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AstraZeneca

Rivastigmina Aurovitas Spain
rivastigmine


Prospecto: Información para el usuario


Rivastigmina Aurovitas Spain 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Aspecto del producto y contenido del envase

Parche transdérmico fino, de tipo matricial, compuesto por tres capas. La capa externa es de color tostado y está marcada con “RIV-TDS 4.6 mg/24 h” con tinta naranja.


Cada sobre contiene un parche transdérmico.

Rivastigmina Aurovitas Spain 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG está disponible en envases con 7 ó 30 sobres y en multienvases que contienen 60 sobres (2 envases de 30).


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación:

Luye Pharma AG Am Windfeld 35

83714 Miesbach, Baviera Alemania


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España: Rivastigmina Aurovitas Spain 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG

Portugal: Rivastigmina Generis