Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

DEXIDE
colextran


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE


DEXIDE 500 mg cápsulas Dietilaminoetil dextrano hidrocloruro (colextrán)


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es DEXIDE 500 mg cápsulas y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar DEXIDE 500 mg cápsulas

  3. Cómo tomar DEXIDE 500 mg cápsulas

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de DEXIDE 500 mg cápsulas

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es DEXIDE 500 mg CÁPSULAS y para qué se utiliza


    El principio activo de Dexide es el Dietilaminoetil dextrano hidrocloruro (colextrán).

    Dexide pertenece a un grupo de hipolipemiantes para administración por vía oral. Se presenta en cápsulas de gelatina dura.


    Dexide se utiliza para el tratamiento de la hipercolesterolemia (niveles anormalmente elevados de sustancias grasas en la sangre), como complemento a la dieta y a otros tratamientos cuando la respuesta a estas medidas es inadecuada.


  2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DEXIDE 500 mg CAPSULAS


    No tome DEXIDE 500 mg cápsulas


    Si es alérgico al principio activo dietilaminoetil dextrano hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    Si tiene oclusión de vías biliares.

    Si está embarazada o en periodo de lactancia.


    Advertencias y precauciones


    No deben administrarse otros fármacos por vía oral durante el periodo comprendido entre una hora antes y 4-6 horas después de la administración de Dexide por el riesgo de interacción.


  3. Cómo tomar DEXIDE 500 mg CÁPSULAS


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Adultos:

    La dosis recomendada en adultos es de 4 a 6 cápsulas al día, repartidas en dos tomas de 2 a 3 cápsulas, antes de las principales comidas.


    Esta cantidad puede incrementarse hasta llegar a una dosis máxima de 8 cápsulas al día, repartidas en dos tomas de 4 cápsulas antes de las principales comidas.

    Las cápsulas deben tomarse enteras, con la ayuda de un poco de agua. Uso en niños:

    No debe administrarse en niños ya que no hay datos sobre seguridad y eficacia.


    Ancianos:

    Igual que en los adultos


    Si toma más DEXIDE 500 mg del que debiera


    En caso de toma masiva de este medicamento, podría producirse un cuadro diarreico, que responde a tratamiento sintomático.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Si olvidó tomar DEXIDE 500 mg


    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Espere a la siguiente toma y siga con la pauta habitual.


    Si interrumpe el tratamiento con DEXIDE 500 mg


    Su médico le indicará la duración del tratamiento con Dexide. No suspenda el tratamiento antes, ya que el efecto podría no producirse.

    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Dexide puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    A continuación se indican los efectos adversos asociados a este medicamento, que en general son leves, clasificados por frecuencia:


    • Trastornos gastrointestinales:


      Frecuentes (pueden afectar al menos a 1 de cada 100 pacientes): diarrea o estreñimiento, anorexia.


    • Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

      Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): hipoprotrombinemia, hemorragia.

    • Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

      Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): acidosis

      hiperclorémica.

    • Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:

    Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): osteoporosis (secundaria a la disminución de la absorción de calcio y vitamina D).


    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


  5. Conservación de DEXIDE 500 mg CÁPSULAS


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de DEXIDE 500 mg


El principio activo es dietilaminoetil dextrano hidrocloruro (colextrán). Cada cápsula contiene 500 mg de esta sustancia.

Los demás componentes son talco, estearato de magnesio, sílice coloidal, aerosil, amarillo de quinoleína,

eritrosina, dióxido de titanio, gelatina y colorante E172.


Aspecto del producto y contenido del envase


Dexide se presenta en blíster en un estuche con 50 cápsulas duras.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación del medicamento


Titular: ROTTAPHARM S.L.

Av Diagonal 67-69

08019 Barcelona - España Tel.: +34 93 298 82 00

Fax: +34 93 223 16 52