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Tramadol/Paracetamol Kern Pharma
tramadol and paracetamol


Prospecto: Información para el usuario


Tramadol/Paracetamol Kern Pharma 37,5 mg/325 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Hidrocloruro de tramadol / Paracetamol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.


En casos raros, utilizar un medicamento como tramadol puede crearle dependencia, haciéndole difícil dejar de tomarlo.

En raras ocasiones, personas que han estado tomando tramadol durante algún tiempo pueden sentirse mal si interrumpen el tratamiento bruscamente. Pueden sentirse agitados, ansiosos, nerviosos o temblorosos. Pueden estar hiperactivos, tener dificultad para dormir y presentar trastornos digestivos e intestinales. Muy poca gente, puede tener también ataques de pánico, alucinaciones, percepciones inusuales como picores, sensación de hormigueo y entumecimiento, y ruidos en los oídos (tinnitus). Si usted experimenta alguno de éstos síntomas después de interrumpir el tratamiento con Tramadol/Paracetamol Kern Pharma, por favor consulte a su médico.


Se han comunicado casos puntuales de disminución de los niveles de azúcar en sangre en pacientes tratados con tramadol.


En casos excepcionales los análisis de sangre pueden revelar ciertas anormalidades, por ejemplo, bajo recuento plaquetario, que puede dar como resultado hemorragias nasales o en las encías.

El uso de Tramadol/Paracetamol Kern Pharma junto con anticoagulantes (e.j: fenprocumona, warfarina) puede aumentar el riesgo de hemorragias. Debe informar a su médico inmediatamente sobre cualquier hemorragia prolongada o inesperada.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Tramadol/Paracetamol Kern Pharma


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice Tramadol/Paracetamol Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su


  2. Contenido del envase e información adicional


    Composición de Tramadol/Paracetamol Kern Pharma 37,5 mg/325 mg


    • Los principios activos son hidrocloruro de tramadol y paracetamol. Un comprimido recubierto con película contiene 37,5 mg de hidrocloruro de tramadol y 325 mg de paracetamol.

    • Los demás componentes son: almidón de maíz pregelatinizado sin gluten, povidona, ácido esteárico, croscarmelosa sódica y opadry amarillo claro (hipromelosa 3cP, hipromelosa 6cP,

dióxido de titanio (E-171), polietilenglicol, óxido de hierro amarillo (E-172), polisorbato 80).


Aspecto del producto y contenido del envase


Tramadol/Paracetamol Kern Pharma se presenta en forma de comprimidos amarillo pálido envasados en blisters.


Tramadol/Paracetamol Kern Pharma se presenta en envases de 20, 60 y 100 comprimidos. Puede que no todos los tamaños de envase se encuentren comercializados.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Kern Pharma, S.L.


Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II 08228 Terrassa - Barcelona España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2022