Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Loratadina Tarbis
loratadine


Prospecto: información para el usuario Loratadina Tarbis10 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Loratadina Tarbis y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loratadina Tarbis

  3. Cómo tomar Loratadina Tarbis

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Loratadina Tarbis

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Loratadina Tarbis y para qué se utiliza


    Loratadina Tarbis pertenece a una clase de medicamentos llamados antihistamínicos, usados para el tratamiento de diversos procesos alérgicos.


    Loratadina Tarbis está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno) y perenne (síntomas de alergia durante todo el año).

    Estos síntomas pueden incluir estornudos, goteo de la nariz, picor nasal además de escozor, picor y lagrimeo en los ojos.

    Loratadina Tarbis está también indicado para el alivio de los síntomas de la urticaria crónica idiopática (erupción de la piel consistente en urticaria y pápulas).


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Loratadina Tarbis No tome Loratadina Tarbis 10 mg comprimidos:

    • Si es alérgico a loratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Loratadina Tarbis :

    • si presenta enfermedad grave de hígado


    • Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones fúngicas)

    • Eritromicina (un antibiótico)

    • Cimetidina (utilizado para tratar la acidez de estómago).


      Toma de Loratadina Tarbis con alimentos, bebidas y alcohol

      Loratadina Tarbis puede tomarse con o sin alimentos. Evite el consumo de bebidas alcohólicas.


      Embarazo y lactancia

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


      No se recomienda que tome Loratadina Tarbis si está embarazada o en periodo de lactancia, ya que la loratadina pasa a la leche materna.


      Conducción y uso de máquinas

      Muy raramente este medicamento puede causar somnolencia o puede reducir el tiempo de reacción en algunas personas. Por ello se recomienda no realizar tareas que necesiten especial atención (como conducir automóviles o utilizar máquinas) hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.


      Loratadina Tarbis contiene lactosa

      Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


  3. Cómo tomar Loratadina Tarbis


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Dosis habitual

    Adultos/Niños mayores de 12 años: 10 mg una vez al día (un comprimido una vez al día).

    Niños entre 2 y 12 años y con un peso superior a 30 kg: 10 mg una vez al día (un comprimido una vez al día).

    Los niños mayores de 2 años pero que no pesan más de 30 kg no deben tomar este medicamento. Estos comprimidos no deben darse a niños menores de 2 años de edad.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Loratadina Tarbis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si desarrolla una reacción alérgica a este medicamento, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Loratadina Tarbis y consultar con su médico.

    Esta reacción alérgica puede consistir en:

  5. Conservación de Loratadina Tarbis


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    No utilice este medicamento si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Loratadina Tarbis 10 mg comprimidos

    • El principio activo es loratadina. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina.

    • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz y estearato de magnesio.


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos son blancos, redondos, planos y ranurados. Cada envase contiene 20 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Tarbis Farma, S.L. Gran Via Carlos III, 94 08028- Barcelona España


Responsable de la fabricación


Actavis Ltd.

BLB016 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 3000

Malta