Ondansetrón B. Braun
ondansetron
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Ondansetrón B. Braun y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ondansetrón B. Braun
Cómo usar Ondansetrón B. Braun
Posibles efectos adversos
Conservación de Ondansetrón B. Braun
Contenido del envase e información adicional
Ondansetrón B. Braun pertenece a un grupo de medicamentos llamados antieméticos, que actúan contra las náuseas o vómitos. Algunos tratamientos médicos con medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia) o radioterapia pueden hacer que usted sienta náuseas o vómitos. También después de un tratamiento quirúrgico puede sentir náuseas o vómitos. Ondansetrón B. Braun puede ayudar a reducir estos efectos en adultos.
Además, Ondansetrón B. Braun puede usarse en niños:
a partir de 6 meses de edad: para tratar las náuseas y los vómitos posteriores al tratamiento contra el cáncer
a partir de 1 mes de edad: para prevenir y tratar las náuseas y los vómitos posteriores a una intervención quirúrgica.
Este medicamentos no debe administrarse (por favor informe a su médico)
Si es alérgico al ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si recibe apomorfina (medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento. Tenga especial cuidado con este medicamento:
si es alérgico a otros medicamentos para las náuseas o vómitos: también podría desarrollar una alergia a este medicamento.
si padece un bloqueo en el intestino o si sufre de estreñimiento grave. Ondansetrón puede aumentar
el bloqueo o el estreñimiento.
si ha recibido medicamentos que afectan a su corazón.
si ha tenido alguna vez problemas del corazón.
si tiene problemas con los niveles de sales en su sangre, tales como potasio, sodio y magnesio.
si el latido de su corazón tiene un ritmo irregular (arritmia)
si está siendo sometido a una operación de extracción de las amígdalas
si su hígado no funciona como debería.
Si su hijo recibe este medicamento y además, medicamentos contra el cáncer que afectan al hígado, su médico deberá vigilar la función hepática de su hijo.
Informe a su médico si está tomando/utilizando, ha tomado/utilizado recientemente o pudiera tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento.
En particular, es importante que su médico sepa si toma/usa:
ciertos medicamentos para tratar la epilepsia (p. ej., fenitoína, carbamazepina)
un antibiótico denominado rifampicina
un potente analgésico llamado tramadol
medicamentos utilizados para tratar el estado de ánimo deprimido (como fluoxetina, sertralina, duloxetina, venlafaxina)
apomorfina (fármaco utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson), ya que se ha notificado una disminución pronunciada de la presión arterial y una pérdida del conocimiento con la administración
concomitante
medicamentos que afectan su ritmo cardíaco o su corazón, como:
medicamentos contra el cáncer, como las antraciclinas (p. ej., doxorrubicina, daunorrubicina o trastuzumab),
antibióticos (p. ej., eritromicina, ketoconazol)
beta bloqueadores (p. ej., atenolol, timolol),
antiarrítmicos (como amiodarona).
Ondansetrón no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Esto se debe a que ondansetrón puede aumentar ligeramente el riesgo de que un bebé nazca con labio leporino y/o fisura palatina (aberturas o hendiduras en el labio superior o en el paladar).
Si ya está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar ondansetrón.
Si es una mujer en edad fértil, se le recomienda utilizar un método anticonceptivo efectivo.
Se ha demostrado que ondansetrón pasa a la leche materna de los animales. Por lo tanto, las madres que reciben ondansetrón NO deberán amamantar.
Ondansetrón no tiene efectos o bien son insignificantes sobre la capacidad de conducir o usar máquinas.
Este medicamento contiene 178,5 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada frasco de 100 ml. Esto equivale al 8,9 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Su médico decidirá la dosis correcta de la terapia de ondansetrón para usted.
La dosis depende de su tratamiento médico (quimioterapia o cirugía), su función hepática y si es administrado por inyección o perfusión.
En caso de quimioterapia o radioterapia la dosis usual en adultos es 8-32 mg de ondansetrón al día. Para el tratamiento de las náuseas y vómitos posoperatorios normalmente se administra una dosis única de 4 mg de ondansetrón.
El médico decidirá la dosis de forma individual.
Pacientes con disfunción hepática
En pacientes que tienen problemas hepáticos la dosis tiene que ajustarse hasta una dosis diaria máxima de 8 mg de ondansetrón.
Pacientes con disfunción renal o pacientes con metabolismo deficiente de la esparteína y la debrisoquina
No se requiere alteración de la dosis diaria o la frecuencia de dosificación o de la vía de administración.
Pacientes de edad avanzada
65-74 años: debe seguirse la pauta posológica individual para los adultos.
> 74 años: tienen requisitos especiales de dosificación. Su médico los conoce y tomará la precaución de administrarle, como primera dosis una cantidad de este medicamento inferior a la recomendada para pacientes más jóvenes.
Su médico decidirá la duración de la terapia de ondansetrón para usted.
Después de la administración intravenosa de Ondansetrón B. Braun la terapia puede continuarse con otras vías de administración.
Ondansetrón B. Braun se administra como perfusión intravenosa de corta duración en una vena. Normalmente lo administrará un médico o un enfermero.
Su médico o enfermera le administrará este medicamento a usted o a su hijo por lo que es improbable que usted o su hijo reciba más cantidad. Si cree que usted o a su hijo le han administrado más cantidad o no le han dado una dosis, informe al médico o enfermera.
En la actualidad, se sabe muy poco acerca de los efectos de la sobredosis. En la mayoría de los pacientes, los síntomas fueron similares a aquellos informados en los pacientes que recibieron las dosis recomendadas de este medicamento (ver sección «Posibles efectos adversos»). En algunos pacientes se observaron los siguientes efectos después de la sobredosis: trastornos visuales, estreñimiento grave, tensión arterial baja y pérdida de la conciencia. En todos los casos, los síntomas desaparecieron completamente.
Este medicamento podría alterar el ritmo de su corazón, especialmente en caso de haber recibido una sobredosis. En este caso, su médico deberá supervisar posteriormente los latidos de su corazón.
No hay ningún antídoto específico para ondansetrón; por esta razón, si se sospecha una sobredosis, sólo deberán tratarse los síntomas.
Informe a su médico si padece cualquiera de estos síntomas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Dolor en el pecho, latido cardíaco arrítmico (arritmia que puede ser mortal en casos individuales) y latido cardíaco lento (bradicardia)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Reacciones alérgicas inmediatas, incluyendo reacción alérgica con peligro para la vida (anafilaxia).
Estas reacciones pueden ser: hinchazón de manos, pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta que causan dificultad para tragar o respirar. Adicionalmente erupción o picor y urticaria.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Dolor de cabeza
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Sensaciones de rubefacción o calor.
Estreñimiento
Reacciones locales en el lugar de administración de la inyección IV.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Trastornos de movimientos involuntarios, p. ej. movimientos espasmódicos del globo ocular, contracciones anormales de los músculos que pueden causar movimientos corporales de retorcimiento o sacudidas, convulsiones (p. ej. espasmos epilépticos)
Hipotensión (presión arterial baja)
Hipo
Aumentos asintomáticos de la función hepática. En especial, estas reacciones se observaron en pacientes con tratamientos contra el cáncer con, por ejemplo, cisplatino.
Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad en torno al lugar de inyección (p. ej., erupción cutánea, urticaria, picazón).
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Mareos durante la administración intravenosa rápida
Cambios transitorios en el electrocardiograma (medición instrumental de procesos electrónicos que ocurren normalmente cuando late el corazón) principalmente después de la aplicación intravenosa de ondansetrón (intervalo QTc prolongado que incluye Torsade de Pointes)
Alteraciones visuales transitorias (p. ej., visión borrosa durante la administración intravenosa rápida
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Depresión
En casos individuales se ha descrito ceguera transitoria en pacientes que reciben agentes quimioterapéuticos incluido cisplatino. La mayoría de los casos notificados se resolvieron en 20 minutos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y de la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar la botella en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es ondansetrón.
1 ml de solución para perfusión contiene 0,16 mg de ondansetrón como ondansetrón hidrocloruro dihidrato. Cada frasco con 50 ml contiene 8 mg de ondansetrón.
Los demás componentes son cloruro de sodio, citrato de sodio dihidrato, ácido cítrico monohidrato y agua para preparaciones inyectables.
Ondansetrón B. Braun es una solución transparente e incolora. Se encuentra disponible en frascos de plástico de LDPE.
Cada frasco contiene 50 ml de solución para perfusión
Tamaños de envases: 10 frascos de 50 ml
Titular de la autorización de comercialización:
B. Braun Melsungen AG Carl-Braun Strasse, 1
D-34212 Melsungen, Alemania
Responsable de la fabricación:
B. Braun Medical, SA Carretera de Terrassa, 121
08191 – Rubí (Barcelona) – España
Austria: Ondansetron B. Braun 0,16 mg/ml Infusionslösung Bélgica: Ondansetron B. Braun 0,16 mg/ml, oplossing voor infusie Finlandia: Ondansetron B. Braun 0.16 mg/ml infuusioneste, liuos Alemania: Ondansetron B. Braun 0,16 mg/ml Infusionslösung
Italia: Ondansetron B. Braun
Países Bajos: Ondansetron B. Braun 0,16 mg/ml, oplossing voor infusie Polonia: Ondansetron B. Braun
Portugal: Ondansetrom B. Braun
España: Ondansetron B. Braun 0,16 mg/ml solución para perfusion Suecia: Ondansetron B. Braun 0.16 mg/ml infuusioneste, liuos
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Prolongación del intervalo QT
Raramente y predominantemente con ondansetrón intravenoso, se han descrito cambios transitorios en el ECG, incluyendo prolongación del intervalo QT. Además, se han descrito casos de Torsade de Pointes en pacientes que están utilizando ondansetrón. Se aconseja precaución en pacientes que tienen o pueden desarrollar prolongación del intervalo QTc. Estos trastornos incluyen pacientes con desequilibrios
electrolíticos, con el síndrome del segmento QT largo congénito, o pacientes que estén tomando otros medicamentos que conducen a la prolongación del intervalo QT. Por tanto, se debe tener precaución en pacientes con alteraciones en la conducción o el ritmo cardíaco, en pacientes tratados con antiarrítmicos o bloqueantes beta-adrenérgicos y en pacientes con alteraciones electrolíticas importantes.
Síndrome serotoninérgico
Se han tenido informes de farmacovigilancia que describen a pacientes con el síndrome serotoninérgico (que incluye alteración del estado mental, inestabilidad autonómica y anomalías neuromusculares) tras el uso concomitante de ondansetrón y otros principios activos serotoninérgicos (incluidos los inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina (IRSS) y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSNA). Si se justifica clínicamente el tratamiento concomitante de ondansetrón con otros principios activos serotoninérgicos, se recomienda la observación apropiada del paciente.
Compatibilidad con otros medicamentos:
Los siguientes fármacos pueden administrarse al mismo tiempo que Ondansetrón B. Braun a través del conector en Y del equipo de administración de ondansetrón. Aunque en general se ha demostrado la compatibilidad durante hasta 1 hora, deben tenerse en cuenta las recomendaciones indicadas por el fabricante para el fármaco que se vaya a administrar al mismo tiempo.
Cisplatino: Concentraciones de hasta 0,48 mg/ml (por ejemplo, 240 mg en 500 ml).
Carboplatino: Concentraciones entre 0,18 mg/ml y 9,9 mg/ml (por ejemplo, entre 90 mg en 500 ml y 990 mg en 100 ml).
Etopósido: Concentraciones entre 0,14 mg/ml y 0,25 mg/ml (por ejemplo, entre 72 mg en 500 ml y 250 mg en 1 litro).
Ceftazidima: Se ha demostrado la compatibilidad para 2.000 mg reconstituidos con 20 ml de NaCl al 0,9% y para 2.000 mg reconstituidos con 10 ml de agua para preparaciones inyectables.
Ciclofosfamida: Se ha demostrado la compatibilidad para 1.000 mg reconstituidos con 50 ml de NaCl al 0,9%.
Doxorubicina: Concentraciones de hasta 2 mg/ml (por ejemplo, 10 mg en 5 ml o 100 mg en 200 ml).
Dexametasona: Se ha demostrado la compatibilidad entre el fosfato sódico de dexametasona y el ondansetrón a través del mismo equipo de administración, con concentraciones resultantes en la vía de 32 microgramos – 2,5 mg/ml para el fosfato sódico de dexametasona y de 8 microgramos – 0,75 mg/ml para el ondansetrón.
Para ver la información completa sobre este medicamento, consultar la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto.