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AstraZeneca

Sitagliptina/Metformina Alter
metformin and sitagliptin


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE


Sitagliptina/Metformina Alter 50 mg/1.000 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Sitagliptina/Metformina hidrocloruro


LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.


Núcleo del comprimido: copolímero de polivinil alcohol y polietilenglicol, laurilsulfato sódico (ver sección 2), almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina silicificada y estearil fumarato sódico.

Recubrimiento (OPADRY II 85F18422): alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, macrogol 4000, dióxido de titanio (E171), talco, óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172).


ASPECTO DEL PRODUCTO Y CONTENIDO DEL ENVASE


Comprimido recubierto con película, de color rojo, ovalado, biconvexo, ranurado en una de las caras, de aproximadamente 21 x 10 mm.

La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido.


Blísteres PVC/PVDC-aluminio.

Envases de 28, 50, 56 y 60 comprimidos recubiertos con película.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN


Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo Inurria 30 28036 Madrid

España


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España Sitagliptina/Metformina Alter 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Francia SITAGLIPTINE/METFORMINE ALTER 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé


FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DE ESTE PROSPECTO: DICIEMBRE 2019.