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AstraZeneca

Losartán/Hidroclorotiazida Combix
losartan and diuretics


Prospecto: información para el usuario


Losartán/Hidroclorotiazida Combix 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Losartán potásico e hidroclorotiazida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

tomar Losartán/ Hidroclorotiazida, acuda al médico inmediatamente.


Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Losartán/Hidroclorotiazida Combix”.


Interacción de Losartán/Hidroclorotiazida Combix con otros medicamentos


Informe a su médico o farmacéutico si está tomado o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.


Diuréticos como la hidroclorotiazida contenida en Losartán/Hidroclorotiazida Combix pueden interactuar con otros medicamentos. Las preparaciones que contienen litio no deben tomarse con


  1. Cómo tomar Losartán/Hidroclorotiazida Combix


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Losartán/Hidroclorotiazida Combix indicadas por su médico. Su médico decidirá la dosis apropiada de Losartán/Hidroclorotiazida, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos. Es importante seguir tomando Losartán/Hidroclorotiazida Combix mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial.


    Presión arterial elevada

    Para la mayoría de los pacientes con presión arterial alta, la dosis habitual es de 1 comprimido de Losartán/Hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg al día para controlar su presión arterial durante 24 horas. Puede aumentarse a 2 comprimidos de losartán/hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg al día o cambiar a 1 comprimido de losartán/hidroclorotiazida 100 mg/25 mg (una dosis más fuerte) al día. La dosis máxima diaria es 2 comprimidos de 50 mg de losartán/12,5 mg de hidroclorotiazida al día o 1 comprimido de 100 mg de losartán/25 mg de hidroclorotiazida al día.


    Uso en niños y adolescentes

    No hay experiencia con el uso de Losartán/Hidroclorotiazida Combix en niños. Por tanto, no se debe administrar Losartán/Hidroclorotiazida Combix a niños.


    Uso en pacientes ancianos


    Losartán/Hidroclorotiazida Combix actúa con igual eficacia y es igualmente bien tolerado por la mayoría de los pacientes ancianos y jóvenes. La mayoría de los pacientes ancianos requieren la misma dosis que los pacientes más jóvenes.


    Si toma más Losartán/Hidroclorotiazida Combix del que debe


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    La sobredosis puede producir una bajada de la presión arterial, palpitaciones, pulso lento, cambios en la composición de la sangre y deshidratación.


    Si olvidó tomar Losartán/Hidroclorotiazida Combix


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Losartán/Hidroclorotiazida Combix, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida Combix e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:


    Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar).


    Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a menos de 1 paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.


    Se han comunicado los siguientes efectos adversos:


    Frecuentes (afectando a menos de una persona de 10 pero más de una persona de 100):

    • Tos, infección respiratoria, congestión de la nariz, sinusitis, trastorno del seno,

    • Diarrea, dolor abdominal, náuseas, indigestión,

    • Dolor o calambres musculares, dolor en la pierna, dolor de espalda,

    • Insomnio, dolor de cabeza, mareos,

    • Debilidad, cansancio, dolor en el pecho,

    • Niveles elevados de potasio (que pueden causar un ritmo cardiaco anómalo), disminución de los niveles de hemoglobina.


      Poco frecuentes (afectando a menos de una persona de 100 pero más de una persona de 1.000):

    • Anemia, manchas rojas o marrones en la piel, (algunas veces especialmente en los pies, piernas, brazos y nalgas, con dolor de articulaciones, hinchazón de las manos y pies y dolor abdominal), hematoma, reducción de los glóbulos blancos, problemas de coagulación y hematomas,

    • Pérdida de apetito, niveles elevados de ácido úrico o gota manifiesta, niveles elevados de glucosa en sangre, niveles anómalos de electrolitos en sangre,

    • Ansiedad, nerviosismo, trastornos de pánico (ataques de pánico recurrentes), confusión, depresión,

      sueños anómalos, trastornos del sueño, somnolencia, alteración de la memoria,

    • Hormigueo o sensaciones similares, dolor en las extremidades, temblor, migraña, desmayo,

    • Visión borrosa, escozor o picor en los ojos, conjuntivitis, empeoramiento de la vista, ver cosas en amarillo,

    • Disminución de la visión o dolor en los ojos debido a una presión elevada [signos posibles de

      acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o glaucoma agudo de ángulo cerrado],

    • Campanilleo, zumbido, ruidos o chasqueos en los oídos,

    • Presión arterial baja que puede estar asociada con cambios de postura (sentirse mareado o débil al levantarse), angina (dolor en el pecho), latidos del corazón anómalos, accidente cerebrovascular (accidente cerebrovascular transitorio, "mini accidente cerebrovascular"), ataque al corazón, palpitaciones,

    • Inflamación de los vasos sanguíneos que a menudo se asocia con una erupción cutánea o hematoma,

    • Picor de garganta, falta de respiración, bronquitis, neumonía, agua en los pulmones (que puede

      causar dificultad al respirar), hemorragia nasal, nariz que moquea, congestión,

    • Estreñimiento, gases, trastornos de estómago, espasmos de estómago, vómitos, boca seca, inflamación de una glándula salivar, dolor de dientes,

    • Ictericia (color amarillento de los ojos y la piel), inflamación del páncreas,


    • Urticaria, picor, inflamación de la piel, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, sensibilidad a la luz, piel seca, rubor, sudoración, pérdida de pelo,

    • Dolor en los brazos, hombros, cadera, rodilla u otras articulaciones, hinchazón de las

      articulaciones, rigidez, debilidad muscular,

    • Frecuente micción incluso durante la noche, función renal anómala incluyendo inflamación de los riñones, infección urinaria, azúcar en la orina,

    • Disminución del apetito sexual, impotencia,

    • Hinchazón de la cara, fiebre.


      Raras (afectando a más de un paciente de 10.000 y menos de un paciente de 1.000):

    • Hepatitis (inflamación del hígado), pruebas de la función hepática anómalas.


      Muy raras (afectando hasta 1 de cada 10.000 pacientes):

    • Dificultad respiratoria aguda (los signos incluyen dificultad respiratoria grave, fiebre, debilidad y confusión).


    Frecuencia no conocida

    Cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma)


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Losartán/Hidroclorotiazida Combix


    Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.


    No utilice Losartán/Hidroclorotiazida Combix después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 30ºC.


    Conservar Losartán/Hidroclorotiazida Combix en el envase original.

    Mantener el blister en el embalaje exterior. No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el comprimido.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Losartán/Hidroclorotiazida Combix

Los principios activos son losartán potásico e hidroclorotiazida.