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AstraZeneca

Quetiapina Tarbis
quetiapine


Prospecto: información para el paciente


Quetiapina Tarbis 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Quetiapina hemifumarato


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Quetiapina Tarbis y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de tomar Quetiapina Tarbis

  3. Cómo tomar Quetiapina Tarbis

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Quetiapina Tarbis

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Quetiapina Tarbis y para qué se utiliza


    Quetiapina Tarbis contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Quetiapina Tarbis se puede utilizar para tratar varias enfermedades, tales como:


    • Depresión bipolar: por la que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pierde el apetito o no puede dormir.

    • Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo que incluye estar agresivo o violento.

    • Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.


      Su médico puede continuar recetándole Quetiapina Tarbis incluso cuando usted se encuentre mejor.


  2. Qué necesita saber antes de tomar Quetiapina Tarbis


    No tome Quetiapina Tarbis:

    • Si es alérgico (hipersensible) a quetiapina o a cualquiera de los demás componentes de Quetiapina Tarbis comprimidos recubiertos con película (incluidos en la sección 6).


    • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

      • algunos medicamentos para el VIH

      • medicamentos de tipo azol (para las infecciones producidas por hongos)

      • eritromicina o claritromicina (para las infecciones)

      • nefazodona (para la depresión).


    • Usted, o algún familiar, tiene o ha tenido algún problema de corazón, por ejemplo, problemas en el ritmo del corazón, debilitamiento del músculo del corazón o inflamación del corazón o si está tomando cualquier medicamento que pueda afectar al latido de su corazón.

    • Tiene la presión arterial baja.

    • Ha tenido un accidente cerebrovascular, especialmente si tiene una edad avanzada.

    • Tiene problemas de hígado.

    • Alguna vez ha presentado un ataque epiléptico (convulsión).

    • Padece diabetes o tiene riesgo de padecer diabetes. Si es así, su médico podría controlar sus niveles de azúcar en sangre mientras esté tomando quetiapina.

    • Usted sabe que ha tenido en el pasado niveles bajos de glóbulos blancos (los cuales pueden o no haber sido causados por otros medicamentos).

    • Es una persona de edad avanzada con demencia (pérdida de las funciones en el cerebro). Si es así, no debe tomar quetiapina porque el grupo de medicamentos al que pertenece Quetiapina Tarbis puede

      aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, o en algunos casos el riesgo de fallecimiento, en estas

      personas.

    • Usted o algún familiar tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que medicamentos como éstos se han asociado con la formación de coágulos en la sangre.


      Informe a su médico inmediatamente si después de tomar Quetiapina Tarbis experimenta algo de lo que a continuación se menciona:

    • Una combinación de fiebre, rigidez muscular intensa, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”). Puede ser necesario un

      tratamiento médico inmediato.

    • Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.

    • Mareo o se siente muy somnoliento. Esto puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en pacientes de edad avanzada.

    • Ataques epilépticos (convulsiones).

    • Una erección de larga duración y dolorosa (priapismo).

    • Latidos cardíacos rápidos e irregulares, incluso cuando está en reposo, palpitaciones, problemas respiratorios, dolor de pecho o cansancio inexplicable. Su médico deberá examinar su corazón y si es necesario, derivarlo a un cardiólogo de inmediato.


      Estos trastornos pueden ser causados por este tipo de medicamento. Informe a su médico tan pronto como sea posible si usted tiene:

      • Fiebre, síntomas similares a la gripe, dolor de garganta, o cualquier otra infección, ya que podría ser consecuencia de un recuento muy bajo de células blancas sanguíneas y requerir una interrupción del tratamiento con quetiapina y/o un tratamiento adicional.

      • Estreñimiento junto con dolor abdominal persistente, o estreñimiento que no ha respondido a un tratamiento, ya que podría conducir a un bloqueo más grave del intestino.


      Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión

      Si está deprimido, algunas veces puede pensar en hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al principio de comenzar el tratamiento, ya que todos estos medicamentos tardan tiempo en hacer efecto, por


    • Algunos medicamentos para el VIH.

    • Medicamentos de tipo azol (para las infecciones producidas por hongos).

    • Eritromicina o claritromicina (para las infecciones).

    • Nefazodona (para la depresión).


      Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

    • Medicamentos para la epilepsia (como fenitoína o carbamazepina).

    • Medicamentos para la presión arterial alta.

    • Barbitúricos (para la dificultad en dormirse).

    • Tioridazina o Litio (otros medicamentos antipsicóticos).

    • Medicamentos que afecten al latido de su corazón, por ejemplo, medicamentos que pueden causar un desequilibrio en los electrolitos (niveles bajos de potasio o magnesio) tales como diuréticos (medicamentos para orinar) o ciertos antibióticos (medicamentos para tratar las infecciones).

    • Medicamentos que puedan causar estreñimiento.


      Antes de dejar de utilizar alguno de sus medicamentos, consulte primero a su médico.


      Toma de Quetiapina Tarbis con alimentos, bebidas y alcohol

    • Quetiapina Tarbis se puede tomar con o sin alimentos.

    • Tenga cuidado con la cantidad de alcohol que ingiera. Esto es debido a que el efecto combinado de Quetiapina Tarbis y alcohol puede adormecerle.

    • No tome zumo de pomelo mientras esté tomando Quetiapina Tarbis. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.


      Embarazo y lactancia

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar Quetiapina


  3. Cómo tomar Quetiapina Tarbis


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico decidirá su dosis inicial. La dosis de mantenimiento (dosis diaria) dependerá de su enfermedad y de sus necesidades pero normalmente estará entre 150 mg y 800 mg.


    • Tomará sus comprimidos una vez al día, al acostarse o dos veces al día, dependiendo de su enfermedad.

    • Trague sus comprimidos enteros con ayuda de agua.

    • Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos.

    • No tome zumo de pomelo mientras esté tomando Quetiapina Tarbis. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.

    • No deje de tomar sus comprimidos incluso si se siente mejor, a menos que su médico se lo diga.


      Problemas de hígado

      Si tiene problemas de hígado su médico puede cambiar su dosis.


      Personas de edad avanzada

      Si tiene una edad avanzada su médico puede cambiar su dosis.


      Uso en niños y adolescentes

      Quetiapina Tarbis no se debe utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

    • Mareo (podría dar lugar a caídas), dolor de cabeza, sequedad de boca.

    • Sensación de somnolencia (que puede desaparecer con el tiempo, a medida que siga tomando quetiapina), (podría dar lugar a caídas).

      Síntomas de interrupción (síntomas que se producen cuando usted deja de tomar quetiapina), que incluyen no ser capaz de dormir (insomnio), sentir náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo e

      irritabilidad. Se aconseja una retirada gradual durante un período de al menos 1 a 2 semanas.

    • Aumento de peso.

    • Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares, temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.

    • Cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total).


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • Latido cardíaco rápido.

    • Sentir como si su corazón estuviera latiendo con fuerza, latiendo deprisa o tiene latidos a saltos.

    • Estreñimiento, estómago revuelto (indigestión).

    • Sensación de debilidad.

    • Hinchazón de brazos o piernas.

    • Presión arterial baja cuando se está de pie. Esto puede hacer que usted se sienta mareado o desmayado (podría dar lugar a caídas).

    • Aumento de los niveles de azúcar en la sangre.

    • Visión borrosa.

    • Sueños anormales y pesadillas.

      Sentirse más hambriento.

    • Sentirse irritado.

    • Trastorno en el habla y en el lenguaje.

    • Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión.


    • Falta de aliento.

    • Vómitos (principalmente en personas de edad avanzada).

    • Fiebre.

    • Cambios en la cantidad de hormonas tiroideas en sangre.

    • Disminución del número de ciertos tipos de células en sangre.

    • Aumentos de la cantidad de enzimas hepáticas medidas en sangre.

    • Aumentos de la cantidad de hormona prolactina en sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían en casos raros llevar a lo siguiente:

      • Tanto en hombres como en mujeres tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.

      • En las mujeres no tener el período menstrual o tener períodos irregulares.


        Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    • Ataques epilépticos o convulsiones.

    • Reacciones alérgicas que pueden incluir ronchas abultadas (habones), hinchazón de la piel e hinchazón alrededor de la boca.

    • Sensaciones desagradables en las piernas (también denominado síndrome de piernas inquietas).

    • Dificultad al tragar.

    • Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.

    • Disfunción sexual.

    • Diabetes.

    • Cambio en la actividad eléctrica del corazón visto en el ECG (prolongación del intervalo QT).

    • Frecuencia cardíaca más lenta que la frecuencia normal que puede ocurrir al inicio del tratamiento y que puede estar asociada a presión sanguínea baja y desmayos.

    • Dificultad para orinar.

    • Desmayo (podría dar lugar a caídas).

    • Nariz taponada.

    • Disminución en la cantidad de glóbulos rojos en sangre.

    • Disminución en la cantidad de sodio en sangre.


      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

    • Una combinación de temperatura alta (fiebre), sudoración, rigidez muscular, sentirse muy somnoliento o mareado (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”).

    • Color amarillento en la piel y ojos (ictericia).

    • Inflamación del hígado (hepatitis).

    • Erección de larga duración y dolorosa (priapismo).

    • Hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche (galactorrea).

    • Trastorno menstrual.

    • Coágulos de sangre en las venas especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden trasladarse por los vasos sanguíneos hasta los pulmones causando dolor torácico y dificultad para respirar. Si observa alguno de estos síntomas busque inmediatamente asistencia médica.

    • Caminar, hablar, comer u otras actividades mientras usted está dormido.

    • Disminución de la temperatura corporal (hipotermia).

    • Inflamación del páncreas.

    • Un estado (llamado “síndrome metabólico”) en el que usted podría tener una combinación de 3 o más de los siguientes efectos: aumento de la grasa alrededor de su abdomen, descenso del “colesterol bueno” (HDL-C), aumento en un tipo de grasas en sangre llamadas triglicéridos, aumento de la presión sanguínea y aumento en el azúcar en sangre.

    • Una combinación de fiebre, síntomas similares a la gripe, dolor de garganta, o cualquier otra infección con un recuento de glóbulos blancos muy bajo, estado que se denomina agranulocitosis.

    • Obstrucción intestinal.

    • Aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre (una sustancia de los músculos).


    • Erupción grave, ampollas, o manchas rojas en la piel.

    • Reacción alérgica grave (denominada anafilaxia) que puede causar dificultad para respirar o shock.

    • Hinchazón rápida de la piel, generalmente alrededor de los ojos, labios y garganta (angioedema).

    • Una condición grave de ampollas en la piel, boca, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson).

    • Secreción inapropiada de una hormona que controla el volumen de orina.

    • Rotura de las fibras musculares y dolor en los músculos (rabdomiolisis).

    • Empeoramiento de la diabetes pre-existente.


      No conocidos (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles)

    • Erupciones en la piel con manchas rojas irregulares (eritema multiforme).

    • Reacción alérgica repentina y grave con síntomas como fiebre y ampollas en la piel y descamación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica).

    • Se pueden producir síntomas de abstinencia en recién nacidos de madres que hayan usado quetiapina durante su embarazo.

    • Erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés).

      Erupción generalizada, temperatura corporal elevada, enzimas hepáticas elevadas, anomalías sanguíneas (eosinofilia), ganglios linfáticos agrandados y otros órganos implicados (erupción medicamentosa con esosinofilia y síntomas sistémicos, que también se conoce como DRESS). Si desarrolla estos síntomas, deje de usar quetiapina y contacte con su médico o busque atención médica de inmediato.

    • Trastorno del músculo cardíaco (cardiomiopatía)

    • Inflamación del músculo cardíaco (miocarditis)

    • Inflamación de los vasos sanguíneos (Vasculitis), a menudo con erupción cutánea con pequeñas manchas rojas o moradas.


      La clase de medicamentos a los que pertenece Quetiapina Tarbis puede causar problemas en el ritmo cardíaco que pueden ser graves y en casos severos podrían ser mortales.


      Algunos efectos adversos se observan solamente cuando se realiza un análisis de sangre. Estos incluyen cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total) o azúcar en la sangre, cambios en la cantidad de hormonas tiroideas en su sangre, aumento de los enzimas hepáticos, descensos en el número de ciertos tipos de células sanguíneas, disminución en la cantidad de glóbulos rojos, aumento de la creatina- fosfocinasa en sangre (una sustancia que se encuentra en los músculos), disminución en la cantidad de sodio en la sangre y aumentos en la cantidad de la hormona prolactina en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:

    • Tanto en hombres como en mujeres tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.

    • En las mujeres no tener el período menstrual o tener períodos irregulares. Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre de vez en cuando.

      Efectos adversos en niños y adolescentes

      Los mismos efectos adversos que pueden ocurrir en adultos también pueden ocurrir en niños y adolescentes.


      Los siguientes efectos adversos se han observado más frecuentemente en niños y adolescentes o no se han observado en adultos:


    • Aumento en la cantidad de una hormona denominada prolactina, en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:

      • Tanto en niños como en niñas tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.

      • En las niñas no tener el período menstrual o tener períodos irregulares.

    • Aumento del apetito.

    • Vómitos.

    • Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad al empezar los movimientos musculares, temblores, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.

    • Aumento de la presión arterial.


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • Sensación de debilidad, desmayo (podría dar lugar a caídas).

    • Nariz taponada.

    • Sentirse irritado.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Quetiapina Tarbis


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    No requiere condiciones especiales de conservación.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREimage de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

    ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional


Composición de Quetiapina Tarbis


El principio activo es quetiapina. Los comprimidos contienen 25 mg de quetiapina (como hemifumarato de quetiapina).

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato (lactosa), celulosa microcristalina, povidona, carboximetil almidón sódico (tipo A) de patata (almidón de patata), dibehenato de glicerol, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.

Recubrimiento del comprimido: lactosa monohidrato (lactosa), hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 4000 y óxido de hierro rojo (E172).


Aspecto de Quetiapina Tarbis y contenido del envase


Los comprimidos son de color rosa, biconvexos y redondos.