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Losartán Almus
losartan


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Losartán ALMUS 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porqué contiene información importante para usted.



Los efectos adversos en niños son similares a los observados en adultos.


Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Losartán Almus


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice Losartán Almus después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar Losartán Almus en el envase original.


    No abrir el blíster hasta que esté preparado para tomar el medicamento.


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    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Losartán Almus

El principio activo de Losartán Almus es losartán potásico.


Cada comprimido de Losartán Almus 50 mg contiene 50 mg de losartán potásico.


Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, hidroxipropilcelulosa, almidón de maíz pregelatinizado y estearato de magnesio.


Losartán Almus 50 mg contiene potasio en la siguiente cantidad: 4,24 mg (0,108 mEq).


Los comprimidos de Losartán Almus 50 mg también contienen hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol 400 y dióxido de titanio (E171).


Aspecto del producto y contenido del envase


Losartán Almus se suministra como comprimidos recubiertos con película, oblongos, de color blanco y ranurados en una cara que contienen 50 mg de losartán potásico.


Losartán Almus se suministra en los siguientes tamaños de envases: Blister PVC blanco – Aluminio, en envases de 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Almus Farmacéutica, S.A.U.

Marie Curie, 54

08840 Viladecans (Barcelona), España Teléfono: 93 739 71 80

Email: farmacovigilancia@almusfarmaceutica.es


Responsable de la fabricación:

ATLANTIC PHARMA - PRODUÇOES FARMACEUTICAS, S.A.

Rua da Tapada Grande, No 2 Abrunheira, Sintra-Portugal


Este prospecto ha sido revisado en julio 2017