Omegaflex especial
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Omegaflex especial y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Omegaflex especial
Cómo usar Omegaflex especial
Posibles efectos adversos
Conservación de Omegaflex especial
Contenido del envase e información adicional
Omegaflex especial contiene líquidos y unas sustancias llamadas aminoácidos, electrolitos y ácidos grasos que son esenciales para el crecimiento o la recuperación del organismo. También contiene calorías en forma de carbohidratos y grasas.
Omegaflex especial se administra a adultos.
Omegaflex especial se administra cuando existe una incapacidad para ingerir alimentos de forma normal. Existen muchas situaciones en las que esto puede ocurrir, como, por ejemplo, en las fases de recuperación de intervenciones quirúrgicas, traumatismos o quemaduras o cuando existe una incapacidad para absorber los alimentos en el estómago y el intestino.
si es alérgico a alguno de los principios activos, al huevo, al cacahuete, a la soja o al pescado o a
alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
este medicamento no se debe administrar a recién nacidos, lactantes y niños menores de dos años.
Asimismo, no use Omegaflex especial si padece alguno de los siguientes trastornos:
problemas potencialmente mortales de la circulación sanguínea, como los que pueden ocurrir en casos de colapso o shock
infarto de miocardio o accidente cerebrovascular
disfunción grave de la coagulación sanguínea, riesgo de hemorragia (coagulopatía grave, diátesis hemorrágicas agravantes)
bloqueo de los vasos sanguíneos por coágulos sanguíneos o grasa (embolia)
insuficiencia hepática grave
flujo biliar alterado (colestasis intrahepática)
insuficiencia renal grave donde no se dispone de equipos de diálisis
alteraciones en la composición de sales del cuerpo
déficit de líquidos o exceso de agua en su cuerpo
agua en sus pulmones (edema pulmonar)
insuficiencia cardiaca grave
ciertos trastornos metabólicos como, por ejemplo:
demasiados lípidos (grasas) en la sangre
trastornos congénitos del metabolismo de los aminoácidos
nivel de azúcar en sangre anormalmente alto que necesita más de 6 unidades de insulina por hora para ser controlado
alteraciones del metabolismo que pueden ocurrir tras intervenciones quirúrgicas o traumatismos
coma de origen desconocido
aporte insuficiente de oxígeno a los tejidos
niveles de ácidos en sangre anormalmente altos
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Omegaflex especial. Informe a su médico si:
usted tiene problemas cardiacos, hepáticos o renales
usted presenta ciertos tipos de trastornos metabólicos como diabetes, valores anómalos de grasa en sangre y trastornos en la composición corporal de líquidos y sales o del equilibrio ácido-base.
Se le controlará estrechamente para detectar los primeros signos de una reacción alérgica (como fiebre, escalofríos, erupción cutánea o disnea) cuando reciba este medicamento.
Se le aplicará un control adicional y pruebas tales como diversos exámenes de muestras sanguíneas para asegurar que su organismo asimila de forma adecuada los alimentos administrados.
El personal sanitario también puede tomar medidas para garantizar que se cubran las necesidades de líquidos y de electrolitos de su cuerpo. Además de Omegaflex especial, usted puede recibir nutrientes adicionales (alimentos) para cubrir completamente sus necesidades.
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia en niños mayores de 2 años. No se dispone de datos. Este medicamento no se debe administrar a recién nacidos, lactantes y niños menores de dos años.
Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Omegaflex especial puede interaccionar con algunos medicamentos. Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero si usted está tomando o recibiendo cualquier de los siguientes medicamentos:
insulina
heparina
medicamentos que evitan la coagulación sanguínea no deseada, como la warfarina u otros derivados cumarínicos
medicamentos que promueven el flujo de orina (diuréticos)
medicamentos para tratar la hipertensión arterial o problemas cardiacos (inhibidores de la ECA y antagonistas de los receptores de la angiotensina II)
medicamentos utilizados en el trasplante de órganos, como ciclosporina y tacrolimus
medicamentos para el tratamiento de la inflamación (corticosteroides)
preparados hormonales que afectan su equilibrio hídrico (hormona adrenocorticotropa [ACTH])
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si está embarazada, recibirá este medicamento únicamente si el médico o farmacéutico lo considera absolutamente necesario para su recuperación. No hay datos disponibles relativos al uso de Omegaflex especial en mujeres embarazadas.
No se recomienda la lactancia en las madres tratadas con nutrición parenteral.
Este medicamento se administra normalmente a pacientes que se encuentran inmovilizados, p. ej., en un hospital o una clínica, lo que excluye la posibilidad de que conduzcan o usen máquinas. No obstante, el medicamento en sí no tiene efectos sobre la capacidad para conducir o usar máquinas.
Este medicamento contiene 771 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada bolsa de 625 ml. Esto equivale al 39 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. Consulte con su médico o farmacéutico si necesita una o más bolsas diarias por un período prolongado especialmente si le han recomendado una dieta baja en sal (sodio).
Este medicamento se administra mediante perfusión intravenosa (gota a gota), es decir, a través de un pequeño tubo a una vena. Este medicamento solamente se le administrará a través de una de sus venas grandes (centrales). La duración recomendada para la perfusión de una bolsa de nutrición parenteral es de un máximo de 24 horas.
Su médico o farmacéutico decidirá qué cantidad de este medicamento necesita y durante cuánto tiempo necesitará el tratamiento con el mismo.
No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia en niños mayores de 2 años. No se dispone de datos. Este medicamento no se debe administrar a recién nacidos, lactantes y niños menores de dos años.
Si ha recibido demasiada cantidad de este medicamento, puede sufrir el llamado “síndrome de sobrecarga” y los siguientes síntomas:
exceso de líquidos y alteraciones de los electrolitos
agua en sus pulmones (edema pulmonar)
pérdida de aminoácidos a través de la orina y alteraciones en el equilibrio de aminoácidos
vómitos, náuseas
tiritona
alto nivel de azúcar en sangre
glucosa en orina
déficit de líquidos
sangre mucho más concentrada de lo normal (hiperosmolalidad)
alteración o pérdida del conocimiento debido a niveles extremadamente altos de azúcar en sangre
agrandamiento del hígado (hepatomegalia) con o sin ictericia
agrandamiento del bazo (esplenomegalia)
depósito de grasa en órganos internos
valores anómalos en las pruebas de función hepática
reducción del recuento de glóbulos rojos (anemia)
reducción del recuento de glóbulos blancos (leucopenia)
reducción del recuento de las plaquetas (trombocitopenia)
aumento de los glóbulos rojos inmaduros (reticulocitosis)
rotura de las células de la sangre (hemólisis)
sangrado o tendencia al sangrado
alteraciones de la coagulación sanguínea (como se puede ver por los cambios en el tiempo de sangrado, tiempo de coagulación, tiempo de protrombina, etc.)
fiebre
niveles altos de grasas en la sangre
pérdida del conocimiento
Si se produce cualquiera de los siguientes síntomas, la perfusión se debe interrumpir inmediatamente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
reacciones alérgicas como, por ejemplo, reacciones de la piel, disnea, hinchazón de los labios, la boca y la garganta, dificultad para respirar
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
náuseas, vómitos, pérdida del apetito
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
aumento de la tendencia de la coagulación de la sangre
decoloración azulada de la piel
disnea
cefalea
rubor
enrojecimiento de la piel (eritema)
sudoración
escalofríos
sensación de frío
temperatura corporal alta
somnolencia
dolor en el pecho, espalda, huesos o región lumbar
disminución o aumento de la presión arterial
Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):
valores anormalmente altos de azúcar o grasa en la sangre
niveles elevados de sustancias ácidas en su sangre
un exceso de lípidos puede causar el síndrome de sobrecarga ; para más información consultar el encabezado, “Si usa más Omegaflex especial del que debe” en la sección 3. Los síntomas normalmente desaparecen cuando se interrumpe la perfusión.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
disminución del recuento de glóbulos blancos (leucopenia)
disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia)
alteraciones del flujo biliar (colestasis)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano.Website: www.notificaRAM.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 °C.
No congelar. Desechar la bolsa si se ha congelado de forma accidental.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar la bolsa en el embalaje exterior para protegerla de la luz.
Los principios activos de la mezcla lista para el uso son:
De la cámara superior (solución de glucosa) | en 1.000 ml | en 625 ml | en 1.250 ml | en 1.875 ml |
Glucosa monohidrato | 158,4 g | 99,00 g | 198,0 g | 297,0 g |
equivalente a glucosa | 144,0 g | 90,00 g | 180,0 g | 270,0 g |
Dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato | 2,496 g | 1,560 g | 3,120 g | 4,680 g |
Acetato de zinc dihidrato | 7,024 mg | 4,390 mg | 8,780 mg | 13,17 mg |
De la cámara media (emulsión grasa) | en 1.000 ml | en 625 ml | en 1.250 ml | en 1.875 ml |
Triglicéridos de cadena media | 20,00 g | 12,50 g | 25,00 g | 37,50 g |
Aceite de soja refinado | 16,00 g | 10,00 g | 20,00 g | 30,00 g |
Triglicéridos de ácidos grasos omega-3 | 4,000 g | 2,500 g | 5,000 g | 7,500 g |
De la cámara inferior (solución de aminoácidos) | en 1.000 ml | en 625 ml | en 1.250 ml | en 1.875 ml |
Isoleucina | 3,284 g | 2,053 g | 4,105 g | 6,158 g |
Leucina | 4,384 g | 2,740 g | 5,480 g | 8,220 g |
Clorhidrato de lisina | 3,980 g | 2,488 g | 4,975 g | 7,463 g |
equivalente a lisina | 3,186 g | 1,991 g | 3,982 g | 5,973 g |
Metionina | 2,736 g | 1,710 g | 3,420 g | 5,130 g |
Fenilalanina | 4,916 g | 3,073 g | 6,145 g | 9,218 g |
Treonina | 2,540 g | 1,588 g | 3,175 g | 4,763 g |
Triptófano | 0,800 g | 0,500 g | 1,000 g | 1,500 g |
Valina | 3,604 g | 2,253 g | 4,505 g | 6,758 g |
Arginina | 3,780 g | 2,363 g | 4,725 g | 7,088 g |
Clorhidrato de histidina monohidrato | 2,368 g | 1,480 g | 2,960 g | 4,440 g |
equivalente a histidina | 1,753 g | 1,095 g | 2,191 g | 3,286 g |
Alanina | 6,792 g | 4,245 g | 8,490 g | 12,73 g |
Ácido aspártico | 2,100 g | 1,313 g | 2,625 g | 3,938 g |
Ácido glutámico | 4,908 g | 3,068 g | 6,135 g | 9,203 g |
Glicina | 2,312 g | 1,445 g | 2,890 g | 4,335 g |
Prolina | 4,760 g | 2,975 g | 5,950 g | 8,925 g |
Serina | 4,200 g | 2,625 g | 5,250 g | 7,875 g |
Hidróxido de sodio | 1,171 g | 0,732 g | 1,464 g | 2,196 g |
Cloruro de sodio | 0,378 g | 0,237 g | 0,473 g | 0,710 g |
Acetato de sodio trihidrato | 0,250 g | 0,157 g | 0,313 g | 0,470 g |
Acetato de potasio | 3,689 g | 2,306 g | 4,611 g | 6,917 g |
Acetato de magnesio tetrahidrato | 0,910 g | 0,569 g | 1,137 g | 1,706 g |
Cloruro de calcio dihidrato | 0,623 g | 0,390 g | 0,779 g | 1,169 g |
en 1.000 ml | en 625 ml | en 1.250 ml | en 1.875 ml | |||
Contenido de aminoácidos [g] | 56,0 | 35,0 | 70,1 | 105,1 | ||
Contenido de nitrógeno [g] | 8 | 5 | 10 | 15 | ||
Contenido de carbohidratos [g] | 144 | 90 | 180 | 270 | ||
Contenido de lípidos [g] | 40 | 25 | 50 | 75 | ||
Electrolitos [mmol] | en 1.000 ml | en 625 ml | en 1.250 ml | en 1.875 ml |
Sodio | 53,6 | 33,5 | 67 | 100,5 |
Potasio | 37,6 | 23,5 | 47 | 70,5 |
Magnesio | 4,2 | 2,65 | 5,3 | 7,95 |
Calcio | 4,2 | 2,65 | 5,3 | 7,95 |
Zinc | 0,03 | 0,02 | 0,04 | 0,06 |
Cloruro | 48 | 30 | 60 | 90 |
Acetato | 48 | 30 | 60 | 90 |
Fosfato | 16 | 10 | 20 | 30 |
en 1.000 ml | en 625 ml | en 1.250 ml | en 1.875 ml | |
Energía en forma de lípidos | 1.590 | 995 | 1.990 | 2.985 |
[kJ (kcal)] | (380) | (240) | (475) | (715) |
Energía en forma de carbohidratos | 2.415 | 1.510 | 3.015 | 4.520 |
[kJ (kcal)] | (575) | (360) | (720) | (1.080) |
Energía en forma de aminoácidos | 940 | 585 | 1.170 | 1.755 |
[kJ (kcal)] | (225) | (140) | (280) | (420) |
Energía no proteica | 4.005 | 2.505 | 5.005 | 7.510 |
[kJ (kcal)] | (955) | (600) | (1.195) | (1.795) |
Energía total | 4.945 | 3.090 | 6.175 | 9.260 |
[kJ (kcal)] | (1.180) | (740) | (1.475) | (2.215) |
Osmolalidad [mOsm/kg] | 2.115 |
Osmolaridad teórica [mOsm/l] | 1.545 |
pH | 5,0 – 6,0 |
Los demás componentes son ácido cítrico monohidrato (para el ajuste del pH), fosfolípidos de huevo inyectables, glicerol, oleato de sodio, todo-rac-alfa-tocoferol, hidróxido de sodio (para el ajuste del pH) y agua para preparaciones inyectables.
El producto listo para el uso es una emulsión para perfusión, es decir, se administra a través de un pequeño tubo en una vena.
Omegaflex especial se suministra en bolsas multicámara flexibles que contienen:
625 ml (250 ml de solución de aminoácidos + 125 ml de emulsión grasa + 250 ml de solución de glucosa)
1.250 ml (500 ml de solución de aminoácidos + 250 ml de emulsión grasa + 500 ml de solución de glucosa)
1.875 ml (750 ml de solución de aminoácidos + 375 ml de emulsión grasa + 750 ml de solución de glucosa)
Figura A Figura B
Figura A: La bolsa multicámara viene introducida en un envoltorio protector. Entre la bolsa y el envoltorio se encuentran un absorbente de oxígeno y un indicador de oxígeno; el sobre del absorbente de oxígeno está fabricado con un material inerte y contiene hidróxido de hierro.
Figura B: La cámara superior contiene una solución de glucosa, la cámara media contiene una emulsión grasa y la cámara inferior contiene una solución de aminoácidos.
Las soluciones de glucosa y de aminoácidos son claras y de aspecto incoloro a amarillo pajizo. La emulsión grasa es de color blanco lechoso.
Las cámaras superior y media se pueden conectar con la inferior abriendo las costuras intermedias. Los diferentes tamaños de envase se presentan en cajas que contienen cinco bolsas.
Tamaños de envases: 5 x 625 ml, 5 x 1.250 ml y 5 x 1.875 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1 Dirección postal:
34212 Melsungen, Alemania 34209 Melsungen, Alemania
Teléfono: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567
Austria NuTRIflex Omega special B.Braun
Bélgica Nutriflex Omega special 56 g/l AA144g/lG, émulsion pour perfusion / emulsie voor infusie / Emulsion zur Infusion
Bulgaria Nutriflex Omega 56/144 emulsion for infusion
Croacia Nutriflex Omega 56/144 specijal emulzija infuziju
República Checa Nutriflex Omega special 56/144 Dinamarca Nutriflex Omega Special
Estonia Nutriflex Omega 56/144 infusiooniemulsioon
Finlandia Nutriflex Omega 56/144/40
Francia LIPOFLEX OMEGA G144/N8/E, émulsion pour perfusion Alemania NuTRIflex Omega special novo
Grecia Nutriflex Omega 56/144 special γαλάκτωμα για έγχυση
Irlanda Omeflex special emulsion for infusion
Italia Omegaflex AA56/G144 emulsione per infusione
Letonia Nutriflex Omega 56/144 emulsija infūzijām
Lituania Nutriflex Omega 56/144 infuzinė emulsija Luxemburgo NuTRIflex Omega special B.Braun
Países Bajos Nutriflex Omega, 56 g/l + 144 g/l special, emulsie voor infusie Noruega Nutriflex Omega Special
Polonia Omegaflex special
Portugal Omegaflex special emulsão para perfusão
Rumanía Omegaflex special emulsie perfuzabilă
Eslovaquia Nutriflex Omega special 56/144
Eslovenia Nutriflex Omega special 56/144 emulzija za infundiranje España Omegaflex especial emulsión para perfusión
Suecia Nutriflex Omega 56/144/40
Reino Unido Omegaflex special emulsion for infusion
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: No se requieren condiciones especiales para la eliminación.
Los productos de nutrición parenteral se deben inspeccionar visualmente antes de usarlos para detectar daños, cambios de color e inestabilidad de la emulsión.
No usar las bolsas que presenten daños. El envoltorio, la bolsa principal y las costuras desprendibles entre las cámaras deben estar intactos. Usar solo si las soluciones de aminoácidos y de glucosa son claras y de incoloras a color amarillo pajizo y si la emulsión lipídica es homogénea y tiene un color blanco lechoso. No usar si las soluciones contienen partículas.
Después de mezclar las tres cámaras, no usar si la emulsión presenta un cambio de color o signos de separación en fases (gotas de aceite, capa de aceite). Detener la perfusión inmediatamente en caso de cambio de color de la emulsión o de signos de separación en fases.
Antes de abrir el envoltorio, comprobar el color del indicador de oxígeno (ver la Figura A). No usar si el indicador de oxígeno cambia a una coloración rosa. Usar solo si el indicador de oxígeno es amarillo.
Preparación de la emulsión mezclada
Se debe cumplir una estricta observancia de los principios de manipulación aséptica.
Para la apertura: abrir el envoltorio comenzando por las muescas de rasgado (Fig. 1). Extraer la bolsa de su envoltorio protector. Desechar el envoltorio, el indicador de oxígeno y el absorbente de oxígeno.
Inspeccionar visualmente la bolsa principal en busca de fugas. Las bolsas con fugas se deben desechar, ya que no es posible garantizar su esterilidad.
Para abrir y mezclar las cámaras secuencialmente, enrollar la bolsa con ambas manos, abriendo primero la costura desprendible que separa la cámara superior (glucosa) de la cámara inferior (aminoácidos) (Fig. 2a). A continuación, seguir aplicando presión de forma que se abra la costura desprendible que separa la cámara media (lípidos) de la cámara inferior (Fig. 2b).
Adición de aditivos
Tras la extracción del precinto de aluminio (Fig. 3), es posible agregar aditivos compatibles por el puerto de medicación (Fig. 4).
Omegaflex especial puede mezclarse con los siguientes aditivos hasta los límites de concentración máxima especificados a continuación o hasta la cantidad máxima de aditivos tras la suplementación. Las mezclas resultantes son estables durante 7 días entre +2 °C y +8 °C y durante 2 días más a 25 °C.
Electrólitos: se deben tener en cuenta los electrólitos ya presentes en la bolsa; se ha demostrado la estabilidad hasta una cantidad total de 200 mmol/l de sodio + potasio (suma), 9,6 mmol/l de magnesio y 6,4 mmol/l de calcio en la mezcla ternaria.
Fosfato: se ha demostrado la estabilidad hasta una concentración máxima de 20 mmol/l para fosfato inorgánico o hasta una concentración máxima de 30 mmol/l para fosfato orgánico (no ambos al mismo tiempo).
Alanil-glutamina, hasta 24 g/l.
Oligoelementos y vitaminas: se ha demostrado la estabilidad con multioligoelementos y multivitamínicos comerciales (p. ej., Tracutil, Cernevit) hasta la posología estándar recomendada por el fabricante de los micronutrientes.
El fabricante puede proporcionar, previa petición, información detallada sobre los aditivos anteriormente mencionados y sobre el periodo de validez correspondiente de dichas mezclas.
Mezclar bien el contenido de la bolsa (Fig. 5) e inspeccionar visualmente la mezcla (Fig. 6). No deben existir signos de separación de la emulsión en fases.
La mezcla es una emulsión homogénea de aceite en agua de color blanco lechoso.
Preparación para la perfusión
La emulsión se debe llevar siempre a temperatura ambiente antes de la perfusión.
Retirar la lámina de aluminio del puerto de perfusión (Fig. 7) y conectar el equipo de perfusión (Fig. 8). Usar un equipo de perfusión sin ventilación o cerrar la ventilación de aire si se utiliza un equipo con ventilación. Colgar la bolsa de un gancho de perfusión (Fig. 9) y realizar la perfusión según la técnica estándar.
Para un solo uso. El envase y los residuos no utilizados se deben eliminar después del uso. No reconectar los envases parcialmente utilizados.
Si se usan filtros, deben ser permeables a los lípidos (tamaño de poro ≥ 1,2 µm).
Periodo de validez tras retirar el envoltorio protector y después de mezclar el contenido de la bolsa
Se ha demostrado la estabilidad química y fisicoquímica durante el uso de la mezcla de aminoácidos, glucosa y lípidos durante 7 días a 2-8 °C y durante 2 días más a 25 °C.
Periodo de validez tras la mezcla adicional de aditivos compatibles
Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe utilizar inmediatamente después de la mezcla adicional de aditivos. De lo contrario, los tiempos de conservación durante el uso y las condiciones previas al mismo son responsabilidad del usuario.
Después de la primera apertura (perforación del puerto de perfusión)
La emulsión se debe utilizar inmediatamente después de la apertura del envase.
Omegaflex especial no se debe mezclar con otros medicamentos cuya compatibilidad no haya sido documentada.
Omegaflex especial no se debe administrar simultáneamente con sangre en el mismo equipo de perfusión debido al riesgo de pseudoaglutinación.