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Venlafaxina Retard Mylan
venlafaxine


Prospecto: información para el usuario


Venlafaxina Retard Mylan 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Si se le ha diagnosticado ritmo cardíaco anormal.

- Si tiene tendencia a desarrollar cardenales o tendencia a sangrar fácilmente (antecedentes de trastornos hemorrágicos), si está usando otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia por ejemplo, warfarina (usado para prevenir coágulos de sangre) o si está embarazada (ver “Embarazo y lactancia”).

Los signos y síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir una combinación de los siguientes: inquietud, alucinaciones, pérdida de coordinación, latido cardíaco rápido, aumento de la temperatura corporal, cambios rápidos en la tensión arterial, reflejos hiperactivos, diarrea, coma, náuseas, vómitos.


En su forma más grave, el síndrome serotoninérgico puede parecerse al Síndrome Neuroléptico Maligno (NMS). Los signos y síntomas del SNM pueden incluir una combinación de fiebre, latido cardíaco rápido, sudoración, rigidez muscular severa, confusión, aumento de las enzimas musculares (determinado por un análisis de sangre).


  1. Cómo tomar Venlafaxina Retard Mylan


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.


    La dosis inicial normal recomendada para el tratamiento de la depresión, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno de ansiedad social es de 75 mg por día. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis y si es necesario todavía más hasta un máximo de 375 mg al día para la depresión. Si se le está tratando por trastorno de pánico, su médico comenzará con una dosis inferior (37,5 mg) y después aumentará la dosis gradualmente. La dosis máxima para el trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social y trastorno de pánico es de 225 mg/día.


    Tome Venlafaxina Retard Mylan aproximadamente a la misma hora cada día, ya sea por la mañana o por la tarde. Las cápsulas deben tragarse enteras con líquidos y no abrirse, aplastarse, masticarse ni disolverse.


    Venlafaxina Retard Mylan debe tomarse con comida.


    Si tiene problemas de hígado o de riñón, hable con su médico ya que puede ser necesario que su dosis de este medicamento sea diferente.


    No deje de tomar este medicamento sin consultarlo con su médico (ver sección “Si interrumpe el tratamiento con Venlafaxina Retard Mylan”).


    Si toma más Venlafaxina Retard Mylan del que debe

    Llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si toma más cantidad de este medicamento que la recetada por su médico. También puede consultar al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562

    04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

    Los síntomas de una posible sobredosificación pueden incluir palpitaciones, cambios en el nivel de vigilancia (que van desde somnolencia a coma), visión borrosa, convulsiones o ataques y vómitos.


    Si olvidó tomar Venlafaxina Retard Mylan

    Si no se ha tomado una dosis, tómela en cuanto lo recuerde. Sin embargo, si ya es la hora de su siguiente dosis, sáltese la dosis perdida y tome solo una única dosis como habitualmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No tome más de la cantidad diaria de Venlafaxina Retard Mylan que la

    que le han prescrito en un día.


    Si interrumpe el tratamiento con Venlafaxina Retard Mylan

    No deje de tomar su tratamiento ni reduzca la dosis sin el consejo de su médico, aun cuando se sienta

    mejor. Si su médico cree que ya no necesita Venlafaxina Retard Mylan, él/ella puede pedirle que reduzca la dosis lentamente antes de detener el tratamiento totalmente. Se sabe que se producen efectos adversos

    cuando las personas dejan de utilizar este medicamento, especialmente cuando se deja de tomarlo

    repentinamente o si la dosis se reduce demasiado rápidamente. Algunos pacientes pueden experimentar síntomas tales como cansancio, mareos, falta de estabilidad, dolor de cabeza, insomnio, pesadillas, sequedad de boca, pérdida de apetito, náuseas, diarrea, nerviosismo, agitación, confusión, zumbido de oídos, hormigueo o sensaciones de descarga eléctrica en escasas ocasiones, debilidad, sudoración, convulsiones o síntomas similares a la gripe.

    Su médico le aconsejará sobre cómo debe interrumpir gradualmente el tratamiento con Venlafaxina Retard Mylan. Si experimenta cualquiera de éstos u otros síntomas que le resulten molestos, consulte a su médico para que le dé más consejos.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas


  3. Conservación de Venlafaxina Retard Mylan


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Conservar por debajo de 30ºC.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREimage de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Venlafaxina Retard Mylan

El principio activo es venlafaxina. Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 75 mg de

venlafaxina como venlafaxina hidrocloruro.

Contenido de la cápsula: hipromelosa, copolímero de metacrilato amónico (tipo B), laurilsulfato sódico (E- 487), estearato de magnesio.

Recubrimiento: copolímero de metacrilato butilo básico 12,5%.

Cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo (E-172).

Tinta de impresión: goma laca, óxido de hierro negro (E-172), propilenglicol (E-1520).


Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsulas de gelatina dura de color carne opaco (tamaño 0) que contienen dos comprimidos recubiertos con

película redondos y biconvexos, serigrafiado VEN en la tapa y 75 en el cuerpo. Envases de 14, 28, 30 y 98 cápsulas duras de liberación prolongada.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización