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Simvastatina TecniGen
simvastatin


Prospecto: información para el usuario


Simvastatina TecniGen 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


En la mayoría de las personas, no hay síntomas inmediatos de colesterol alto. Su médico puede medir su colesterol con un sencillo análisis de sangre. Visite a su médico regularmente, vigile su colesterol y hable con su médico de sus objetivos.


  1. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Simvastatina TecniGen No tome Simvastatina Tecnigen si:

    • si es alérgico a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • si actualmente tiene problemas en el hígado .

    • si está embarazada o en periodo de lactancia.

    • está tomando medicamentos con uno o más de los siguientes principios activos:

      • Itraconazol, ketoconazol, posaconazol o voriconazol (utilizados para tratar las infecciones por hongos).

      • Eritromicina, claritromicina o telitromicina (usados para tratar infecciones).

      • Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (los inhibidores de la proteasa del VIH se usan para tratar las infecciones del VIH).

      • Boceprevir o telaprevir (utilizados para tratar la infección por el virus de la hepatitis C).

      • Nefazadona ( utilizado para tratar la depresión).

      • Cobicistat

      • Gemfibrozilo (utilizado para reducir el colesterol).

      • Ciclosporina (utilizado en pacientes con transplante de órganos).

      • Danazol (una hormona sintética utilizada para tratar la endometriosis, una enfermedad en la que la capa interna del útero crece fuera del útero

      • si está tomando o ha tomado, en los últimos 7 días, un medicamento que contenga ácido fusídico, (utilizado para el tratamiento de la infección bacteriana) por vía oral o por inyección. La combinación de ácido fusídico y Simvastatina TecniGen puede producir problemas musculares

    graves (rabdomiólisis).

    No tome más de 40 mg de Simvastatina TecniGen si está tomando lomitapida (utilizada para tratar enfermedades genéticas de colesterol graves y raras.


    Consulte a su médico si no está seguro si su medicamento está en la lista anterior.


    Advertencias y precauciones

    Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Simvastatina TecniGen.


    Informe a su médico:

    • de todos sus problemas médicos, incluidas las alergias,

    • si consume cantidades importantes de alcohol,

    • si ha tenido alguna vez una enfermedad hepática. Simvastatina TecniGen puede que no sea adecuado para usted,

    • si tiene prevista una operación. Puede ser necesario que deje de tomar los comprimidos de Simvastatina TecniGen durante un breve periodo de tiempo,

    • si usted es asiático, ya que puede necesitar una dosis diferente.


      Su médico le hará un análisis de sangre antes de que empiece a tomar Simvastatina TecniGen y también si tiene algún síntoma de problemas en el hígado mientras toma Simvastatina TecniGen. Esto es para comprobar lo bien que funciona su hígado.


      Su médico también puede querer hacerle análisis de sangre para comprobar lo bien que funciona su hígado después de que empiece el tratamiento con Simvastatina TecniGen.


      Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.


      Informe a su médico si tiene una enfermedad pulmonar grave.


      Consulte a su médico inmediatamente si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos inexplicables. Esto se debe a que en raras ocasiones, los problemas musculares pueden ser graves, incluyendo fallo muscular lo que produce daño renal; y muy raramente se han producido muertes.


      El riesgo de fallo muscular es mayor con dosis elevadas de Simvastatina TecniGen, especialmente con la dosis de 80 mg. El riesgo de fallo muscular también es mayor en determinados pacientes. Hable con su médico si alguna de las siguientes situaciones le afecta a usted:

    • consume grandes cantidades de alcohol,

    • tiene problemas de riñón,

    • tiene problemas de tiroides,

    • tiene 65 años o más,

    • es mujer,

    • alguna vez ha tenido problemas musculares durante el tratamiento con medicamentos que reducen el colesterol llamados “estatinas” o fibratos,

    • usted o un familiar cercano tienen un problema muscular hereditario.


      Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema


      Niños y adolescentes

      La eficacia y seguridad del tratamiento con Simvastatina TecnGen se estudió en chicos de edades comprendidas entre 10 y 17 años y en chicas que tuvieron su primer periodo menstrual (menstruación) al menos un año antes (ver sección 3). No se ha estudiado Simvastatina TecniGen en niños menores de 10 años. Para más información consulte a su médico.


      Otros medicamentos y Simvastatina TecniGen

      Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Tomar Simvastatina TecniGen con alguno de los siguientes medicamentos puede aumentar el riesgo de problemas musculares (algunos de éstos ya están incluidos en la sección anterior “No tome Simvastatina TecniGen”).


      • Si tiene que tomar ácido fusídico oral para tratar una infección bacteriana tendrá que dejar de usar este medicamento. Su médico le indicará cuándo podrá reiniciar el tratamiento con Simvastatina TecniGen. El uso de Simvastatina con ácido fusídico puede producir debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiolisis). Para mayor información sobre rabdiomolosis ver sección 4.


  2. Cómo tomar Simvastatina TecniGen


    Su médico determinará la dosis por comprimido apropiada para usted, dependiendo de su estado, su tratamiento actual y de la situación de su riesgo personal.


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    Antes de empezar a tomar Simvastatina TecniGen, debe estar siguiendo una dieta para reducir el colesterol. Posología

    La dosis recomendada es 10 mg, 20 mg o 40 mg de simvastatina una vez al día por vía oral.


    Adultos:


    La dosis habitual de inicio es de 10, 20 o, en algunos casos, 40 mg al día. Después de al menos 4 semanas, su médico puede ajustarle la dosis, hasta un máximo de 80 mg al día. No tome más de 80 mg al día.


    Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales.


    La dosis de 80 mg sólo se recomienda a pacientes adultos con niveles muy altos de colesterol y con un elevado riesgo de problemas por enfermedades de corazón que no han alcanzado su objetivo de colesterol con dosis más bajas.


    Uno en niños y adolescentes

    En los niños y adolescentes con edades entre 10 y 17 años, la dosis diaria recomendada para iniciar el tratamiento es de 10 mg, por la noche. La dosis diaria máxima recomendada es de 40 mg.


    Método de administración:

    Tome Simvastatina TecniGen por la noche. Puede tomarlo con o sin alimentos. Siga tomando Simvastatina TecniGen hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.


    Si su médico le ha recetado Simvastatina TecniGen junto con otro medicamento para reducir el colesterol que contiene algún secuestrante de ácidos biliares, debe tomar Simvastatina TecniGen por lo menos 2 horas antes ó 4 horas después de tomar el secuestrante de ácidos biliares.


    Si toma más Simvastatina TecniGen del que debe


  3. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Los siguientes términos se utilizan para describir con qué frecuencia se han notificado los efectos adversos:


    • Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).

    • Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).

    • Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).


      Se han notificado los siguientes efectos adversos graves raros:


      Si cualquiera de estos efectos adversos graves se produce, deje de tomar el medicamento e informe a su médico de forma inmediata o vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano.

    • dolor muscular, sensibilidad a la presión, debilidad o calambres musculares. En raras ocasiones, estos problemas musculares pueden ser graves, incluyendo fallo muscular lo que produce daño renal; y muy raramente se han producido muertes.

    • reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) que incluyen:

      • hinchazón de la cara, lengua y garganta, que puede causar dificultad al respirar (angioedema),

      • intenso dolor muscular, normalmente en los hombros y caderas,

      • erupción cutánea con debilidad de los músculos de los miembros y del cuello,

      • dolor o inflamación de las articulaciones (polimialgia reumática),

      • inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis),

      • hematomas atípicos, erupciones cutáneas e hinchazón (dermatomiositis), urticaria, sensibilidad de la piel a la luz del sol, fiebre, sofocos,

      • dificultad en la respiración (disnea) y malestar general,

      • síndrome seudolúpico (incluyendo erupción cutánea, trastornos en las articulaciones y efectos en las células sanguíneas),

    • inflamación del hígado con los siguientes síntomas: coloración amarillenta de la piel y los ojos, picor,

      orina de color oscuro o heces de color pálido, sentirse cansado o débil, pérdida de apetito; insuficiencia hepática (muy rara).

    • inflamación del páncreas, a menudo con dolor abdominal intenso.


      Se han notificado los siguientes efectos adversos graves muy raros:


    • una reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos (reacción anafiláctica).


    • erupción que puede producirse en la piel o úlceras en la boca (erupciones liquenoides medicamentosas)

    • rotura muscular.

    • ginecomastia (aumento de tamaño de la mama en hombres).


      Raramente, también se han notificado los siguientes efectos adversos:


    • bajo recuento de glóbulos rojos (anemia),

    • adormecimiento o debilidad de los brazos y las piernas,

    • dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos,

    • visión borrosa, deterioro de la visión.

    • trastornos digestivos (dolor abdominal, estreñimiento, gases, indigestión, diarrea, náuseas, vómitos),

    • erupción cutánea, picor, pérdida de pelo,

    • debilidad,

    • problemas de sueño (muy raro),

    • poca memoria (muy raro), pérdida de memoria, confusión.


      También se han notificado los siguientes efectos adversos pero a partir de la información disponible no puede estimarse la frecuencia (frecuencia no conocida):


    • disfunción eréctil,

    • depresión,

    • inflamación de los pulmones lo que provoca problemas al respirar incluyendo tos persistente y/o dificultad al respirar o fiebre,

    • problemas en los tendones, algunas veces complicados con la rotura del tendón.


    Posibles efectos adversos adicionales notificados con algunas estatinas:

    • Alteraciones del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas

    • Problemas sexuales

    • Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.

    • Dolor, sensibilidad o debilidad muscular constante, que puede que no desaparezca tras suspender el tratamiento con Simvastatina TecniGen (frecuencia no conocida).


    Pruebas complementarias

    En algunos análisis de sangre se observaron elevaciones de la función hepática y en una enzima del músculo (creatina cinasa).


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  4. Conservación de Simvastatina TecniGen


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar en el envase original.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


  5. Contenido del envase e información adicional Composición de Simvastatina TecniGen

El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 40 mg de simvastatina.


Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato (32,92 mg), almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, butilhidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico monohidrato, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio, polietilenglicol 400, óxido de hierro amarillo (E172), laca ponceau 4R (E124), laca índigo carmín (E132), laca amarillo sunset (E110)


Aspecto del producto y contenido del envase

Simvastatina Tecnigen 40 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, oblongos y de color salmón. Los comprimidos se envasan en blisters transparentes de PVC/Alu. Cada envase contiene 20, 28, 30, 60 ó 500 comprimidos. No todas las presentaciones pueden estar comercializadas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización:

TECNIMEDE ESPAÑA, Industria Farmacéutica, S.A.


Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega, 28108 Alcobendas (Madrid) ESPAÑA


Responsable de la fabricación:

West Pharma - Producções de Especialidades Farmacêuticas, S.A. Rua João de Deus, nº 11, Venda Nova. 2700 Amadora. PORTUGAL


ó


ATLANTIC PHARMA PRODUÇOES FARMACEUTICAS, S.A.

Rua da Tapada Grande, 2 (Abrunheira. Sintra) 2710-089 - Portugal

Este medicamento está aprobado en los Estamos Miembros del EEA bajo los siguientes nombres: Portugal: Simvastatina Almus

España: Simvastatina TecniGen


Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2021