Página de inicio Página de inicio

FORTASEC
loperamide


Prospecto: información para el paciente


FORTASEC 2 mg Cápsulas duras

Loperamida hidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico o farmacéutico.


Embarazo y lactancia


Si está usted embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.


Las mujeres embarazadas no deben tomar este medicamento a no ser que se lo haya recetado el médico, porque no hay experiencia de su uso en mujeres embarazadas.

No tome FORTASEC 2 mg Cápsulas duras si está en periodo de lactancia. Pequeñas cantidades del medicamento podrían pasar a la leche materna.


Conducción y uso de máquinas

Usted puede conducir y utilizar herramientas y máquinas a menos que note cansancio, mareo o

somnolencia. No conduzca ni utilice máquinas en esas ocasiones.


FORTASEC 2 mg Cápsulas duras contiene lactosa

Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar

este medicamento.


  1. Cómo tomar FORTASEC 2 mg Cápsulas duras


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

    La dosis recomendada es:


    Adultos

    2 cápsulas (4 mg) como dosis inicial seguida de 1 cápsula (2 mg) tras cada deposición diarreica. La dosis máxima para adultos es de 8 cápsulas (16 mg) al día.


    Niños mayores de 12 años

    1 cápsula (2 mg) como dosis inicial seguida de 1 cápsula (2 mg) tras cada deposición diarreica. En niños la dosis máxima diaria debe relacionarse con el peso corporal:


    Peso niño

    Número máximo de cápsulas por día

    A partir de 27 kg

    Máximo 4 cápsulas

    A partir de 34 kg

    Máximo 5 cápsulas

    A partir de 40 kg

    Máximo 6 cápsulas

    A partir de 47 kg

    Máximo 7 cápsulas


    Tomar las cápsulas con un vaso de agua entero.

    Pacientes con enfermedad hepática: Deben consultar al médico. Edad avanzada y pacientes con enfermedad renal

    Seguir las mismas indicadiones descritas para adultos y niños mayores de 12 años


    Uso en niños y adolescentes

    Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento. Está contraindicado.


    Si toma más FORTASEC 2 mg Cápsulas duras del que debiera


    Tomar demasiadas cápsulas puede provocar coordinación anormal, estupor, contracción de la pupila, aumento de la tensión muscular, dificultad para respirar (los niños son más sensibles a estos efectos que los adultos) y reducción de la cantidad de orina.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).


    Si olvidó tomar FORTASEC

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, FORTASEC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

    Dolor abdominal superior, dolor abdominal que se irradia hacia la espalda, sensibilidad al tocar el abdomen, fiebre, pulso rápido, náuseas, vómitos, que pueden ser síntomas de inflamación del páncreas (pancreatitis aguda).


    Si presenta alguno de estos síntomas, deje de usar el medicamento y obtenga ayuda médica de inmediato.


    Reacciones adversas muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

    • Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar (angioedema)

    • reacciones alérgicas (incluido shock anafiláftico)

    • cansancio

    • disminución de la cantidad de orina

    • pérdida o disminución de la consciencia.

    • coordinación anormal

    • tensión muscular elevada (hipertonía)

    • estupor

    • contracción de la pupila (miosis)

    • pérdida de movilidad intestinal (Íleo incluyendo íleo paralítico)

    • prurito o urticaria

    • Somnolencia

    • Dilatación anormal del colon (megacolon)

    • Erupción bullosa (incluido síndrome Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme)


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

    efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de FORTASEC 2 mg Cápsulas duras


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “Caducidad”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional


Composición de FORTASEC 2 mg Cápsulas duras

El principio activo es: loperamida hidrocloruro (2 mg por cápsula)

Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa, talco, estearato magnésico y almidón de maíz. Gelatina, óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171), indigotina (E132), eritrosina (E127) y

óxido de hierro negro (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Son cápsulas de gelatina dura de color gris oscuro y verde.

Se presenta en envases de 10 y 20 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

JOHNSON & JOHNSON S.A.

Paseo de las Doce Estrellas 5-7 28042 Madrid

España


Responsable de la fabricación

JANSSEN-CILAG S.P.A.

Vía C. Janssen

04010 Borgo S.Michele Latina (Italia)


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L.

Paseo Doce Estrellas 5-7 28042 Madrid – España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2022