Budesonida/Formoterol Cipla
formoterol and budesonide
Budesónida/formoterol fumarato dihidrato
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Budesonida/Formoterol Cipla y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Budesonida/Formoterol Cipla
Cómo usar Budesonida/Formoterol Cipla
Posibles efectos adversos
Conservación de Budesonida/Formoterol Cipla
Contenido del envase e información adicional
Budesonida/Formoterol Cipla es un inhalador que se utiliza para el tratamiento de:
asma en adultos y adolescentes entre 12 y 17 años de edad.
También se utiliza para el tratamiento sintomático de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en adultos mayores de 18 años .
Contiene dos medicamentos diferentes: budesonida y formoterol fumarato dihidrato.
Budesónida pertenece a un grupo de medicamentos denominados “corticosteroides”, y actúa reduciendo y previniendo la inflamación de sus pulmones.
Formoterol fumarato dihidrato pertenece a un grupo de medicamentos denominados “agonistas beta2 adrenérgicos de acción larga” o “broncodilatadores”, y actúa relajando los músculos de las vías respiratorias, lo que le ayuda a respirar más fácilmente.
Budesonida/Formoterol Cipla puede recetarse para el asma de dos formas diferentes:
A algunos pacientes se les recetan dos inhaladores diferentes: Budesonida/Formoterol Cipla y otro inhalador por separado “para el alivio de los síntomas”.
Los pacientes utilizan Budesonida/Formoterol Cipla a diario, lo que ayuda a prevenir la aparición de los síntomas del asma.
Los pacientes utilizan su “inhalador de alivio” cuando presentan síntomas de asma, para facilitar la
respiración.
A algunos pacientes se les receta Budesonida/Formoterol Cipla como único inhalador para el asma.
Los pacientes utilizan Budesonida/Formoterol Cipla a diario, lo que ayuda a prevenir la aparición de los síntomas del asma.
Los pacientes también utilizan Budesonida/Formoterol Cipla cuando necesitan dosis adicionales para el alivio de los síntomas del asma, facilitando la respiración, y no necesitan otro inhalador por
separado para este fin.
Budesonida/Formoterol Cipla también se puede utilizar para el tratamiento de los síntomas de EPOC en adultos. La EPOC es una enfermedad crónica caracterizada por provocar dificultades respiratorias continuas de las vías respiratorias pulmonares,acompañadas de tos y flemas. A menudo es causada por el tabaco.
si es alérgico a budesónida, formoterol o a alguno de los demás componente de este medicamento
(incluido en la sección 6), que es lactosa (que contiene pequeñas cantidades de proteínas de la leche).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Budesonida/Formoterol Cipla si:
tiene diabetes,
presenta alguna infección pulmonar,
tiene la tensión arterial alta, o alguna vez ha tenido alguna enfermedad de corazón (incluyendo latidos irregulares, pulso acelerado, estrechamiento de las arterias o insuficiencia cardiaca),
tiene problemas de tiroides o de las glándulas suprarrenales,
presenta niveles bajos de potasio en la sangre,
tiene problemas graves de hígado.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
Este medicamento contiene formoterol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
En particular, informe a su médico o farmacéutico si está usando cualquiera de los siguientes medicamentos:
medicamentos beta-bloqueantes (como atenolol o propranolol para la tensión arterial alta), incluyendo colirios (como timolol para el glaucoma),
medicamentos para tratar el ritmo cardiaco acelerado o irregular (como quinidina, disopiramida,
procainamida),
Medicamentos para tratar alergias, también llamados antihistamínicos, como terfenadina.
Oxitocina, un medicamento para facilitar el parto.
Procarbazina, un medicamento para tratar el cáncer.
medicamentos como digoxina, utilizados habitualmente para tratar la insuficiencia cardiaca,
diuréticos (como furosemida), utilizados para el tratamiento de la tensión arterial alta,
Corticosteroides (como prednisolona). Estos se usan para tratar la inflamación o prevenir el rechazo de trasplantes de órganos.
Medicamentos de xantina (como teofilina o aminofilina). Estos se usan a menudo para tratar el
asma.otros broncodilatadores (como salbutamol),
Otros medicamentos para ensanchar las vías respiratorias, también llamados broncodilatadores (como el salbutamol).
Medicamentos para tratar la depresión, también llamados antidepresivos tricíclicos (como la amitriptilina) y la antidepresiva nefazodona.
Medicamentos para tratar trastornos mentales, náuseas o vómitos, llamados medicamentos de
fenotiazina (como la clorpromazina y la proclorperazina).
Medicamentos para tratar infecciones fúngicas (como ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol) e infecciones bacterianas (como claritromicina y telitromicina, furazolidona).
Medicamentos para la enfermedad de Parkinson (como la levodopa).
Medicamentos para problemas de tiroides (como levotiroxina).
Ritonavir, cobicistat (medicamentos para tratar infecciones por VIH). Los efectos de Budesonida/Formoterol Cipla pueden aumentar y es posible que su médico desee controlarlo cuidadosamente.
Si se encuentra en cualquiera de estas situaciones, o si no está seguro, pregunte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Budesonida/Formoterol Cipla.
Informe también a su médico o farmacéutico si se va a someter a anestesia general por una operación quirúrgica o por tratamiento dental.
Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar Budesonida/Formoterol Cipla a menos que su médico se lo indique.
En caso de quedarse embarazada durante el tratamiento con Budesonida/Formoterol Cipla, no deje de utilizarlo y consulte con su médico inmediatamente.
Si se encuentra en periodo de lactancia, consulte con su médico antes de utilizar Budesonida/Formoterol
Cipla.
La influencia de Budesonida/Formoterol Cipla sobre la capacidad de conducir y de manejar maquinaria es nula o insignificante.
Budesonida/Formoterol Cipla contiene lactosa, que es un tipo de azúcar. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de usar este medicamento. La cantidad de lactosa en este medicamento normalmente no suele causar problemas en personas intolerantes a la lactosa.
El excipiente lactosa contiene pequeñas cantidades de proteínas de la leche que pueden provocar reacciones alérgicas en pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Es importante utilizar Airbufo Forspiro a diario, aunque no presente síntomas de asma o EPOC en ese momento.
Si está utilizando Airbufo Forspiro para el asma, su médico querrá comprobar regularmente cómo van sus síntomas.
Si ha estado tomando comprimidos de corticoides para el asma o la EPOC, su médico puede reducir el número de comprimidos que toma, una vez que comience a usar Airbufo Forspiro. Si ha estado tomando comprimidos de corticoides orales durante mucho tiempo, es posible que su médico le pida que se haga
análisis de sangre de vez en cuando.Puede sentir malestar general cuando se le reduzca el número de corticoides orales, aunque sus síntomas pulmonares puedan estar mejorando. Es posible que experimente síntomas como congestión o goteo nasal, debilidad o dolor en las articulaciones o en los músculos y erupción cutánea (urticaria). Si le preocupa alguno de estos síntomas, o si presenta síntomas tales como dolor de cabeza, cansancio, náuseas o vómitos, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Es posible que deba tomar otro medicamento si desarrolla síntomas alérgicos o artríticos. Debe consultar con su médico si le preocupa como debe seguir usando Airbufo Forspiro.
Su médico puede considerar añadir comprimidos de corticoides para su tratamiento habitual durante los períodos de estrés (por ejemplo, cuando tiene una infección en el pecho o antes de una operación).
Si mientras utiliza Airbufo Forspiro siente dificultad para respirar o emite “pitos” con la respiración, debe seguir utilizando Airbufo Forspiro pero contacte con su médico lo antes posible, ya que podría necesitar un tratamiento adicional.
Contacte inmediatamente con su médico si:
Su respiración está empeorando o a menudo se despierta por la noche con síntomas de asma.
Empieza a sentir opresión en el pecho por la mañana, o la opresión en el pecho se prolonga más de lo normal.
Estos signos pueden indicar que su asma o EPOC no están adecuadamente controlados y usted puede necesitar inmediatamente un tratamiento diferente o adicional.
Airbufo Forspiro se puede recetar para el asma de dos formas diferentes, por lo que la cantidad a utilizar y cuándo utilizarla depende de cómo se lo haya indicado el médico:
Si su médico le ha recetado Airbufo Forspiro y otro inhalador de alivio de los síntomas por separado, lea el apartado “a) Utilización de Airbufo Forspiro y otro inhalador por separado para el alivio de los síntomas”.
Si su médico le ha recetado Airbufo Forspiro como único inhalador, lea el apartado “b) Utilización de Airbufo Forspiro como único inhalador para el asma”.
Adultos (a partir de 18 años)
La dosis habitual es 1 o 2 inhalaciones, dos veces al día.
Su médico le aumentar hasta un máximo de 4 inhalaciones, dos veces al día.
Si sus síntomas están bien controlados su médico le puede pedir que use la medicación una vez al día.
Adolescentes (de 12 a 17 años de edad)
La dosis habitual es 1 o 2 inhalaciones, dos veces al día.
Si sus síntomas están bien controlados su médico le puede pedir que use la medicación una vez al día.
No está recomendado el uso de Airbufo Forspiro en niños menores de 12 años de edad.
Su médico (o enfermero) le ayudará a tratar el asma. Ellos ajustarán la dosis de este medicamento a la dosis más baja que controle su asma. Sin embargo, no ajuste la dosis sin hablar primero con su médico o enfermero.
Utilice Airbufo Forspiro de esta manera únicamente si su médico se lo ha indicado y si es mayor de 12 años.
1 inhalación por la mañana y 1 inhalación por la noche o
2 inhalaciones por la mañana o
2 inhalaciones por la noche.
Su médico puede aumentarle la dosis a 2 inhalaciones, dos veces al día.
Si tiene síntomas de asma, realice 1 inhalación y espere unos minutos.
Si no se encuentra mejor, realice otra inhalación.
No realice más de 6 inhalaciones de una sola vez.
Mantenga siempre su inhalador de Airbufo Forspiro consigo para poder utilizarlo cuando lo necesite. Normalmente no se requiere una dosis total mayor de 8 inhalaciones al día. Sin embargo, su médico le
puede permitir utilizar hasta 12 inhalaciones al día durante un periodo de tiempo limitado.
Si habitualmente necesita utilizar 8 o más inhalaciones al día, acuda a su médico o enfermero, ya que puede que necesiten cambiarle el tratamiento.
No realice nunca más de 12 inhalaciones en total en 24 horas.
Si está practicando ejercicio físico y nota síntomas de asma, utilice Airbufo Forspiro tal como se ha descrito antes, no lo utilice justo antes del ejercicio para prevenir la aparición de los síntomas.
Utilización sólo en adultos (mayores de 18 años).
La dosis habitual es 2 inhalaciones, dos veces al día.
Su médico también le puede prescribir otros medicamentos broncodilatadores, por ejemplo anticolinérgicos (como el bromuro de ipratropio o de tiotropio) para su enfermedad de EPOC.
Su médico, enfermero o farmacéutico le deben enseñar cómo utilizar el inhalador y revisar periódicamente que lo utilizan correctamente.
El inhalador contiene 60 dosis de medicamento en polvo en una tira de aluminio enrollada. Tiene un contador de dosis que le indica cuántas dosis restantes quedan en orden decreciente de 60 a 0. Cuando se alcanzan las 10 últimas dosis, los números aparecen sobre un fondo rojo.
El inhalador no es recargable, éste debe ser desechado cuando esté vació y reemplacelo por uno nuevo.
Debe abrir la cámara lateral transparente del inhalador.
La tira de aluminio se debe cortar de la cámara lateral tirando cuidadosamente de la tira contra los “dientes” de la cámara lateral tal y como se muestra a continuación. No se debe tirar con fuerza de la tira o arrancarla.
Cierre la tapa de la cámara lateral y deseche la tira usada.
A medida que el inhalador se va utilizando la cámara lateral se va llenando gradualmente con la tira de aluminio usada. Las tiras de aluminio con líneas negras no contienen medicamento. Eventualmente, las secciones numeradas de la tira aparecerán en la cámara lateral.
Coja el inhalador con las manos, tal y como se muestra en las imágenes.
La tapa protectora se debe abrir hacia abajo para mostrar la boquilla.
Se debe revisar el contador de dosis para ver cuántas dosis quedan.
Se debe subir hacia arriba el borde de la palanca blanca. Asegúrese de que la cámara lateral está cerrada.
de nuevo en su posición original. De esta forma el inhalador está listo para su uso inmediato.
Con la boquilla del inhalador lejos de la boca, el paciente debe exhalar todo lo que pueda hasta que se sienta cómodo. Nunca debe exhalar directamente sobre el inhalador ya que esto puede afectar a la dosis.
El inhalador se debe sujetar con la tapa protectora mirando hacia abajo.
Se debe cerrar los labios firmemente alrededor de la boquilla.
El paciente debe inhalar tan fuerte y profundamente como le sea posible a través del inhalador, sin respirar a través de la nariz.
A continuación, se debe retirar el inhalador de la boca y mantener la respiración durante 5 a 10 segundos o tanto como le sea posible sin que le cause malestar.
A continuación, el paciente debe comenzar a respirar lentamente, pero fuera del inhalador.
Se debe cerrar la tapa protectora de la boquilla.
Se debe enjuagar la boca con agua, que se debe escupir a continuación. Esto le puede ayudar a prevenir infecciones fúngicas en la boca y evitar la ronquera.
Si fuese necesario, la parte exterior de la boquilla se puede limpiar con un pañuelo seco.
¡Nunca separe las partes del inhalador para limpiarlas ni para cualquier otro propósito!
¡Las partes del inhalador no se pueden limpiar con agua o con paños húmedos ya que la humedad puede afectar a la dosis!
¡Nunca inserte imperdibles o cualquier otro objeto punzante dentro de la boquilla, o en cualquier otra parte, ya que esto puede dañar su inhalador!
Es importante que emplee la dosis que se indica en el prospecto o la que su médico le ha prescrito. No debe aumentar su dosis sin consultar con su médico.
Los síntomas y signos más habituales que se pueden producir si usa más Airbufo Forspiro del que debe son temblores, dolor de cabeza y latidos rápidos e irregulares del corazón.
Si ha tomado más Airbufo Forspiro del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su enfermero o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si usted olvida alguna de las dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de su siguiente dosis, no se preocupe por la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se le hincha la cara, particularmente alrededor de la boca (lengua y/o garganta y/o dificultad para
tragar) o urticaria junto con dificultades para respirar (angioedema) y/o sensación repentina de desfallecimiento, lo que indica que puede estar sufriendo una reacción alérgica. Esto ocurre raramente, ( puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes).
Tiene “pitos” agudos o dificultad para respirar inmediatamente después de usar su inhalador. Si le
10.000 pacientes).
Palpitaciones (nota los latidos del corazón), temblores. Cuando aparecen estos efectos, suelen ser leves y desaparecen al continuar utilizando su Budesonida/Formoterol Cipla.
Muguet (infección por hongos) en la boca. Este efecto es menos probable si se aclara la boca con agua
después de utilizar su Budesonida/Formoterol Cipla.
Irritación leve de garganta, tos, ronquera.
Dolor de cabeza.
Neumonía (infección en los pulmones) en pacientes con EPOC.
Informe a su médico si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas mientras inhala Budesonida/Formoterol Cipla, podrían ser síntomas de una infección pulmonar:
fiebre o escalofríos,
aumento de la producción de moco, cambio en el color del moco,
aumento de la tos o aumento de dificultades para respirar.
Agitación, inquietud, nerviosismo.
Dificultad para dormir.
Mareos.
Visión borrosa.
Náuseas (malestar).
Ritmo cardiaco acelerado.
Hematomas en la piel.
Calambres musculares.
Agresividad.
Ansiedad
Erupción, picor.
Broncoespasmo (contracción de los músculos de las vías respiratorias, lo que provoca “pitos”). Si los pitidos le ocurre repentinamente justo después de utilizar Budesonida/Formoterol Cipla, deje de
utilizarlo y consulte a su médico inmediatamente.
Niveles bajos de potasio en sangre.
Latido cardiaco irregular.
Depresión.
Cambios en el comportamiento, especialmente en niños.
Dolor u opresión en el pecho (angina de pecho).
Aumento en la cantidad de azúcar (glucosa) en sangre.
Alteraciones del gusto, como sabor de boca desagradable.
Variaciones en la tensión arterial.
Aumento de peso, cara de luna llena, debilidad, obesidad abdominal (Sindrome de Cushing).
Los corticoides inhalados pueden afectar a la producción normal de hormonas esteroides en el organismo, especialmente si se utilizan dosis elevadas durante mucho tiempo. Estos efectos incluyen:
cambios en la densidad mineral ósea (disminución de los huesos),
cataratas (pérdida de transparencia del cristalino en el ojo),
glaucoma (aumento de la presión ocular),
retraso del crecimiento en niños y adolescentes,
efectos sobre las glándulas suprarrenales (glándulas de pequeño tamaño situadas junto a los riñones),
características cushingoides,
también puede ocurrir un aumento en la susceptibilidad de sufrir infecciones y el deterioro de la capacidad para adaptarse al estres.
Estos efectos son mucho menos probables con los corticoides inhalados que con los comprimidos de corticoides.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 ºC
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en envase o etiqueta del inhalador después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son budesonida y formoterol fumarato dihidrato. Cada dosis inhalada contiene 160 microgramos de budesonida y 4,5 microgramos de formoterol fumarato dihidrato esto corresponde a una dosis medida (unidosis contenida en el blíster) de 194,7 microgramos de budesonida y 6,1 microgramos de formoterol fumarato dihidrato.
El otro componente es lactosa monohidrato (que contiene proteínas de la leche).
Airbufo Forspiro es un inhalador de plástico de color rojo/blanco que contiene su medicamento. Cada
inhalador contiene un blíster de OPA/Al/PVC-Al con 60 dosis pre-medidas de polvo mezclado. El polvo inhalado es de blanco a blanquecino o ligeramente amarillento sin aglomerados.
Airbufo Forspiro está disponible en envases de 1, 2, 6 inhaladores, cada uno contiene 60 dosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Parque Norte Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56 28033 Madrid
España
AEROPHARM GmbH
François-Mitterrand-Allee 1
07407 Rudolstadt Alemania
o
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova ulica 57
1526 Ljubljana Eslovenia
o
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Sachsen-Anhalt Alemania
Finlandia: AEROCOMP Forspiro160 mikrog/4,5 mikrog/annos, inhalaatiojauhe, Annosteltu
Francia: AirBuFo Forspiro 160 microgrammes/4,5 microgrammes/dose, poudre pourinhalation en
récipient unidose
Irlanda: AirBuFo Forspiro 160 microgram/4.5 microgram/dose inhalation powder,pre-dispensed Italia: AirBuFo Forspiro
Noruega: AirBuFo Forspiro
Portugal: AirBuFo Forspiro
Suecia: Airbufo Forspiro160 mikrog/4,5 mikrog/dos, inhalationspulver, avdelad dos