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Pantok
simvastatin


Prospecto: información para el paciente


Pantok 10 mg comprimidos recubiertos con película


Simvastatina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto


1.- Qué es Pantok 10 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza

2.- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pantok 10 mg comprimidos recubiertos con película 3.- Cómo tomar Pantok 10 mg comprimidos recubiertos con película

4.- Posibles efectos adversos

5.- Conservación de Pantok 10 mg comprimidos recubiertos con película 6.- Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Pantok 10 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza


    Pantok contiene el principio activo simvastatina. Pantok es un medicamento que se utiliza para reducir las concentraciones de colesterol total, colesterol “malo” (colesterol LDL) y unas sustancias grasas llamadas triglicéridos que circulan en la sangre. Además, Pantok eleva las concentraciones del colesterol “bueno” (colesterol HDL). Pantok es miembro de una clase de medicamentos llamados estatinas.


    El colesterol es una de las sustancias grasas que se encuentran en la corriente sanguínea. Su colesterol total se compone principalmente del colesterol LDL y el HDL.


    El colesterol LDL a menudo se denomina colesterol “malo” porque puede acumularse en las paredes de sus arterias formando placas. Con el tiempo, esta acumulación de placa puede provocar un estrechamiento de las arterias. Este estrechamiento puede hacer más lento o interrumpir el flujo sanguíneo a órganos vitales como el corazón y el cerebro. Esta interrupción del flujo sanguíneo puede provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular.


    El colesterol HDL a menudo se denomina colesterol “bueno” porque ayuda a evitar que el colesterol malo se acumule en las arterias y las protege de las enfermedades cardiacas.


    Los triglicéridos son otro tipo de grasa en su sangre que pueden aumentar el riesgo de enfermedad cardiaca. Mientras toma este medicamento debe seguir una dieta reductora del colesterol.


    Pantok se usa, junto con una dieta reductora del colesterol, si tiene:


    • niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria) o niveles elevados en sangre de sustancias grasas (hiperlipidemia mixta).


    • una enfermedad hereditaria (hipercolesterolemia familiar homozigota), la cual aumenta el nivel de colesterol en la sangre. También puede recibir otros tratamientos.


    • cardiopatía coronaria (CC) o si tiene un elevado riesgo de cardiopatía coronaria (porque tiene diabetes, antecedentes de accidente cerebrovascular u otra enfermedad de los vasos sanguíneos). Pantok 10 mg puede prolongar su vida reduciendo el riesgo de problemas de cardiopatía, independientemente de la cantidad de colesterol en su sangre.


      En la mayoría de las personas, no hay síntomas inmediatos de colesterol alto. Su médico puede medir su colesterol con un sencillo análisis de sangre. Visite a su médico regularmente, vigile su colesterol y hable con su médico de sus objetivos.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pantok 10 mg comprimidos recubiertos con película No tome Pantok

    • Si es alérgico a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6. Contenido del envase e información adicional).

    • Si actualmente tiene problemas en el hígado.

    • Si está embarazada o en periodo de lactancia.

    • Si está tomando medicamentos con uno o más de uno de los siguientes principios activos:

      • itraconazol, ketoconazol, posaconazol o voriconazol (utilizados para tratar las infecciones por hongos),

      • eritromicina, claritromicina o telitromicina (utilizados para tratar infecciones),

      • inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (los inhibidores de la proteasa del VIH se usan para tratar las infecciones por el virus VIH),

      • boceprevir o telaprevir (utilizados para tratar la infección por el virus de la hepatitis C),

      • nefazodona (utilizado para tratar la depresión),

      • cobicistat,

      • gemfibrozilo (utilizado para reducir el colesterol),

      • ciclosporina (utilizado en pacientes con transplante de órganos),

      • danazol (una hormona sintética utilizada para tratar la endometriosis, una enfermedad en la que la capa interna del útero crece fuera del útero).

    • Si está tomando o ha tomado, en los últimos 7 días, un medicamento que contenga ácido fusídico, (utilizado para el tratamiento de la infección bacteriana) por vía oral o por inyección. La combinación de ácido fusídico y Pantok puede producir problemas musculares graves (rabdomiólisis).


      No tome más de 40 mg de Pantok si está tomando lomitapida (utilizada para tratar enfermedades genéticas de colesterol graves y raras).


      Consulte a su médico si no está seguro si su medicamento está en la lista anterior.


      Advertencias y precauciones


      Informe a su médico:


  3. Cómo tomar Pantok 10 mg comprimidos recubiertos con película


    Su médico determinará la dosis por comprimido apropiada para usted, dependiendo de su estado, su tratamiento actual y de la situación de su riesgo personal.


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    Antes de empezar a tomar Pantok, debe estar siguiendo una dieta para reducir el colesterol. Posología:

    La dosis recomendada es 10 mg, 20 mg o 40 mg de simvastatina una vez al día por vía oral.


    • Adultos:

    La dosis habitual de inicio es de 10, 20 o, en algunos casos, 40 mg al día. Después de al menos 4 semanas, su médico puede ajustarle la dosis, hasta un máximo de 80 mg al día. No tome más de 80 mg al día.

    Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales.


    La dosis de 80 mg sólo se recomienda a pacientes adultos con niveles muy altos de colesterol y con un elevado riesgo de problemas por enfermedades de corazón que no han alcanzado su objetivo de colesterol con dosis más bajas.


    Uso en niños y adolescentes

    En los niños y adolescentes con edades entre 10 y 17 años, la dosis diaria recomendada para iniciar el tratamiento es de 10 mg, por la noche. La dosis diaria máxima recomendada es de 40 mg.


    Método de administración:

    Tome Pantok por la noche. Puede tomarlo con o sin alimentos. Siga tomando Pantok hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Los siguientes términos se utilizan para describir con qué frecuencia se han notificado los efectos adversos:

    • Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).

    • Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).

    • Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).


      Se han notificado los siguientes efectos adversos graves raros.

      Si cualquiera de estos efectos adversos graves se produce, deje de tomar el medicamento e informe a su médico de forma inmediata o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano.

    • dolor muscular, sensibilidad a la presión, debilidad o calambres musculares. En raras ocasiones, estos problemas musculares pueden ser graves, incluyendo fallo muscular lo que produce daño renal; y muy raramente se han producido muertes.

    • reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) que incluyen:

      • hinchazón de la cara, lengua y garganta, que puede causar dificultad al respirar (angioedema),

      • intenso dolor muscular, normalmente en los hombros y caderas,

      • erupción cutánea con debilidad de los músculos de los miembros y del cuello,

      • dolor o inflamación de las articulaciones (polimialgia reumática),

      • inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis),

      • hematomas atípicos, erupciones cutáneas e hinchazón (dermatomiositis), urticaria, sensibilidad de la piel a la luz del sol, fiebre, sofocos,

      • dificultad en la respiración (disnea) y malestar general,

      • síndrome seudolúpico (incluyendo erupción cutánea, trastornos en las articulaciones y efectos en las células sanguíneas),

    • inflamación del hígado con los siguientes síntomas: coloración amarillenta de la piel y los ojos, picor, orina de color oscuro o heces de color pálido, sentirse cansado o débil, pérdida de apetito; insuficiencia hepática (muy rara).

    • inflamación del páncreas, a menudo con dolor abdominal intenso.


    • una reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos (reacción anafiláctica),

    • erupción que puede producirse en la piel o úlceras en la boca (erupciones liquenoides medicamentosas),

    • rotura muscular,

    • ginecomastia (aumento de tamaño de la mama en hombres).


      Raramente, también se han notificado los siguientes efectos adversos:

    • bajo recuento de glóbulos rojos (anemia),

    • adormecimiento o debilidad de los brazos y las piernas,

    • dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos,

    • trastornos digestivos (dolor abdominal, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea, náuseas, vómitos),

    • erupción cutánea, picor, pérdida de pelo,

    • debilidad,

    • problemas de sueño (muy raro),

    • poca memoria (muy raro), pérdida de memoria, confusión,

    • visión borrosa y deterioro de la visión (raro)


      También se han notificado los siguientes efectos adversos pero a partir de la información disponible no puede estimarse la frecuencia (frecuencia no conocida):

    • disfunción eréctil,

    • depresión,

    • inflamación de los pulmones lo que provoca problemas al respirar incluyendo tos persistente y/o dificultad al respirar o fiebre,

    • problemas en los tendones, algunas veces complicados con la rotura del tendón.


      Posibles efectos adversos adicionales notificados con algunas estatinas:

    • trastornos del sueño, incluyendo pesadillas,

    • disfunción sexual,

    • diabetes. Es más probable si usted tiene niveles altos de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y tensión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento,

    • dolor, sensibilidad o debilidad muscular constante, que puede que no desaparezca tras suspender el tratamiento con Pantok (frecuencia no conocida).


    Pruebas complementarias

    En algunos análisis de sangre se observaron elevaciones de la función hepática (transaminasas) y en una

    enzima del músculo (creatina cinasa).


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Pantok 10 mg comprimidos recubiertos con película


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Pantok 10 mg

El principio activo es simvastatina. Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de simvastatina.


Los demás componentes (excipientes) son: Butilhidroxianisol (E320), ácido ascórbico (E300), ácido cítrico monohidratado (E330), celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio (E171), talco, óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro amarillo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase


Pantok 10 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color rosa melocotón, redondos, biconvexos, ranurados por una cara y con una “P” en la otra cara. Cada envase contiene 28 comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización


LACER, S.A.

C/. Sardenya, 350

08025 Barcelona - España


Responsable de la fabricación


LACER, S.A.

Boters, 5. Parc Tecnològic del Vallès. 08290 Cerdanyola del Vallès (Barcelona) España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2020