Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Eplerenona Zentiva
eplerenone


Prospecto: información para el paciente


Eplerenona Zentiva 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Eplerenona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto

  1. Qué es Eplerenona Zentiva y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Eplerenona Zentiva

  3. Cómo tomar Eplerenona Zentiva

  4. Posibles efectos adversos

5 Conservación de Eplerenona Zentiva

6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Eplerenona Zentiva y para qué se utiliza


    Eplerenona Zentiva pertenece al grupo de medicamentos conocidos como bloqueantes selectivos de la aldosterona. Estos bloqueantes inhiben la acción de la aldosterona, una sustancia que produce el organismo y que controla la tensión sanguínea y la función cardíaca. Niveles elevados de aldosterona pueden producir cambios en su organismo que desemboquen en insuficiencia cardíaca.


    Eplerenona Zentiva se utiliza para tratar la insuficiencia cardiaca para prevenir el empeoramiento y reducir la hospitalización si tiene:

    - un infarto de miocardio reciente, en combinación con otros medicamentos que se utiliza para tratar su insuficiencia cardiaca o

    - síntomas leves persistentes, a pesar del tratamiento que ha estado recibiendo hasta el momento.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Eplerenona Zentiva No tome Eplerenona Zentiva

    • Si es alérgico a eplerenona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos

      en la sección 6).

    • Si tiene niveles elevados de potasio en sangre (hiperpotasemia).

    • Si está tomando medicamentos de grupos que le ayuden a eliminar el exceso de líquidos en el organismo (diuréticos ahorradores de potasio).

    • Si tiene insuficiencia renal grave.

    • Si tiene insuficiencia hepática grave.

    • Si está tomando medicamentos utilizados para tratar las infecciones causadas por hongos (ketoconazol o itraconazol).

    • Si está tomando medicamentos antivirales utilizados para tratar el VIH (ritonavir o nelfinavir).


    • Si está tomando antibióticos utilizados para tratar infecciones bacterianas (claritromicina o telitromicina).

    • Si está tomando nefazodona para tratar la depresión.

      - Si está tomando a la vez medicamentos utilizados para tratar ciertas enfermedades cardíacas o hipertensión como son los inhibidores de la enzima conversora de angiotensina (IECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II).


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Eplerenona Zentiva


      • Si tiene una enfermedad de riñón o de hígado (ver también “No tome Eplerenona Zentiva”).

      • Si está tomando litio (utilizado normalmente para trastornos maniaco depresivos, también llamado trastorno bipolar).

      • Si está tomando tacrolimus o ciclosporina (utilizados para tratar enfermedades de la piel tales como psoriasis o eczema y para prevenir el rechazo de órganos trasplantados).


        Niños y adolescentes

        No ha sido establecida la seguridad y eficacia de eplerenona en niños y adolescentes.


        Toma de Eplerenona Zentiva con otros medicamentos

        Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.


      • Itraconazol o ketoconazol (utilizados para tratar infecciones por hongos), ritonavir, nelfinavir (medicamentos antivirales para tratar el SIDA), claritromicina, telitromicina (utilizados para tratar infecciones bacterianas) o nefazodona (utilizados para tratar la depresión), ya que estos medicamentos reducen el metabolismo de Eplerenona Zentiva, y por tanto prolongan su efecto en el organismo.

      • Diuréticos llamados ahorradores de potasio (medicamentos que le ayuden a eliminar el exceso de líquido en el organismo) o suplementos de potasio (comprimidos de sal), ya que estos medicamentos aumentan el riesgo de presentar niveles elevados de potasio en sangre.

      • Inhibidores de la enzima conversora de angiotensina (IECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA II) a la vez (que se utilizan para tratar la presión sanguínea elevada, enfermedad cardiaca o ciertas enfermedades del riñón) ya que estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de presentar niveles elevados de potasio en la sangre.

      • Litio (utilizado normalmente para trastornos maniaco depresivos, también llamado trastorno bipolar).

        El uso de litio junto con diuréticos e inhibidores de la ECA (utilizados para tratar la tensión sanguínea elevada y la enfermedad cardíaca) ha demostrado ocasionar niveles, demasiado elevados, de litio en sangre que pueden causar las siguientes reacciones adversas: pérdida de apetito, alteraciones de la visión, cansancio, debilidad muscular y calambres musculares.

      • Ciclosporina o tacrolimus (utilizados para tratar enfermedades de la piel tales como psoriasis o eczema y para prevenir el rechazo de órganos trasplantados). Estos medicamentos pueden causar problemas renales y por tanto aumentar el riesgo de que se produzcan niveles elevados de potasio en sangre.

      • Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs - ciertos analgésicos como ibuprofeno, utilizados para aliviar el dolor, rigidez e inflamación). Estos medicamentos pueden causar problemas de riñón y por tanto aumentar el riesgo de niveles elevados de potasio en la sangre.

      • Trimetoprim (utilizado para tratar las infecciones bacterianas) puede aumentar el riesgo de niveles elevados de potasio en la sangre.

      • Bloqueantes alfa-1, como prazosina o alfuzosina (utilizados para tratar la presión arterial elevada y


      • Antidepresivos tricíclicos como amitriptilina o amoxapina (para el tratamiento de la depresión), antipsicóticos (conocidos como neurolépticos) como clorpromazina o haloperidol (para el tratamiento de trastornos psiquiátricos), amifostina (utilizado durante la quimioterapia del cáncer) y baclofeno (utilizado para tratar espasmos musculares). Estos medicamentos pueden llevar a una disminución de la tensión sanguínea y a la aparición de mareos al levantarse.

      • Glucocorticoides, como hidrocortisona o prednisona (utilizados para tratar la inflamación y ciertas enfermedades de la piel) y tetracosactida (utilizado principalmente para diagnosticar y tratar enfermedades de la corteza adrenal) pueden reducir el efecto reductor de la tensión sanguínea de Eplerenona Zentiva.

      • Digoxina (utilizado en el tratamiento de enfermedades cardíacas). Los niveles sanguíneos de digoxina pueden aumentar cuando se toma junto con Eplerenona Zentiva.

      • Warfarina (un medicamento anticoagulante): se requiere precaución cuando se administren dosis de warfarina debido a que niveles elevados de warfarina en sangre pueden ocasionar modificaciones de Eplerenona Zentiva en el cuerpo.

      • Eritromicina (utilizado para tratar infecciones bacterianas), saquinavir (medicamento antiviral para tratar infecciones por VIH), fluconazol (utilizado para tratar infecciones por hongos), amiodarona, diltiazem y verapamilo (para el tratamiento de problemas cardíacos y tensión sanguínea elevada) por reducir el metabolismo de Eplerenona Zentiva prolongando por tanto el efecto de Eplerenona Zentiva en el organismo.

      • Hierba de San Juan (planta medicinal), rifampicina (utilizado para tratar infecciones bacterianas), carbamazepina, fenitoína y fenobarbital (utilizado, entre otros, para tratar la epilepsia) pueden aumentar el metabolismo de Eplerenona Zentiva y por tanto reducir su efecto.


      Toma de Eplerenona Zentiva con alimentos

      Eplerenona Zentiva puede tomarse con o sin alimentos.


      Embarazo y lactancia

      Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se ha evaluado el efecto de Eplerenona Zentiva durante el embarazo en humanos.


      Se desconoce si eplerenona se excreta en la leche materna. El médico decidirá con usted si se interrumpe el tratamiento o la lactancia.


      Conducción y uso de máquinas

      Tras tomar Eplerenona Zentiva, puede sentirse mareado. Si esto sucediera, no conduzca ni maneje maquinaria.


      Eplerenona Zentiva contiene lactosa monohidrato (un tipo de azúcar)

      Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


  3. Cómo tomar Eplerenona Zentiva


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si se produce alguno de los siguientes: Solicite atención médica inmediatamente

    • Hinchazón de la cara, lengua o garganta

    • Dificultad para tragar

    • Ampollas y dificultad para respirar

      Estos son los síntomas del edema angioneurótico, un efecto adverso poco frecuente (afecta hasta 1 de cada 100 personas).


      Otros efectos adversos comunicados incluyen:


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • Niveles de potasio elevados en sangre (estos síntomas incluyen calambres musculares, diarrea, náuseas, mareos o dolor de cabeza).

    • Mareos.

    • Desmayos.

    • Aumento de la cantidad de colesterol en sangre.

    • Insomnio (dificultad para dormir).

    • Dolor de cabeza.

    • Molestias cardiacas, por ejemplo, latidos irregulares e insuficiencia cardiaca.

    • Tos.

    • Estreñimiento.

    • Baja presión sanguínea.

    • Diarrea.

    • Náuseas.

    • Vómitos.

    • Función renal anormal.

    • Erupción, picor.

    • Dolor de espalda.

    • Debilidad.

    • Espasmos musculares.

    • Aumento del nivel de urea en sangre.

    • Aumento del nivel de creatinina en sangre que puede indicar problemas renales.


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    • Infección.

    • Eosinofilia (aumento de ciertos glóbulos blancos).

    • Deshidratación.

    • Cantidades elevadas de triglicéridos (grasas) en sangre.

    • Bajos niveles de sodio en sangre.

    • Latido cardiaco acelerado.


    • Inflamación de la vesícula biliar.

    • Bajada de la presión arterial que puede causar mareos al levantarse.

    • Trombosis (coágulo sanguíneo) en las piernas.

    • Dolor de garganta.

    • Flatulencia.

    • Hipotiroidismo.

    • Aumento de la glucosa en sangre.

    • Reducción del sentido del tacto.

    • Aumento de la sudoración.

    • Dolor musculoesquelético.

    • Malestar general.

    • Inflamación del riñón.

    • Aumento de las mamas en hombres.

    • Cambios en los resultados de los análisis de sangre.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

      image

      posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Eplerenona Zentiva


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Eplerenona Zentiva

El principio activo es eplerenona. Cada comprimido contiene 50 mg de eplerenona.


Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, hipromelosa, laurilsulfato de sodio y estearato de magnesio.


El recubrimiento contiene hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol, polisorbato 80 y óxido de hierro amarillo.


Aspecto del producto y contenido del envase

El comprimido de Eplerenona Zentiva 50 mg es un comprimido amarillo, redondo, biconvexo recubierto con película con un diámetro de 7,5 mm aproximadamente y un espesor de 3,7 mm aproximadamente.


Eplerenona Zentiva 50 mg comprimidos recubiertos con película se presentan en estuches con blísters conteniendo 10, 20, 28, 30, 50, 90, 100 o 200 comprimidos, en blísters unidosis perforados conteniendo 10x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1, 90x1, 100x1 o 200x1 comprimidos y en frascos conteniendo 10, 20, 28, 30, 50, 90, 100 o 200 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización Zentiva, k.s.

U Kabelovny 130

102 37 Praga 10 República Checa


Responsable de la fabricación

S.C. ZENTIVA S.A.

B-Dul Theodor Pallady nr 50, Sector 3 032266, Bucarest-Rumanía


O


Bluepharma-Ibdústria Farmacêutica, S.A.

S. Martinho do Bispo, 3045-016

Coimbra Portugal


O


DELORBIS PHARMACEUTICALS LTD

17, Athinon Str., Ergates Industrial Area Ergates, Lefkosia, 2643-Chipre


Este medicamento está autorizado en los siguientes estados miembros del Espacio Económico Europeo (EEE) con los siguientes nombres: Eplerenon Zentiva en Alemania, Eplerenone Zentiva en Francia, Eplerenona Zentiva en España, Eleveon en Eslovaquia, Grecia y Polonia, Eplerenone en Reino Unido.


Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2017