Ceftazidima Accord
ceftazidime
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
Ceftazidima Accord 1 g polvo y disolvente para solución inyectable Cada vial contiene:
Ceftazidima (pentahidrato) tamponada con carbonato de sodio………1 gramo
Cada ampolla de disolvente contiene:
Agua para inyección……………………………………………………… 10 mililitros
.
Titular y responsable de la fabricación: Titular:
Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center. Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est, 6ª planta. 08039,
Barcelona
responsable de la fabricación:
MITIM, S.R.L. Via Cacciamali, 34-38 Brescia 25126 Italia
Ceftazidima Accord contiene, como principio activo, ceftazidima (pentahidrato) tamponada con carbonato de sodio, antibiótico perteneciente al grupo de las cefalosporinas.
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está indicado para el tratamiento de las infecciones bacterianas graves simples o mixtas, causadas por organismos sensibles.
Las indicaciones incluyen:
Infecciones graves; por ejemplo, septicemia, infecciones en pacientes inmunodeprimidos
Infecciones de las vías respiratorias inferiores
Infecciones de las vías urinarias
Infecciones intraabdominales incluyendo peritonitis e infecciones del tracto biliar
Infecciones ginecológicas
Infecciones de la piel y tejidos blandos
Infecciones óseas y de las articulaciones.
CORREO ELECTRÓNICO
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
Cada envase contiene 1 vial con 1 gramo de ceftazidima (pentahidrato) tamponada con bicarbonato de sodio y una ampolla con 10 mililitros de agua para inyección.
No use Ceftazidima Accord si tiene hipersensibilidad a las cefalosporinas.
Si Vd. es alérgico a las cefalosporinas, no se debe usar Ceftazidima Accord. Comunique a su médico si es alérgico o ha tenido alguna reacción a la penicilina, a otros antibióticos o a otros fármacos.
En caso de que se haya producido alguna reacción alérgica, deberá suspenderse el tratamiento y consultar al médico.
Cuando haya una alteración del funcionamiento del riñón; en este caso, la dosis deberá ajustarse de acuerdo con el grado de alteración renal.
Si se va a usar Ceftazidima Accord durante periodos prolongados de tiempo, pues puede producirse una sobreinfección por organismos no susceptibles (Candida, Enterococcus), pudiendo ser necesario interrumpir el tratamiento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se han descrito.
Este medicamento por contener 50 mg de sodio por vial puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Algunos medicamentos (como antibióticos aminoglucósidos o diuréticos, como la furosemida) pueden dañar sus riñones cuando se administran con dosis altas de cefalosporinas. Si su médico le prescribe las dosis adecuadas es poco probable que este problema se produzca con ceftazidima.
CCeftazidima Accord no deberá ser mezclada en la misma jeringa con antibióticos aminoglucósidos.
En caso de necesidad de análisis de sangre u orina, deberá comunicarse al médico, farmacéutico o ATS, si se está usando este medicamento, ya que pueden producirse reacciones positivas en el análisis de azúcar en orina con determinadas técnicas analíticas.
Este medicamento siempre será administrado por personas cualificadas para ello. Usted nunca se autoadministrará este medicamento.
La dosis que reciba dependerá del tipo de infección a tratar y del funcionamiento del riñón.
Como todos los medicamentos, Ceftazidima Accord puede tener efectos adversos.
Si experimenta alguno de los efectos adversos descritos a continuación, avise al médico inmediatamente. No usar más medicamento a no ser que el médico se lo indique. El médico puede decidir detener el tratamiento.
Los siguientes efectos adversos son muy raros y pueden producirse en menos de 1 de cada 10.000 personas que utilizan Ceftazidima Accord:
Dificultad para respirar, “pitos” y opresión en el pecho
Hinchazón de párpados, cara o labios, o hinchazón en la piel.
Sensación de hormigueo
Mal sabor de boca
Reacción en la piel con aspecto quemado
Ictericia (coloración amarillenta de la piel y/o los ojos, u orina oscura). Estos síntomas pueden estar acompañados de picores, fiebre, náuseas, pérdida d apetito y malestar general.
Los siguientes efectos son frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas que utilizan Ceftazidima Accord:
Urticaria de la piel o erupción cutánea (machas rojas)
Diarrea
Los siguientes efectos son poco frecuentes y pueden producirse en más de 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas que utilizan Ceftazidima Accord:
Vaginitis (inflamación de la vagina), úlceras en la boca
Dolor de cabeza, mareos
Molestias abdominales, náuseas o vómitos, colitis (inflamación del intestino).
En caso de no sentirse bien o si no se mejora una vez concluido el tratamiento establecido, avisar al médico tan pronto como sea posible.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
Mantenga Ceftazidima Accord fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar protegido de la luz.
No utilizar Ceftazidima Accord después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Ceftazidima Accord sólo debe ser administrado por un ATS o por un médico.
La administración de Ceftazidima Accord puede practicarse por vías intramuscular e intravenosa.
Los volúmenes de diluyente que han de añadirse para reconstituir el contenido del vial de Ceftazidima Accord 1 g polvo y disolvente para solución inyectable figuran en el siguiente cuadro:
Vía de administración | Volumen de diluyente a añadir |
Intramuscular | 3 ml |
Intravenosa directa | 10 ml |
Los viales se suministran a presión reducida. Al disolverse el producto, se libera dióxido de carbono y se desarrolla una presión positiva. Para facilitar el uso se recomienda que se adopte la siguiente técnica de reconstitución:
Insertar la aguja de la jeringa a través del tapón del vial e inyectar el volumen recomendado de diluyente. El vacío puede ayudar a la entrada del diluyente.
Sacar la aguja de la jeringa. Agitar, preferentemente en sentido rotatorio, hasta disolver: se libera dióxido de carbono y se obtiene una solución clara en 1-2 minutos.
Invertir el vial. Con el émbolo de la jeringa totalmente deprimido, insertar la aguja a través del tapón del vial y extraer el volumen total de solución (la presión creada en el vial ayuda a la extracción del volumen). Asegurarse de que la aguja quede dentro de la solución, no en la cámara de aire. La solución extraída puede contener algunas burbujas de dióxido de carbono, que pueden ignorarse.
La solución inyectable preparada deberá utilizarse pronto después de su reconstitución con el volumen indicado de diluyente.
Para uso intramuscular, puede reconstituirse con clorhidrato de lidocaína inyectable al 0,5% o al 1%, pudiendo guardarse esta solución durante 6 horas a 25ºC.
Ceftazidima Accord 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable. Especialidad de Diagnóstico Hospitalario: Envases conteniendo un vial con 500 miligramos de ceftazidima (pentahidrato) tamponada con carbonato de sodio y una ampolla de disolvente.
Ceftazidima Accord 1 g polvo para perfusión. Especialidad de Uso Hospitalario. Envases conteniendo un vial con 1 gramo de ceftazidima (pentahidrato) tamponada con carbonato de sodio.
Ceftazidima Accord 2 g polvo para perfusión. Especialidad de Uso Hospitalario. Envases conteniendo un vial con 2 gramos de ceftazidima (pentahidrato) tamponada con carbonato de sodio.
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2005