Strefen spray sabor menta
flurbiprofen
flurbiprofeno
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Strefen spray sabor menta y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de usar Strefen spray sabor menta.
Cómo usar Strefen spray sabor menta.
Posibles efectos adversos.
Conservación de Strefen spray sabor menta. Contenido del envase e información adicional.
El principio activo es flurbiprofeno. El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que actúan modificando la respuesta del organismo ante el dolor, la inflamación y la fiebre.
Strefen spray sabor menta se utiliza para el alivio de los síntomas del dolor de garganta agudo tales como irritación, dolor, dificultad para tragar e inflamación en adultos mayores de 18 años.
Si es alérgico al flurbiprofeno, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE), al ácido acetilsalicílico
o a cualquiera de los demás componentes incluidos en la sección 6.
Si después de tomar antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o al ácido acetilsalicílico se le ha producido una reacción alérgica; p. ej., asma, sibilancias, picor, secreción nasal, erupciones cutáneas, hinchazón.
Si padece o ha padecido alguna vez dos o más episodios de úlcera o sangrado de estómago o úlceras intestinales.
Si ha padecido alguna vez colitis grave (inflamación del intestino).
Si ha padecido alguna vez problemas de coagulación de la sangre o problemas de sangrado después de tomar AINE.
Si se encuentra en el último trimestre del embarazo.
Si padece insuficiencia cardíaca, renal o hepática grave.
Niños y adolescentes menores de 18 años.
Si está tomando otro Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) o ácido acetilsalicílico.
Si padece amigdalitis (inflamación de las amígdalas) o piensa que puede padecer una infección bacteriana de garganta (ya que puede necesitar antibióticos).
Si es paciente de edad avanzada (ya que es más probable que le produzca efectos adversos).
Si padece o ha padecido alguna vez asma o tiene alergias.
Si sufre una enfermedad de la piel denominada lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo.
Si tiene hipertensión (tensión arterial elevada).
Si tiene antecedentes de enfermedad intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
Si tiene problemas de corazón, riñón o hígado.
Si ha padecido un ictus.
Si se encuentra en los primeros 6 meses del embarazo o está en periodo de lactancia.
Ante el primer signo de una reacción cutánea (erupción, exfoliación, ampollas) u otro signo de una reacción alérgica, deje de usar este medicamento y consulte a un médico inmediatamente.
Comunique a su médico cualquier síntoma abdominal inusual que se le pueda producir (especialmente sangrado).
Consulte a su médico si no mejora, empeora, o si aparecen nuevos síntomas.
El uso de medicamentos que contienen flurbiprofeno puede estar asociado a un pequeño incremento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o ictus. Cualquier riesgo es más probable a dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento indicada en este prospecto (ver sección 3).
Este medicamento no lo deben usar los niños ni los adolescentes menores de 18 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En particular, si está tomando:
Otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 para el dolor o la inflamación, ya que pueden aumentar el riesgo de hemorragia en el estómago o intestino
Warfarina, ácido acetilsalicílico y otros medicamentos anticoagulantes
Inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II (medicamentos que reducen la presión arterial)
Diuréticos (incluidos los diuréticos ahorradores de potasio)
ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), para el tratamiento de la depresión
Glucósidos cardíacos (para problemas del corazón) tales como la digoxina
Ciclosporina (para impedir el rechazo de órganos después de un trasplante)
Corticosteroides (para reducir la inflamación)
Litio (para las depresiones)
Metotrexato (para la psoriasis, la artritis y el cáncer)
Mifepristona (medicamento utilizado para el aborto): como los AINEs pueden reducir el efecto de la mifepristona, no deben utilizarse en los 8-12 días posteriores a la administración de la mifepristona
Antidiabéticos orales
Fenitoína (para el tratamiento de la epilepsia)
Probenecid, sulfinpirazona (para la gota y la artritis)
Antibióticos quinolonas (para las infecciones bacterianas) tales como ciprofloxacino, levofloxacino
Tacrolimus (inmunosupresor usado después del trasplante de órganos)
Zidovudina (para el VIH).
Se debe evitar la toma de alcohol durante el tratamiento con este medicamento, ya que puede incrementar el riesgo de hemorragia en el estómago o intestino.
No tome este medicamento si se encuentra en el último trimestre del embarazo.
Evite el uso de este medicamento si se encuentra en el primer semestre del embarazo o se encuentra en periodo de lactancia, a menos que su médico le indique lo contrario.
El producto pertenece a un grupo de medicamentos (AINEs) que pueden alterar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible cuando se deja de tomar el medicamento.
Este medicamento no debería afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas. Sin embargo, si ocurrieran reacciones adversas como mareo y/o alteraciones visuales, no conduzca o utilice máquinas.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Este medicamento contiene fragancias con citral, d-limoneno, eugenol y linalol. Citral, d-limoneno, eugenol y linalol pueden provocar reacciones alérgicas.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Aplicar 3 pulsaciones en la parte posterior de la garganta cada 3 - 6 horas según necesidad, hasta un
máximo de 5 aplicaciones (15 pulsaciones) en 24 horas.
1 dosis (3 pulsaciones) contiene 8,75 mg de flurbiprofeno.
Realice la pulverización únicamente en la parte posterior de la garganta.
No inhale mientras realiza la pulsación.
No aplique más de 5 dosis (15 pulsaciones) cada 24 horas.
Debe usar la mínima dosis que necesite durante el menor periodo de tiempo necesario para aliviar sus síntomas. Si aparece irritación en la boca, debe suspenderse el tratamiento con flurbiprofeno.
Tiene que preparar (cebar) la bomba antes de utilizarla por primera vez (o después de guardarla durante un periodo prolongado).
Apunte la boquilla hacia otra dirección (lejos de usted) y realice un mínimo de 4 pulsaciones hasta que aparezca una pulverización fina y homogénea. La bomba está lista para su uso (cebada).
Si no ha utilizado el medicamento durante un periodo de tiempo prolongado, apunte la boquilla hacia otra dirección (lejos de usted) y realice un mínimo de 1 pulverización, asegurándose de que aparece una pulverización fina y homogénea.
Asegúrese siempre de que aparece una pulverización fina y homogénea antes de usar el medicamento.
Colocar el frasco en posición vertical con la boquilla dirigida hacia la parte posterior de la garganta.
Correcto Incorrecto
Aprete la bomba 3 veces, con un movimiento rápido y suave, asegurándose de apretarla a fondo en cada pulsación. Retire el dedo de la parte superior de la bomba entre cada pulsación.
No inhale mientras realiza la pulsación.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a un médico o farmacéutico o llame
al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los síntomas de sobredosis pueden ser: náuseas o vómitos, dolor de estómago o, más raramente, diarrea. También puede aparecer ruido en los oídos, cefalea y sangrado gastrointestinal.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Formas graves de una reacción cutánea tales como ampollas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (enfermedades médicas raras que se deben a reacciones adversas graves a medicamentos o infecciones en las que se produce una reacción grave de la piel y la mucosa). Frecuencia: Desconocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).
Signos de shock anafiláctico caracterizados por hinchazón de la cara, lengua o garganta que causa dificultad para respirar, palpitaciones, descenso de la presión arterial que causa shock (todos los efectos
pueden aparecer incluso cuando se utiliza el medicamento por primera vez). Frecuencia: Rara (puede
afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
Signos de hipersensibilidad y reacciones cutáneas tales como enrojecimiento, hinchazón, exfoliación, ampollas, descamación o ulceración de la piel y la mucosa. Frecuencia: Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).
Signos de una reacción alérgica como asma, sibilancias inexplicables o falta de aliento, picor, secreción nasal o erupciones cutáneas. Frecuencia: poco común (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).
Mareo, cefalea.
Irritación de garganta.
Úlceras de boca, dolor o entumecimiento en la boca.
Dolor de garganta.
Molestias en la boca (sensación de calor o quemazón u hormigueo).
Náuseas y diarrea.
Sensación de picor y prurito en la piel.
Adormecimiento.
Ampollas en la boca o la garganta, entumecimiento en la garganta.
Distención abdominal, dolor abdominal, gases, estreñimiento, indigestión, vómitos.
Boca seca.
Sensación de quemazón en la boca, sentido del gusto alterado.
Fiebre, dolor.
Somnolencia o dificultad para conciliar el sueño.
Empeoramiento del asma, sibilancias, falta de aliento.
Reducción de la sensibilidad en la garganta.
Anemia, trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas en la sangre que puede dar lugar a moretones y sangrado).
Hinchazón (edema), presión arterial alta, insuficiencia cardíaca o ataque al corazón.
Hepatitis (inflamación del hígado).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No refrigerar o congelar.
No utilice este medicamento durante más de 6 meses después de su primer uso.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es flurbiprofeno. Una dosis (3 pulsaciones) contiene 8,75 mg de flurbiprofeno, equivalentes a 16,2 mg/ml de flurbiprofeno.
Los demás componentes (excipientes) son: betadex, fosfato disódico dodecahidrato, ácido cítrico monohidrato, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), hidróxido de sodio, aroma de menta (contiene d-limoneno, eugenol, linalol, propilenglicol (E1520) y triacetato de glicerol (triacetina) (E1518)), aroma de cereza (contiene citral, d-limoneno, propilenglicol (E1520) y agua), N,2,3-trimetil-2-isopropil butanamida, sacarina sódica, hidroxipropilbetadex y agua purificada.
Strefen spray sabor menta es una solución transparente incolora o ligeramente amarilla con sabor a cereza y menta.
Strefen spray sabor menta se presenta en un frasco de plástico blanco opaco provisto de una bomba mecánica pulverizadora con tapón protector de polipropileno.
Cada envase contiene 15 ml de solución que proporciona aproximadamente 83 pulsaciones.
Titular de la autorización de comercialización
Reckitt Benckiser Healthcare, S.A. c/ Mataró, 28
08403 Granollers
España
Responsable de la fabricación
RB NL Brands B. V. Schiphol Blvd 207,
1118 BH Schiphol, Países Bajos
Reino Unido | Strefen Direct Cherry and Mint Flavour 8.75 mg Oromucosal Spray |
Italia | Benactivdol Gola 8,75 mg/dose spray per mucosa orale |
Polonia | Strepsils Intensive Direct |
Alemania | Dobendan Direkt Flurbiprofen Spray 8,75 mg/dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung |
República Checa | Strepfen sprej 8,75 mg orální sprej, roztok |
Eslovaquia | Strepfen sprej 8,75 mg orálna roztoková aerodisperzia |
Austria | Strepsils 8,75 mg/dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung |
Bélgica | Strepfen Spray Kers en Munt 8,75 mg/dose spray voor oromucosal gebruik, oplossing - Strepfen Spray Cerise et Menthe 8,75mg/dose, solution pour pulvérisation buccale Strepfen Spray Kirsche und Minze Spray zur 8,75 mg/dose Anwendung in der Mundhöhle, Lösung |
Luxemburgo | Strepfen spray 8,75 mg/dose solution pour pulvérisation buccale |
Países Bajos | Strepfen Munt & Kers suikervrij 8,75 mg keelspray |
Hungría | Strepfen DIREKT 16,2 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray |
Rumanía | Strepsils Intensiv Cirese si Mentă 8,75 mg/doză spray bucofaringian soluţie |
Bulgaria | Strepsils Intensive Spray 8,75 mg/ dose oromucosal spray, solution (Стрепсилс Интензив Спрей 8,75 mg/доза спрей за устна лигавица, разтвор) |
Irlanda | Strepsils Intensive Cherry & Mint 8.75 mg/dose Oromucosal Spray |
España | Strefen spray 8,75 mg/dosis solución para pulverización bucal sabor menta |
Portugal | Strepfen Spray 16,2 mg/ml solução para pulverização bucal |
Croacia | Strepfen za odrasle 8,75 mg po dozi, sprej za usnu sluznicu, otopina |
Chipre | Strepfen Direct 8,75mg/δόση Στοματικό Εκνέφωμα, Διάλυμα |
Dinamarca | Strefzap kirsebær og mint, mundhulespray, opløsning |
Estonia | Strepsils Intensive |
Finlandia | Strefen Kirsikka & Minttu 16,2 mg/ml sumute suuonteloon, liuos |
Grecia | Strepfen Direct 8,75 mg/dose mouth spray solution |
Islandia | Strefen Körsbär & Mint 16,2 mg/ml munnholsúði, lausn |
Letonia | Strepsils Intensive 16,2 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums |
Lituania | Strefen 16,2 mg/ml burnos gleivinės purškalas (tripalas) |
Noruega | Strefen 8,75 mg/dose munnspray, oppløsning med peppermynte- og kirsebærsmak |
Eslovenia | Strepfen za odrasle 8,75 mg/odmerek oralno pršilo, raztopina |
Suecia | Strefen Körsbär & Mint 16,2 mg/ml munhålespray, lösning |