Teicoplanina Altan
teicoplanin
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Teicoplanina Altan y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Teicoplanina Altan
Cómo usar Teicoplanina Altan
Posibles efectos adversos
Conservación de Teicoplanina Altan
Contenido del envase e información adicional
Teicoplanina Altan es un antibiótico. Contiene un medicamento denominado “teicoplanina”. Funciona matando las bacterias que causan infecciones en su cuerpo.
Teicoplanina Altan se usa en adultos y niños (incluyendo recién nacidos) para tratar infecciones en:
la piel y bajo la piel - algunas veces denominados “tejidos blandos”
huesos y articulaciones
el pulmón
el tracto urinario
el corazón - algunas veces denominada “endocarditis”
la pared abdominal - peritonitis
la sangre, cuando está causada por alguna de las condiciones arriba indicadas.
Teicoplanina Altan se puede usar para tratar algunas infecciones causadas por “Clostridium difficile”, bacteria en el intestino. En este caso, se debe tomar la solución por la boca.
si es alérgico a teicoplanina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Teicoplanina Altan si:
es alérgico a un antibiótico denominado “vancomicina”
ha tenido un enrojecimiento en la parte superior de su cuerpo (síndrome del hombre rojo)
tiene un recuento de plaquetas disminuido (trombocitopenia)
tiene problemas de riñón
está tomando otros medicamentos que pueden causar problemas auditivos y/o problemas en los riñones.
Durante el tratamiento, es posible que se le tengan que realizar pruebas regulares para revisar si su sangre, riñones y/o hígado están funcionando correctamente (ver “Otros medicamentos y Teicoplanina Altan”).
Si cualquiera de los casos arriba descritos es aplicable a usted (o si no está seguro), informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren Teicoplanina Altan.
Pruebas
Durante el tratamiento se le pueden realizar pruebas para revisar su sangre, sus riñones, su hígado y/o su oído. Esto es más probable si:
su tratamiento va a durar un periodo largo de tiempo
necesita ser tratado con dosis de carga altas (12 mg/kg dos veces al día)
tiene problemas de riñón
está tomando o puede tomar otros medicamentos que puedan afectar a su sistema nervioso, riñones y oído.
En personas que están en tratamiento con Teicoplanina Altan durante un largo periodo, las bacterias que no se ven afectadas por el antibiótico pueden crecer más de lo normal – su médico lo revisará.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Teicoplanina Altan puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. Otros medicamentos también pueden afectar al funcionamiento de Teicoplanina Altan. Particularmente, informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando los siguientes medicamentos:
aminoglucósidos, dado que no deben mezclarse con Teicoplanina Altan en la misma inyección.
Pueden además causar problemas de oído y/o problemas de riñón
amfotericina B – un medicamento que trata infecciones por hongos que puede causar problemas de audición y/o problemas de riñón
ciclosporina – un medicamento que afecta al sistema inmune que puede causar problemas de audición y/o problemas de riñón
cisplatino – un medicamento que trata tumores malignos que puede causar problemas de audición y/o problemas de riñón
comprimidos para orinar (como furosemida) también denominados “diuréticos” que pueden causar problemas de audición y/o problemas de riñón.
Si cualquiera de los casos arriba descritos es aplicable a usted (o si no está seguro), informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren Teicoplanina Altan.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Ellos decidirán si le deben o no administrar este medicamento mientras está embarazada. Puede haber un riesgo potencial de problemas en el oído interno y en los riñones.
Informe a su médico si está en periodo de lactancia antes de que le administren este medicamento. Ellos decidirán si puede o no continuar con la lactancia, mientras le están administrando Teicoplanina Altan. Los estudios de reproducción animal no han mostrado evidencia de problemas de fertilidad.
Puede tener dolores de cabeza o sentirse mareado mientras está en tratamiento con Teicoplanina Altan. Si esto sucede, no conduzca ni use herramientas ni máquinas.
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por vial, por lo que se considera esencialmente exento de sodio.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Dosis inicial (para las tres primeras dosis): 6 mg por cada kilogramo de peso corporal, administrada cada 12 horas, por inyección en vena o en músculo.
Dosis de mantenimiento: 6 mg por cada kilogramo de peso corporal, administrada una vez al día, por inyección en vena o en músculo.
Dosis inicial (para las tres primeras dosis): 12 mg por cada kilogramo de peso corporal, administrada cada 12 horas, por inyección en vena o músculo.
Dosis de mantenimiento: 12 mg por cada kilogramo de peso corporal, administrada una vez al día, por inyección en vena o en músculo.
La dosis recomendada es de 100 a 200 mg por la boca, dos veces al día durante 7 a 14 días.
Si tiene problemas en los riñones, será normalmente necesario reducir su dosis después del cuarto día de tratamiento:
Para personas con problemas en los riñones de leves a moderados - la dosis de mantenimiento se administrará cada dos días, o se administrará la mitad de la dosis de mantenimiento una vez al día.
Para personas con problemas graves en los riñones y en hemodiálisis - la dosis de mantenimiento se administrará cada tres días, o se administrará un tercio de la dosis de mantenimiento una vez al día.
La dosis inicial es de 6 mg por cada kilogramo de peso corporal, como única inyección en vena, seguida de:
Semana uno: 20 mg/l en cada bolsa de diálisis.
Semana dos: 20 mg/l en las bolsas de diálisis de forma alternante.
Semana tres: 20 mg/l en las bolsas de diálisis durante la noche.
Dosis inicial (a día uno): 16 mg por cada kilogramo de peso corporal, como una perfusión en vena a través de goteo.
Dosis de mantenimiento: 8 mg por cada kilogramo de peso corporal, administrada una vez al día, como una perfusión en vena a través de goteo.
Dosis inicial (para las tres primeras dosis): 10 mg por cada kilogramo de peso corporal, administrada cada 12 horas, a través de una inyección en vena.
Dosis de mantenimiento: 6-10 mg por cada kilogramo de peso corporal, administrada una vez al día, a través de una inyección en vena.
La forma de preparación de la solución reconstituida (para diluirla o administrarla oralmente o mediante inyección) y diluida se indica en la sección 6 de este prospecto.
Este medicamento le será normalmente administrado por un médico o enfermero.
Se administrará mediante una inyección en vena (vía intravenosa) o en músculo (vía intramuscular).
También se puede administrar mediante una perfusión en vena a través de goteo.
La administración por perfusión en vena solo se debe administrar en bebés, desde el nacimiento hasta la edad de 2 meses.
Para tratar ciertas infecciones, la solución puede ser administrada por la boca (vía oral).
Es improbable que el médico o enfermero le administre demasiado medicamento. Sin embargo, si piensa que ha recibido demasiado Teicoplanina Altan o si está inquieto, hable inmediatamente con su médico o enfermero.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Podría ser necesario acudir a un hospital. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Su médico o enfermero tendrán instrucciones sobre cuándo administrarle Teicoplanina Altan. Es improbable que no le administren el medicamento como está prescrito. Sin embargo, si está preocupado, hable con su médico o enfermero.
No interrumpa este tratamiento sin haber hablado primero con su médico, farmacéutico o enfermero. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
reacción alérgica repentina amenazante para la vida – los signos pueden incluir: dificultad para respirar o pitidos, hinchazón, erupción cutánea, picor, fiebre, escalofríos.
enrojecimiento de la parte superior del cuerpo.
aparición de ampollas en la piel, boca, ojos o genitales – pudieran ser signos de la llamada “necrólisis epidérmica tóxica” o del “Síndrome de Stevens-Johnson” o “reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)”.
Comunique a su médico o enfermero inmediatamente si experimenta cualquiera de los efectos adversos arriba mencionados.
inflamación y coágulo en una vena
dificultad para respirar y pitidos (broncoespasmo)
si padece más infecciones de lo normal – podrían ser signos de una disminución en el recuento de sus células sanguíneas.
falta de células blancas en la sangre – los signos pueden incluir: fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras en la boca (agranulocitosis)
problemas en los riñones o cambios en el funcionamiento de los riñones – se muestran en los análisis. La frecuencia o la gravedad de los problemas renales pueden aumentar si recibe dosis más
altas.
ataques epilépticos.
niveles bajos de todos los tipos de células sanguíneas.
Comunique a su médico o enfermero inmediatamente si experimenta cualquiera de los efectos adversos arriba mencionados.
Hable con su médico, farmacéutico o enfermero inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos:
erupción en la piel, eritema, picor
dolor
fiebre
disminución en el recuento de plaquetas
aumento de los niveles en sangre de enzimas del hígado
aumento de los niveles en sangre de creatinina (para controlar su riñón)
pérdida de audición, zumbido en los oídos o la sensación de que usted o las cosas a su alrededor se mueven
sensación de encontrarse o encontrarse enfermo (vómitos), diarrea
sensación de mareo o dolor de cabeza.
Infección (absceso)
problemas en el sitio de administración de la inyección – como enrojecimiento de la piel, dolor o hinchazón.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y la etiqueta del vial después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
La información acerca de la conservación y del tiempo para usar Teicoplanina Altan una vez está reconstituido y listo para usar, se detalla en “Información práctica para profesionales sanitarios para la preparación y manipulación de Teicoplanina Altan”.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Vial de polvo:
El principio activo es teicoplanina. Cada vial contiene 200 mg de teicoplanina.
Los demás ingredientes son cloruro de sodio, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio.
Ampolla de disolvente:
Cada ampolla contiene 3,2 ml de agua para inyección
Vial de polvo:
Teicoplanina Altan es un polvo para solución inyectable y para perfusión. El polvo es de color blanco o casi blanco. La solución reconstituida es incolora o ligeramente amarillenta.
El polvo está envasado en un vial de vidrio incoloro tipo I, de volumen útil de 10 ml para 200 mg cerrado con tapón de goma de bromobutilo y cápsula flip-off de color amarillo.
Ampolla de disolvente:
El disolvente es transparente e incoloro.
El disolvente está envasado en una ampolla de vidrio incoloro tipo I, de 4 ml de capacidad con cuello de fácil rotura. El color del anillo de la ampolla es amarillo.
- 1 vial con polvo y 1 ampolla con disolvente
Altan Pharmaceuticals S.A.
C/ Cólquide 6, portal 2, 1ª planta, oficina F, Edificio Prisma 28230 Las Rozas (Madrid)
España
España
o
Altan Pharmaceuticals S.A.
Avda. Constitución 198-199. Pol. Industrial Monte Boyal 45950 Casarrubios del Monte (Toledo)
España
Alemania: Teicoplanin Altan 200 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-
/Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen
Bélgica: Teicoplanine Altan Pharma 200 mg poudre et solvent pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
Italia: Teicoplanina Altan 200 mg Polvere e solvente per soluzione iniettable o infusione Países Bajos: Teicoplanine Altan Pharma 200 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie
Portugal: Teicoplanina Altan 200 mg Pó e solvente para solução injectável ou para perfusão
Reino Unido: Teicoplanin Altan 200 mg Powder and solvent for solution for injection/infusion or oral solution
También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Este medicamento es para un solo uso.
Método de administración.
La solución reconstituida se puede inyectar directamente o alternativamente en forma diluida.
La inyección se administrará bien como bolo durante 3-5 minutos o por perfusión de 30 minutos. En bebés desde el nacimiento hasta los 2 meses, solo se administrará mediante perfusión.
La solución reconstituida también se puede administrar por vía oral.
Preparación de la solución reconstituida
Inyectar lentamente todo el contenido del disolvente en el vial de polvo.
Girar suavemente el vial entre las manos hasta que el polvo esté completamente disuelto. Si la solución se vuelve espumosa, entonces se debe dejar en reposo unos 15 minutos.
Las soluciones reconstituidas contendrán 200 mg en 3,0 ml. Sólo se deben usar soluciones transparentes y amarillentas.
La solución final es isotónica y tiene un pH de 7,2-7,8
Contenido nominal de teicoplanina por vial | 200 mg |
Volumen de vial con polvo | 10 ml |
Volumen extraíble de la ampolla del disolvente para la reconstitución | 3,14 ml |
Volumen que contiene la dosis nominal de teicoplanin (extraída mediante una jeringa de 5 ml y aguja de 23G) | 3,0 ml |
Preparación de la solución diluida antes de la perfusión
Teicoplanina se puede administrar en las siguientes soluciones para perfusión:
Solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0.9%)
Solución Ringer
Solución Ringer-lactato
Inyección de glucosa 5%
Inyección de glucosa 10%
Solución con 0.18% de cloruro de sodio y 4% de glucosa
Solución con 0.45% de cloruro de sodio y 5% de glucosa
Solución de diálisis peritoneal que contiene 1.36% o 3.86% de solución de glucosa.
Periodo de validez de la solución reconstituida y del producto diluido:
Se ha demostrado estabilidad química y física en uso de la solución reconstituida y del producto diluido preparados tal y como se recomienda durante 24 horas entre 2 y 8 ºC.
Desde un punto de vista microbiológico, el medicamento se debe utilizar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían exceder de 24 horas entre 2 y 8ºC.
Eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado y de los materiales de desecho se realizará de acuerdo con la normativa local.