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LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL
losartan and diuretics


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto:

  1. Qué es LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL

  3. Cómo tomar LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL y para qué se utiliza


    Losartán potásico pertenece al grupo de los medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina-II. Éstos provocan la relajación de los vasos sanguíneos, lo que conlleva una disminución de la presión arterial.


    Hidroclorotiazida pertenece al grupo de los medicamentos llamados diuréticos.


    Losartán/hidroclorotiazida 100 mg/25 mg se utiliza para tratar la hipertensión arterial en pacientes que no responden suficientemente al tratamiento con losartán/hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg.

  2. Qué necesita saber antes de tomar LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL No tome LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL:

    • si es alérgico a losartán, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este

      medicamento (incluidos en la sección 6 y final de la sección 2),

    • si es alérgico a otras sustancias derivadas de las sulfamidas (p. ej. otras tiazidas, algunos antibacterianos como cotrimoxazol, pregunte a su médico si no está seguro),

    • si está embarazada de más de 3 meses, (también es mejor evitar losartán/hidroclorotiazida al principio del embarazo – ver sección Embarazo),

    • si tiene una insuficiencia hepática grave,

    • si tiene una insuficiencia renal grave o sus riñones no producen orina,

    • si tiene niveles bajos de potasio o de sodio, niveles altos de calcio que no pueden ser corregidos con el tratamiento,

    • si sufre de gota.

    • si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.


  3. Cómo tomar LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o a su farmacéutico. Es importante seguir tomando losartán/hidroclorotiazida mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial.


    Tome el comprimido con un vaso de agua. Se puede tomar con o sin alimentos.


    Uso en adultos

    La dosis habitual de losartán/hidroclorotiazida 100 mg/25 mg es de un comprimido una vez al día.


    Uso en pacientes de edad avanzada

    Generalmente, no es necesario ajustar las dosis en pacientes de edad avanzada.


    Uso en hemodiálisis y en insuficiencia renal

    En caso de problemas de riñón moderados generalmente no es necesario ajustar la dosis. No tome losartán/hidroclorotiazida si padece una insuficiencia renal grave. Losartán/hidroclorotiazida no se recomienda en pacientes con hemodiálisis.


    Uso en insuficiencia hepática

    Losartán/hidroclorotiazida debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia hepática de leve a moderada.

    No tome losartán/hidroclorotiazida si su función hepática está disminuida gravemente (ver sección 2).


    Uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad

    Losartán/hidroclorotiazida no se debe administrar a niños o adolescentes.


    Uso en pacientes de raza negra

    Puede ser necesario un ajuste de dosis ya que la efectividad puede verse disminuida en pacientes de raza

    negra comparada con pacientes que no sean de raza negra.


    Si toma más LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL del que debiera

    Si usted o alguien toma muchos comprimidos a la vez o piensa que un niño ha tragado algún comprimido,

    contacte con su médico inmediatamente o vaya directamente al hospital para que le proporcionen atención médica inmediatamente.

    La sobredosis puede producir problemas de corazón y deshidratación. Por favor, coja este prospecto, los

    comprimidos restantes y la caja y llévelos al hospital para que sepan qué comprimidos ha tomado.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de losartán/hidroclorotiazida e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:


    Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar).


    Éste es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a menos de 1 paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.


    Se han notificado los siguientes efectos adversos:


    Frecuentes (que afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

    • tos, infección respiratoria alta, congestión de la nariz, sinusitis, trastorno del seno nasal,

    • diarrea, dolor abdominal, náuseas, indigestión,

    • dolor o calambres musculares, dolor en la pierna, dolor de espalda,

    • insomnio, dolor de cabeza, mareos,

    • debilidad, cansancio, dolor en el pecho,

    • niveles elevados de potasio (que pueden causar un ritmo cardiaco anómalo), disminución de los niveles de hemoglobina.


      Poco frecuentes (que afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

    • anemia, manchas rojas o marrones en la piel, (algunas veces especialmente en los pies, piernas, brazos y nalgas, con dolor de articulaciones, hinchazón de las manos y pies y dolor abdominal), hematoma, reducción de los glóbulos blancos, problemas de coagulación y hematomas,

    • pérdida de apetito, niveles elevados de ácido úrico o gota manifiesta, niveles elevados de azúcar en sangre, niveles alterados de electrolitos en sangre,

    • ansiedad, nerviosismo, trastornos de pánico (ataques de pánico recurrentes), confusión, depresión, sueños extraños, trastornos del sueño, somnolencia, alteración de la memoria,

    • hormigueo o sensaciones similares, dolor en las extremidades, temblor, mareo, migraña, desmayo,

    • visión borrosa, escozor o picor en los ojos, conjuntivitis, empeoramiento de la vista, ver cosas en amarillo,

    • campanilleo, zumbido, ruidos o chasqueo en los oídos,

    • presión arterial baja que puede estar asociada con cambios de postura (sentirse mareado o débil al


    • inflamación de los vasos sanguíneos que a menudo se asocia con una erupción cutánea o hematoma,

    • picor de garganta, falta de respiración, bronquitis, neumonía, agua en los pulmones (que puede causar dificultad al respirar), hemorragia nasal, nariz que moquea, congestión,

    • estreñimiento, gases, trastornos de estómago, espasmos de estómago, náuseas, vómitos, boca seca, inflamación de una glándula salivar, dolor de dientes,

    • ictericia (color amarillento de los ojos y la piel), inflamación del páncreas,

    • urticaria, picor, inflamación de la piel, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, sensibilidad a la luz, síndrome de Lyell (piel con aspecto de quemada y que se pela), piel seca, rubor, sudoración,

      pérdida de pelo,

    • dolor en los brazos, hombros, cadera, rodilla u otras articulaciones, hinchazón de las articulaciones, rigidez, dolor muscular, debilidad o calambres,

    • frecuente micción incluso durante la noche, función renal alterada incluyendo inflamación de los riñones, infección urinaria, azúcar en la orina,

    • disminución del apetito sexual, impotencia,

    • hinchazón de la cara, fiebre.


      Raras (que afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):

    • hepatitis (inflamación del hígado), pruebas de la función hepática anómalas.


      Frecuencia no conocida

    • Daño muscular en adultos, cualquier molestia o dolor extraño en los músculos que persiste más tiempo del esperado,

    • alteraciones en el gusto (disgeusia).


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Blíster: Conservar por debajo de 30ºC

    Frasco: Conservar por debajo de 30ºC. Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional


Composición de LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL 100 mg/25 mg


Los principios activos son losartán potásico e hidroclorotiazida. Cada comprimido de LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL 100 mg/25 mg contiene 100 mg de losartán potásico y 25 mg de hidroclorotiazida.


Los demás componentes son:

Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra.

Recubrimiento: hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio

(E171), macrogol (400), talco.


Aspecto del producto y contenido del envase


LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA BEXAL 100 mg/25 mg se presenta como comprimidos recubiertos con película, son de color amarillo claro, redondos, biconvexos con un diámetro de 10 mm.

Se envasa en blisteres con lámina de aluminio o en frascos de plástico con tapa de rosca. Blíster: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película.

Blíster (unidosis): 50 comprimidos recubiertos con película.

Frasco: 100 y 250 comprimidos recubiertos con película.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

BEXAL FARMACÉUTICA, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56 28033 Madrid

España


Responsable de la fabricación Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57,

SI-1526 Ljubljana,

Eslovenia


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Lek S.A.,

Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Varsovia,

Polonia


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