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AstraZeneca

Topiramato Qualigen
topiramate


Prospecto: información para el paciente


Topiramato Qualigen 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Si interrumpe el tratamiento con Topiramato Qualigen

No interrumpa la toma de este medicamento a menos que se lo indique el médico. Podrían volver a aparecer los síntomas. Si el médico decide interrumpir el tratamiento, es posible que le reduzca la dosis gradualmente a lo largo de varios días.


Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  1. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


  2. Conservación de Topiramato Qualigen


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No necesita condiciones especiales de conservación.

    No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigreimage de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  3. Contenido del envase e información adicional


Composición de Topiramato Qualigen 25 mg

- Los demás componentes son:

Núcleo: Celulosa microcristalina, manitol, almidón de patata glicolato sódico, almidón de maíz pregelatinizado L.M, crospovidona, povidona, estearato magnésico, cera carnauba.

Recubrimiento: Hipromelosa, lactosa monohidrato, macrogol 4000, dióxido de titanio (E 171).


Aspecto de Topiramato Qualigen 25 mg y contenido del envase


Topiramato Qualigen 25 mg comprimidos recubiertos con película son redondos y de color blanco. Tamaño del envase: 60 comprimidos en envases de HDPE que contiene una bolsa desecante o en blister. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Neuraxpharm Spain, S.L.U. Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí – Barcelona

España


Responsable de la fabricación

Pharmathen, S.A. 6, Dervenakion str.

153 51 Pallini, Attiki Grecia


Ó


G.L. PHARMA GMBH

Schlossplatz 1 Lannach Australia


Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la EEA con los siguientes nombres:


DK/H/1354/001-004/MR


Dinamarca: Maritop

Austria: Topiramat Gerot 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg Filmtabletten Bulgaria: Topilex 25 mg/50 mg/100 mg

República Checa: Topilex 25 mg/50 mg/100 mg potahované tablety Rumania: Topilex 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg Eslovaquia: Topilex 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg

España: Topiramato Qualigen 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg