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AstraZeneca

Quetiapina Zentiva
quetiapine


Prospecto: información para el usuario


Quetiapina Zentiva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Quetiapina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es Quetiapina Zentiva y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Quetiapina Zentiva

  3. Cómo tomar Quetiapina Zentiva

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Quetiapina Zentiva

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Quetiapina Zentiva y para qué se utiliza


    Quetiapina Zentiva contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Quetiapina Zentiva puede utilizarse para tratar varias enfermedades, tales como:


    • Depresión bipolar: por la que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pierde el apetito o que no puede dormir.

    • Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo que incluye estar agresivo o violento.

    • Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.


      Su médico puede continuar recetándole Quetiapina Zentiva incluso cuando usted se encuentre mejor.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Quetiapina Zentiva No tome Quetiapina Zentiva si:


    • Es alérgico (hipersensible) a quetiapina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • Está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

      • algunos medicamentos para el VIH

      • medicamentos de tipo azol (para las infecciones producidas por hongos)

      • eritromicina o claritromicina (para las infecciones)

      • nefazodona (para la depresión)


  3. Cómo tomar Quetiapina Zentiva


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    Su médico decidirá su dosis inicial. La dosis de mantenimiento (dosis diaria) dependerá de su enfermedad y de sus necesidades pero normalmente estará entre 150 mg y 800 mg.

    • Tomará sus comprimidos una vez al día, al acostarse o dos veces al día, dependiendo de su enfermedad.

    • Trague sus comprimidos enteros con ayuda de agua.

    • Puede tomar sus comprimidos con o sin alimentos.

    • No tome zumo de pomelo mientras esté tomando Quetiapina Zentiva. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.

    • No deje de tomar sus comprimidos incluso si se siente mejor, a menos que su médico se lo diga.


      Problemas de hígado

      Si tiene problemas de hígado su médico puede cambiar su dosis.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

    • Mareos (podrían dar lugar a caídas), dolor de cabeza, sequedad de boca.

    • Sensación de somnolencia (que puede desaparecer con el tiempo, a medida que siga tomando quetiapina), (podría dar lugar a caídas).

    • Síntomas de interrupción (síntomas que se producen cuando usted deja de tomar quetiapina) que incluyen no ser capaz de dormir (insomnio), sentir náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo e irritabilidad. Se aconseja una retirada gradual durante un período de al menos 1 a 2 semanas.

    • Aumento de peso.

    • Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares, temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.

    • Cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total).


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • Latido cardíaco rápido.

    • Sentir como si su corazón estuviera latiendo con fuerza, latiendo deprisa o tiene latidos a saltos.

    • Estreñimiento, estómago revuelto (indigestión).

    • Sensación de debilidad.

    • Hinchazón de brazos o piernas.

    • Presión arterial baja cuando se está de pie. Esto puede hacer que usted se sienta mareado o desmayado (podría dar lugar a caídas).

    • Aumento de los niveles de azúcar en la sangre.


    • Visión borrosa.

    • Sueños anormales y pesadillas.

    • Sentirse más hambriento.

    • Sentirse irritado.

    • Trastorno en el habla y en el lenguaje.

    • Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión.

    • Falta de aliento.

    • Vómitos (principalmente en personas de edad avanzada).

    • Fiebre.

    • Cambios en la cantidad de hormonas tiroideas en sangre.

    • Disminución del número de ciertos tipos de células sanguíneas.

    • Aumentos de la cantidad de enzimas hepáticas medidas en sangre.

    • Aumentos de la cantidad de hormona prolactina en sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en casos raros, llevar a lo siguiente:


      o Tanto en hombres como en mujeres, tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.

      o En las mujeres, no tener el período menstrual o tener períodos irregulares.


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    • Ataques epilépticos o convulsiones.

    • Reacciones alérgicas que pueden incluir ronchas abultadas (habones), hinchazón de la piel e hinchazón alrededor de la boca.

    • Sensaciones desagradables en las piernas (también denominado síndrome de piernas inquietas).

    • Dificultad al tragar.

    • Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua

    • Disfunción sexual.

    • Diabetes.

    • Cambio en la actividad eléctrica del corazón visto en el ECG (prolongación del intervalo QT).

    • Frecuencia cardíaca más lenta que la frecuencia normal que puede ocurrir al inicio del tratamiento y que puede estar asociada a presión sanguínea baja y desmayos.

    • Dificultad para orinar.

    • Desmayo (podría dar lugar a caídas).

    • Nariz taponada.

    • Disminución en la cantidad de glóbulos rojos en sangre.

    • Disminución en la cantidad de sodio en sangre.

    • Empeoramiento de la diabetes pre-existente.


      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

    • Una combinación de temperatura alta (fiebre), sudoración, rigidez muscular, sentirse muy somnoliento o mareado (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”).

    • Color amarillento en la piel y ojos (ictericia).

    • Inflamación del hígado (hepatitis).

    • Erección de larga duración y dolorosa (priapismo).

    • Hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche (galactorrea).

    • Trastorno menstrual.

    • Coágulos de sangre en las venas especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden trasladarse por los vasos sanguíneos hasta los pulmones causando dolor torácico y dificultad para respirar. Si observa alguno de estos síntomas busque

      inmediatamente asistencia médica.

    • Caminar, hablar, comer u otras actividades mientras usted está dormido.

    • Disminución de la temperatura corporal (hipotermia).


    • Inflamación del páncreas.

    • Un estado (llamado “síndrome metabólico”) en el que usted podría tener una combinación de 3 o más de los siguientes efectos: aumento de la grasa alrededor de su abdomen, descenso del “colesterol bueno” (HDL-C), aumento de un tipo de grasas en sangre llamadas triglicéridos, aumento de la presión sanguínea y aumento en el azúcar en sangre.

    • Una combinación de fiebre, síntomas similares a la gripe, dolor de garganta, o cualquier otra infección con un recuento de glóbulos blancos muy bajo, estado que se denomina agranulocitosis.

    • Obstrucción intestinal.

    • Aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre (una sustancia de los músculos).


      Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

    • Erupción grave, ampollas, o manchas rojas en la piel.

    • Reacción alérgica grave (denominada anafilaxia) que puede causar dificultad para respirar o shock.

    • Hinchazón rápida de la piel, generalmente alrededor de los ojos, labios y garganta (angioedema).

    • Una condición grave de ampollas en la piel, boca, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson).

    • Secreción inapropiada de una hormona que controla el volumen de orina.

    • Rotura de las fibras musculares y dolor en los músculos (rabdomiólisis).


      No conocidos (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles):

    • Erupciones en la piel con manchas rojas irregulares (eritema multiforme).

    • Reacción alérgica repentina y grave con síntomas como fiebre y ampollas en la piel y descamación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica).

    • Reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos. Erupción generalizada, temperatura corporal alta, elevación de las enzimas hepáticas, anomalías en la sangre (eosinofilia), ganglios

      linfáticos agrandados y otros órganos comprometidos (Reacción al fármaco con eosinofilia y los síntomas sistémicos, también conocida como DRESS o síndrome de hipersensibilidad a los fñarmacos).

      Deje de usar Quetiapina Zentiva si presenta estos síntomas y cotacte con su médico o busque atención médica de inmediato.

    • Se pueden producir síntomas de abstinencia en recién nacidos de madres que hayan usado quetiapina durante su embarazo.

    • Accidente cerebrovascular


      La clase de medicamentos a los que pertenece Quetiapina Zentiva puede causar problemas en el ritmo cardíaco que pueden ser graves y en casos severos podrían ser mortales.


      Algunos efectos adversos se observan solamente cuando se realiza un análisis de sangre. Estos incluyen cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total) o azúcar en la sangre, cambios en la cantidad de hormonas tiroideas en su sangre, aumento de los enzimas hepáticos, disminución en el número de ciertos tipos de células sanguíneas, descenso en la cantidad de glóbulos rojos, aumento de la creatina-fosfocinasa en sangre (una sustancia que se encuentra en los músculos), disminución en la cantidad de sodio en la sangre y aumentos en la cantidad de la hormona prolactina en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:


    • Tanto en hombres como en mujeres, tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.

    • En las mujeres, no tener el período menstrual o tener períodos irregulares.


      Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre de vez en cuando.


      Efectos adversos adicionales en niños y adolescentes

      Los mismos efectos adversos que pueden ocurrir en adultos también pueden ocurrir en niños y adolescentes.

      Los siguientes efectos adversos se han observado más frecuentemente en niños y adolescentes o no se han observado en adultos:


      Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

    • Aumento de la cantidad de una hormona denominada prolactina, en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:

      • Tanto en niños como en niñas, tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.

      • En las niñas, no tener el período menstrual o tener períodos irregulares.

    • Aumento del apetito.

    • Vómitos.

    • Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad al empezar los movimientos musculares, temblores, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.

    • Aumento de la presión arterial.


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • Sensación de debilidad, desmayo (podría dar lugar a caídas).

    • Nariz taponada.

    • Sentirse irritado.


    Comunicación de efectos adversos:


    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Quetiapina Zentiva


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Quetiapina Zentiva

El principio activo es quetiapina (como quetiapina fumarato). Los comprimidos contienen 100 mg de quetiapina (como fumarato de quetiapina).


Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido:

Hidrógenofosfato de calcio, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico de patata Tipo A) (almidón de patata), povidona, estearato de magnesio.

Recubrimiento:

Hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro amarillo (E172).


Aspecto de Quetiapina Zentiva y contenido del envase:

Los comprimidos son de color amarillo, biconvexos, redondos y con una ranura en una de las caras. Los comprimidos se pueden dividir en dos partes iguales.


Los comprimidos de Quetiapina Zentiva están disponibles en envases blíster y frascos de HDPE.


Quetiapina Zentiva 100 mg comprimidos recubiertos con película

Cada envase contiene 60 comprimidos (envase blíster).


Titular de la Autorización de comercialización:

Zentiva, k.s.

U Kabelovny 130

102 37 Praga 10 República Checa


Responsable de la fabricación:

HBM Pharma s.r.o. Sklabinská 30

03680 Martin

Eslovaquia O

Bluepharma - Indústria Farmacêutica, S.A.,

S. Martinho do Bispo, Coimbra,

3045-016, Portugal


Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


España

Quetiapina Zentiva 100 (100, 200, 300) mg comprimidos recubiertos con

película EFG

Portugal

Quetiapina Zentiva


Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2019