Loratadina Davur
loratadine
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Loratadina Davur y para qué se utiliza.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loratadina Davur
Cómo tomar Loratadina Davur
Posibles efectos adversos.
Conservación de Loratadina Davur.
Contenido del envase e información adicional.
Loratadina Davur pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.
Loratadina Davur alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos).
Loratadina Davur también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Loratadina Davur
Si presenta enfermedad hepática grave (Ver sección 3)
Si se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome Loratadina Davur durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar
los resultados de las mismas.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Loratadina Davur puede tomarse con o sin alimentos.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda que tome Loratadina Davur si está embarazada o en periodo de lactancia.
A dosis normales, Loratadina Davur no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, no conduzca ni use máquinas, no obstante, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento.
Loratadina Davur contiene lactosa; por lo tanto si su médico le ha dicho que presenta intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Loratadina Davur. No suspenda el tratamiento antes.
Tome un comprimido (10 mg) una vez al día.
Tome un comprimido (10 mg), una vez al día y en días alternos.
Loratadina Davur no es adecuado para:
la administración de dosis inferiores a 10 mg.
la administración en pacientes con peso inferior a 30 kg.
aquellos pacientes que tengan problemas al tragar.
No se recomienda Loratadina Davur en niños menores de 2 años de edad.
Si usted toma más Loratadina Davur del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.
Los efectos adversos comunicados frecuentes (pueden afectar hasta 1de cada 10 pacientes) incluyen somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio aumento del apetito y dificultad para dormir.
Los efectos adversos comunicados muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) han sido casos de reacción alérgica grave, angioedema (hinchazón de la piel y de las membranas mucosas), mareo, convulsiones, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, estómago revuelto, problemas hepáticos, pérdida del cabello, erupción cutánea y cansancio.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website:
www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en su envase original.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es loratadina. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina.
Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz y estearato magnésico.
Loratadina Davur se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 20 comprimidos en blister.
Laboratorios Davur, S.L.U.
C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas, 28108 Madrid (España)
Teva Pharma, S.L.U.
Polígono Malpica C/ C, 4. 50016 Zaragoza.
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