Cromato (51Cr) de sodio
chromium (51Cr) chromate labelled cells
Cromato (51Cr) de sodio
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico nuclear incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Cromato (51Cr) de sodio y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cromato (51Cr) de sodio
Cómo usar Cromato (51Cr) de sodio
Posibles efectos adversos
Conservación de Cromato (51Cr) de sodio
Contenido del envase e información adicional
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Cromato (51Cr) de sodio se administra antes de una exploración y junto con una cámara especial, ayuda a ver dentro de una parte de su cuerpo.
Contiene un ingrediente activo denominado “Cromato (51Cr) de sodio”. Se mezcla con una muestra de su sangre antes de ser usado.
Una vez inyectado se puede ver desde fuera de su cuerpo con una cámara especial utilizada en la
exploración.
La exploración puede ofrecer a su médico información sobre enfermedades y condiciones que afectan a su sangre. También puede ayudar en un examen de sangrado intestinal
Su médico le explicará qué parte de su cuerpo será explorada.
La administración de Cromato (51Cr) de sodio implica recibir una pequeña cantidad de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
Si es alérgico a Cromato (51Cr) de sodio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Tenga especial cuidado con Cromato (51Cr) de sodio
Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo
Si está en periodo de lactancia
Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años
Informe a su médico nuclear si está tomando, ha tomado recientemente o puede tener que tomar cualquier
otro medicamento ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que se le administre este medicamento.
Debe informar al médico nuclear antes de la administración de Cromato (51Cr) de sodio si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el período o si está en periodo de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervise el procedimiento,
Si está embarazada
El médico nuclear solamente le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere al riesgo.
Si está en periodo de lactancia
No amamante si se le están administrando Cromato (51Cr) de sodio. Esto se debe a que pequeñas cantidades de radiactividad pueden pasar a través de la leche materna. Si está amamantando, su médico puede esperar hasta que haya terminado la lactancia antes de utilizar Cromato de sodio. Si no es posible esperar, su
médico puede pedirle que:
interrumpa la lactancia, y
utilice leche artificial para alimentar a su hijo, y
extraiga la leche materna y la deseche.
Por favor, consulte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia
Consulte a su médico si puede conducir o utilizar maquinaria tras haberle administrado Cromato (51Cr) de sodio.
Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. Cromato (51Cr) de sodio se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la la cantidad de Cromato (51Cr) de sodio que debe usarse en su caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada.
La cantidad recomendada para un adulto normalmente oscila en un rango entre 1,1 y 4,0 MBq.
(megabecquerelios, unidad utilizada para expresar radiactividad).
En la población pediátrica la cantidad administrada será adaptada dependiendo del peso o superficie corporal del niño
La muestra de su sangre que ha sido tomada se mezcla con Cromato (51Cr) de sodio para ser inyectada por vía intravenosa.
Una sola inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento
Pueden recogerse muestras de sangre y, posiblemente, de heces.
El médico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda.
Es improbable una sobredosis. Sin embargo, en el caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento
apropiado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Cromato (51Cr) de sodio, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La administración de ese radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.
No se ha informado de ningún efecto adverso tras el uso de Cromato (51Cr) de sodio. Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos
La siguiente información está destinada únicamente al especialista.
Antes de abrir el envase por primera vez, el producto debe conservarse por debajo de 25 ºC. No congelar. Después de abrir el envase por primera vez, conservar entre 2 y 8°C y utilizar en el plazo de 8 horas. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Cromato (51Cr) de sodio después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD.
Contenido del envase e información adicional Composición de Cromato (51Cr) de sodio
El principio activo es Cromato (51Cr) de sodio. Cada ml de Cromato (51Cr) de sodio contiene 37 MBq (Megabequerelio – unidad en que se mide la radiactividad)
Los demás componentes son cloruro de Sodio, cromato de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Cromato (51Cr) de sodio se suministra como un vial multidosis de vidrio transparente de 10 ml que contiene una solución precursora de radiofármaco. Cada vial se acondiciona en un blindaje protector hecho de plomo metálico y colocado en el interior de un recipiente metálico sellado.
El producto se suministra en viales de
Un vial de 1 ml contiene 37 MBq de cromato (51Cr) de sodio en la fecha y hora de calibración. Un vial de 2 ml contiene 74 MBq de cromato (51Cr) de sodio en la fecha y hora de calibración. Un vial de 5 ml contiene 185 MBq de cromato (51Cr) de sodio en la fecha y hora de calibración.
Titular de la autorización de comercialización:
GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U. C/ Gobelas, 35-37, La Florida
28023 Madrid
España
Responsable de la fabricación: GE Healthcare Limited Amersham Place
Little Chalfont Buckinghamshire HP7 9NA
United Kingdom
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
La ficha técnica completa de Cromato (51Cr) de sodio se incluye como un documento separado en el envase del producto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco.
Por favor, consulte la ficha técnica