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Fluvastatina Qualigen
fluvastatin


Prospecto: información para el usuario


Fluvastatina Qualigen 80 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Fluvastatina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

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6. Contenido del envase e información adicionall


  1. Qué es Fluvastatina Qualigen y para qué se utiliza


    Fluvastatina Qualigen contiene el principio activo fluvastatina sódica que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos para reducir los lípidos: disminuyen la grasa (lípidos) de la sangre. Se utilizan en pacientes cuyo estado no puede controlarse únicamente con la dieta y el ejercicio.

    • Fluvastatina Qualigen es un medicamento que se utiliza para tratar los niveles elevados de grasas en la sangre de adultos, en particular el colesterol total y el denominado colesterol “malo” o LDL- colesterol, que se asocia con un riesgo elevado de enfermedad del corazón y accidente vascular cerebral

      • en pacientes adultos con niveles altos de colesterol en sangre.

      • en pacientes adultos con niveles altos tanto de colesterol como de triglicéridos (otro tipo de

        lípidos) en sangre.

        Su médico puede también recetar Fluvastatina Qualigen para la prevención de otros problemas cardiacos

        graves (p.ej. un ataque cardiaco) en pacientes que hayan sido sometidos a una cateterización del corazón mediante una intervención en los vasos del corazón.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fluvastatina Qualigen No tome Fluvastatina Qualigen:

    • Si es alérgico a fluvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos

      en la sección 6)

    • si tiene problemas de hígado, o presenta una elevación de causa desconocida y persistente de los niveles de ciertas enzimas del hígado (transaminasas).

    • si está embarazada o en periodo de lactancia (ver “Embarazo y lactancia”).

    Si se encuentra en alguna de estas situaciones, no tome Fluvastatina Qualigen y consulte a su médico.


    Advertencias y precauciones


  3. Cómo tomar Fluvastatina Qualigen


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Fluvastatina Qualigen indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


    No tome una dosis más alta de la indicada.

    Su médico le recomendará que siga una dieta baja en colesterol. Continúe con esta dieta mientras esté tomando Fluvastatina Qualigen.

    Cuánta Fluvastatina Qualigen debe tomar Dosis habituales en adultos

    El intervalo de dosis de fluvastatina para adultos es de 20 mg a 80 mg al día y depende de la reducción de

    los niveles de colesterol que sea necesaria. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 4 semanas o mayores.


    Uso en niños y adolescentes

    En niños (de 9 años de edad y mayores) la dosis inicial normal es de 20 mg de fluvastatina al día. La dosis máxima diaria es de 80 mg. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 6 semanas.


    Su médico le informará exactamente sobre cuánta fluvastatina debe tomar.


    Dependiendo de cómo responda al tratamiento, su médico puede recetarle una dosis más alta o más baja.


    Cuándo debe tomar Fluvastatina Qualigen

    Si está tomando Fluvastatina Qualigen, puede tomar su dosis en cualquier momento del día. Fluvastatina Qualigen pueden tomarse con o sin comida. Tráguelo entero con un vaso de agua.


    Si toma más Fluvastatina Qualigen del que debiera

    Si ha tomado accidentalmente demasiados comprimidos de Fluvastatina Qualigen, informe a su médico inmediatamente. Puede ser que necesite atención médica.


    Si toma más Fluvastatina Qualigen del que debiera consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al servicio de información toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

    Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.


    Si olvidó tomar Fluvastatina Qualigen

    Tome una dosis tan pronto como se acuerde. Sin embargo, no la tome si falta menos de 4 horas para la siguiente dosis. En este caso tome la siguiente dosis a la hora habitual.

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Fluvastatina Qualigen

    Para mantener los beneficios de su tratamiento, no debe dejar de tomar Fluvastatina Qualigen a menos que su médico se lo diga. Debe continuar tomando Fluvastatina Qualigen tal como le han recetado para mantener unos niveles bajos de su colesterol “malo”. Fluvastatina Qualigen no curará su enfermedad pero


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Algunos efectos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) o muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) podrían ser graves: busque asistencia médica inmediatamente.

    • si sufre un dolor muscular sin ningún motivo aparente, sensibilidad o debilidad muscular. Estos pueden ser signos tempranos de una degradación muscular potencialmente grave. Ésta puede evitarse si su médico interrumpe su tratamiento con fluvastatina tan pronto como sea posible. Estos efectos adversos también se han observado en medicamentos similares de esta clase (estatinas).

    • si sufre un cansancio que no es habitual o fiebre, color amarillo de la piel y los ojos, orina de color oscuro (signos de hepatitis).

    • si tiene signos de reacciones en la piel como erupción cutánea, ampollas, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara, los párpados y los labios.

    • si tiene hinchazón en la piel, dificultad para respirar, mareo (signos de una reacción alérgica grave).

    • si tiene hemorragias o moratones con más facilidad de lo normal (signos de una disminución del número de plaquetas de la sangre).

    • si tiene lesiones en la piel rojas o moradas (signos de inflamación de vasos sanguíneos).

    • si tiene una erupción de la piel con manchas rojas principalmente en la cara que pueden ir acompañadas de fatiga, fiebre, náuseas, pérdida de apetito (signos de una reacción de tipo lupus eritematoso).

    • si tiene un dolor intenso en la parte superior del estómago (signos de una inflamación del páncreas). Si sufre alguno de estos efectos adversos, informe a su médico inmediatamente.


      Otros efectos adversos (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): informe a su médico si le preocupan. Frecuentes:

      Dificultad para dormir, dolor de cabeza, molestia del estómago, dolor abdominal, náuseas, , valores alterados en los parámetros relacionados con el músculo y el hígado en los análisis de sangre.


      Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

      Hormigueo o adormecimiento de las manos o los pies, sensibilidad alterada o disminuida.


      Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

      Impotencia, debilidad muscular constante, problemas respiratorios incluidos tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre, diarrea.


      Otros posibles efectos adversos:

    • Alteraciones del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas

    • Pérdida de memoria

    • Problemas sexuales

    • Depresión

    • Diabetes. Es más probable si usted tiene niveles altos de azúcares y grasas en sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le hará un seguimiento mientras esté tomando este medicamento.

    • Inflamación, hinchazón e irritación de un tendón.


    Comunicación de efectos adversos


    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Fluvastatina Qualigen


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 30ºC.

    Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

    No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra signos de alteración. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Fluvastatina Qualigen:

Núcleo del comprimido: Carragenina, estearato de magnésio.

Recubrimiento del comprimido: Hidroxipropilcelulosa, hipromelosa 6cP, óxido de hierro amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171), macrogol 8000 y óxido de hierro rojo (E 172).


Aspecto del producto y contenido del envase:

Fluvastatina Qualigen son comprimidos amarillo oscuro, redondos y biconvexos, y están acondicionados en blísters de alu/alu.

Cada envase de Fluvastatina Qualigen contiene 7, 28 ó 56 comprimidos.

Es posible que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Neuraxpharm Spain, S.L.U. Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí Barcelona - España


Responsable de la fabricación: Pharmathen S.A.

6, Dervenakion str.

153 51 Pallini