de estos signos o síntomas.
Consulte a su médico o farmacéutico durante su tratamiento
si tiene sensación de mucho cansancio, falta de aliento, piel pálida o latido cardíaco rápido: pueden ser signos de un recuento bajo de glóbulos rojos.
si tiene hemorragias o hematomas inusuales en la piel, más de lo habitual después de que le extraigan sangre, o sangrado de las encías: pueden ser signos de un número bajo de plaquetas.
si tiene frecuentes infecciones o reaparición de infecciones, que pueden ser signo de un número bajo de glóbulos blancos.
si tiene náuseas, vómitos o diarrea.
si tiene o ha tenido alguna vez problemas de riñón.
si tiene o ha tenido alguna vez problemas de hígado.
si tiene o ha tenido alguna vez problemas de páncreas.
Análisis de sangre
Antes y durante el tratamiento, se le realizarán análisis de sangre para comprobar los niveles de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas), los niveles de vitamina B1 y el funcionamiento del hígado y el páncreas. En función de los resultados de los análisis de sangre, su médico puede ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento.
Inrebic no se debe utilizar en niños o jóvenes menores de 18 años porque este medicamento no se ha estudiado en este grupo de edad.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, porque Inrebic puede afectar al funcionamiento de algunos medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Inrebic.
Los medicamentos siguientes puede aumentar el riesgo de efectos adversos con Inrebic:
Ketoconazol, fluconazol (utilizados para tratar las infecciones por hongos);
Fluvoxamina (utilizada tratar la depresión);
Ritonavir (utilizado para tratar las infecciones por VIH/SIDA).
Los medicamentos siguientes pueden reducir la efectividad de Inrebic:
Rifampicina (utilizada para tratar la tuberculosis (TB) y otras infecciones);
Fenitoína (utilizada para tratar la epilepsia y controlar los ataques o las convulsiones);
Efavirenz (utilizado para tratar las infecciones por VIH/sida).
Inrebic puede afectar a otros medicamentos:
Midazolam (utilizado para ayudarle a dormir o aliviar la ansiedad);
Omeprazol (utilizado para tratar los problemas de estómago);
Metoprolol (utilizado para tratar la angina de pecho o la presión arterial alta);
Metformina (utilizado para reducir los niveles de azúcar en sangre);
También simvastatina, S-mefenitoína y dextrometorfano.
Su médico decidirá si es necesario modificar la dosis.
Además, informe a su médico si se ha operado recientemente o va a someterse a una operación o procedimiento, porque Inrebic puede interactuar con algunos de sedantes.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No tome Inrebic durante el embarazo. Si puede quedar embarazada, debe usar un método anticonceptivo eficaz mientras tome estas cápsulas y evitar el embarazo durante al menos un mes después de la última dosis.
No amamante mientras tome Inrebic y durante al menos un mes después de la última dosis ya que se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna.
Si se siente mareado, no conduzca ni utilice máquinas hasta que desaparezcan estos efectos secundarios.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 400 mg (cuatro cápsulas de 100 mg) por vía oral una vez al día.
Se le realizarán análisis de sangre antes y mientras tome este medicamento para controlar su progreso. Si experimenta determinados efectos secundarios mientras toma Inrebic (ver sección 4), el médico puede reducir la dosis o pausar o interrumpir el tratamiento.
trague las cápsulas enteras, preferiblemente con agua.
no rompa, abra ni mastique las cápsulas.
las cápsulas pueden tomarse con o sin alimentos, pero es preferible tomarlas con alimentos para evitar las ganas de vomitar (vómitos).
Debe continuar tomando Inrebic durante el tiempo que le indique el médico. Este es un tratamiento a largo plazo.
Si accidentalmente toma demasiadas cápsulas de Inrebic o una dosis más alta de lo que debería, póngase en contacto con su médico o farmacéutico de inmediato.
Si se olvida de una dosis o vomita después de tomar una cápsula, sáltese la dosis omitida y tome la siguiente dosis prevista a la hora habitual el día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las cápsulas olvidadas o vomitadas.
No deje de tomar Inrebic mientras no se lo indique el médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Confusión, pérdida de memoria o dificultades para pensar,
Pérdida del equilibrio o problemas para caminar,
Problemas oculares como visión doble, visión borrosa, pérdida de la visión o movimientos oculares aleatorios.
Consulte a su médico si experimenta cualquier otro efecto adverso. Estos pueden incluir:
Niveles bajos de glóbulos rojos, que pueden provocar cansancio, falta de aliento, piel pálida o latidos cardíacos acelerados (anemia).
Reducción de las plaquetas de la sangre, que puede hacerle sangrar o sufrir hematomas con facilidad (trombocitopenia).
Reducción de los glóbulos blancos (neutropenia), a veces con fiebre. Un nivel bajo de glóbulos blancos puede reducir la capacidad de combatir las infecciones.
Ganas de vomitar (náuseas) y vomitar (vómitos).
Diarrea.
Estreñimiento.
Hemorragia.
Infección urinaria.
Dolor de cabeza.
Espasmos musculares.
Cansancio (fatiga) o debilidad (astenia).
Alteraciones en los resultados de los análisis de sangre (aumento de la alanina aminotransferasa, aumento de la aspartato aminotransferasa, aumento de la creatinina en sangre, aumento de los niveles de amilasa y lipasa). Pueden ser signos de problemas de hígado, riñón o páncreas.
Mareo.
Aumento de la presión arterial (hipertensión).
Indigestión (dispepsia).
Dolor óseo.
Dolor en las extremidades, las manos o los pies (dolor de las extremidades).
Aumento de peso.
Dolor al orinar.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el frasco después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es fedratinib. Cada cápsula dura contiene fedratinib dihidrocloruro monohidrato equivalente a 100 mg de fedratinib.
Los demás componentes son:
El contenido de la cápsula contiene celulosa microcristalina silicificada (contiene celulosa microcristalina (E460) y sílice coloidal anhidra (E551)) y fumarato estearil sódico (ver sección 2, “Inrebic contiene sodio”).
La cubierta de la cápsula contiene gelatina (E441), dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172).
La tinta de impresión blanca está compuesta de goma laca (E904), dióxido de titanio (E171) y propilenglicol (E1520).
Inrebic son unas cápsulas de color marrón rojizo de 21,4-22,0 mm, con “FEDR” impreso en la cubierta y “100 mg” en el cuerpo en tinta blanca.
Las cápsulas están envasadas en un frasco de polietileno de alta densidad (HDPE) con sello y tapón de seguridad para niños de polipropileno. Cada frasco contiene 120 cápsulas y está acondicionado en una caja de cartón.
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2 Dublin 15, D15 T867
Irlanda
3528 BD Utrecht Países Bajos
Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el embalaje exterior. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://www.inrebic-eu-pil.com.
. También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.