Etoricoxib Cipla
etoricoxib
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Etoricoxib Cipla y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Etoricoxib Cipla
Cómo tomar Etoricoxib Cipla
Posibles efectos adversos
Conservación de Etoricoxib Cipla
Contenido del envase e información adicional
Etoricoxib Cipla contiene el principio activo etoricoxib. Etoricoxib Cipla pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores selectivos de la COX-2. Éstos pertenecen a una familia de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
Etoricoxib ayuda a reducir el dolor y la hinchazón (inflamación) en las articulaciones y músculos de personas de 16 años de edad y mayores con artrosis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y gota.
Etoricoxib también se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado tras cirugía dental en personas de 16 años de edad y mayores.
La artrosis es una enfermedad de las articulaciones. Provoca la ruptura gradual del cartílago que amortigua los extremos de los huesos. Esto provoca hinchazón (inflamación), dolor, sensibilidad, rigidez e incapacidad.
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria de larga duración de las articulaciones. Causa dolor, rigidez, hinchazón y pérdida progresiva de movilidad en las articulaciones afectadas. También causa inflamación en otras áreas del organismo.
La espondilitis anquilosante es una enfermedad inflamatoria de la columna vertebral y de las articulaciones largas.
La gota es una enfermedad de ataques repentinos y recurrentes de inflamación muy dolorosa y enrojecimiento de las articulaciones. Está causada por depósitos de cristales minerales en la articulación.
si es alérgico al etoricoxib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6),
si es alérgico a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo ácido acetilsalicílico e inhibidores de la COX-2 (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”),
si actualmente tiene una úlcera o hemorragia de estómago o duodenal,
si tiene una enfermedad grave de hígado,
si tiene una enfermedad grave de riñón,
si está o puede estar embarazada, o está dando el pecho a su hijo (ver "Embarazo, lactancia y fertilidad"),
si tiene menos de 16 años de edad,
si tiene enfermedad inflamatoria intestinal, como la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o colitis,
si tiene tensión arterial alta que no ha sido controlada con el tratamiento (consulte con su médico o enfermera si no está seguro de si su tensión arterial está controlada adecuadamente),
si su médico le ha diagnosticado problemas cardiacos incluyendo insuficiencia cardiaca (de tipo moderado o grave), angina de pecho (dolor torácico),
si ha tenido un infarto de miocardio, revascularización quirúrgica, enfermedad arterial periférica (poca
circulación en las piernas o los pies debido a arterias estrechas o bloqueadas),
si ha tenido cualquier tipo de infarto cerebral (incluyendo un accidente cerebral transitorio o un accidente isquémico transitorio).
Etoricoxib puede aumentar ligeramente su riesgo de infarto de miocardio y de infarto cerebral, y por
esto no se debe usar en aquellos pacientes que ya hayan tenido problemas de corazón o un infarto cerebral.
Si piensa que alguna de estas condiciones le aplica, no tome este medicamento hasta que lo haya consultado con su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Etoricoxib Cipla si:
tiene antecedentes de úlceras o hemorragia de estómago,
está deshidratado, por ejemplo, como consecuencia de una enfermedad prolongada con vómitos o diarrea,
tiene hinchazón debido a retención de líquidos,
tiene antecedentes de insuficiencia cardiaca o cualquier otra forma de enfermedad cardiaca,
tiene antecedentes de presión arterial alta. Etoricoxib puede aumentar la presión arterial en algunas personas, especialmente en dosis altas, y su médico querrá comprobar su presión arterial de vez en
cuando,
tiene antecedentes de enfermedad de hígado o de riñón,
está siendo tratado de una infección. Etoricoxib puede enmascarar o encubrir la fiebre, que es un signo de infección,
tiene diabetes, colesterol alto o es fumador, ya que estos pueden aumentar su riesgo de sufrir una
enfermedad cardiaca,
es una mujer intentando quedarse embarazada,
es un paciente de edad avanzada (p.ej.: mayor de 65 años).
Si no está seguro de si alguna de las situaciones anteriores le afecta, hable con su médico antes de tomar etoricoxib para comprobar si este medicamento es apropiado para usted.
Etoricoxib funciona igual de bien en pacientes adultos jóvenes y pacientes de edad avanzada. Si es un paciente de edad avanzada mayor de 65 años, su médico querrá hacerle controles regularmente. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada mayor de 65 años.
No administre este medicamento a niños y adolescentes menores de 16 años de edad.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, puede que su médico quiera
controlarle para comprobar que sus medicamentos funcionan adecuadamente una vez que empiece a tomar etoricoxib:
medicamentos que hacen su sangre menos espesa (anticoagulantes), como warfarina,
rifampicina (un antibiótico),
metotrexato (un medicamento usado para suprimir el sistema inmune y a menudo usado en la artritis reumatoide),
ciclosporina o tacrolimus (medicamentos utilizados para suprimir el sistema inmune),
litio (un medicamento utilizado para tratar algunos tipos de depresión),
medicamentos usados para ayudar a controlar la presión arterial alta y la insuficiencia cardiaca denominados inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de angiotensina, por ejemplo enalapril y ramipril, y losartán y valsartán,
diuréticos (comprimidos para orinar),
digoxina (un medicamento usado para la insuficiencia cardiaca y el ritmo irregular del corazón),
minoxidil (un medicamento usado para tratar la presión arterial alta),
comprimidos o solución oral de salbutamol (un medicamento para el asma),
anticonceptivos orales (la combinación puede aumentar su riesgo de efectos adversos),
terapia hormonal de sustitución (la combinación puede aumentar su riesgo de efectos adversos),
ácido acetilsalicílico, el riesgo de úlceras en el estómago es mayor si toma etoricoxib con ácido acetilsalicílico,
ácido acetilsalicílico para la prevención de infartos de miocardio o de infarto cerebral:
Etoricoxib Cipla se puede tomar con dosis bajas de ácido acetilsalicílico. Si actualmente está tomando dosis bajas de ácido acetilsalicílico para prevenir infartos de miocardio o un infarto cerebral, no debe dejar de tomar ácido acetilsalicílico hasta que hable con su médico,
ácido acetilsalicílico y otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs):
No tome dosis altas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios mientras esté tomando Etoricoxib Cipla.
Embarazo
Etoricoxib no se debe tomar durante el embarazo. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si se queda embarazada, deje de tomar los comprimidos y consulte a su médico. Consulte a su médico si tiene dudas o si necesita más información.
Lactancia
Se desconoce si etoricoxib se excreta por la leche materna. Si está dando el pecho o planea hacerlo, consulte a su médico antes de tomar etoricoxib. Si está tomando etoricoxib, no debe dar el pecho.
Fertilidad
Etoricoxib puede hacerle más difícil quedarse embarazada. No se recomienda utilizar etoricoxib en mujeres que estén intentando quedarse embarazadas.
Debe informar a su médico si está planeando o si tiene problemas para quedarse embarazada.
En algunos pacientes que toman etoricoxib, se han notificado mareos y somnolencia. No conduzca si experimenta mareos o somnolencia.
No utilice herramientas o máquinas si experimenta mareos o somnolencia.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
No tome más de la dosis recomendada para su enfermedad. Su médico querrá hablar de su tratamiento de vez en cuando. Es importante que utilice la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar Etoricoxib más tiempo del necesario. Esto se debe a que el riesgo de infartos de miocardio e infartos cerebrales podría aumentar después de un tratamiento prolongado, especialmente con dosis altas.
Hay diferentes dosis disponibles para este medicamento, y dependiendo de su enfermedad, su médico le prescribirá el comprimido con la dosis que sea adecuada para usted.
La dosis recomendada es:
Artrosis
La dosis recomendada es de 30 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 60 mg una vez al día si es necesario.
Artritis reumatoide
Espondilitis anquilosante
La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 90 mg una vez al día si es necesario.
Situaciones de dolor agudo
Etoricoxib sólo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo.
Gota
La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día que sólo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo, limitada a un máximo de 8 días de tratamiento.
Dolor postoperatorio tras cirugía dental
La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día, limitada a un máximo de 3 días de tratamiento.
Si tiene una enfermedad leve de hígado, no debe tomar más de 60 mg al día.
Si tiene una enfermedad moderada de hígado, no debe tomar más de 30 mg al día.
Niños o adolescentes menores de 16 años de edad no deben tomar los comprimidos de Etoricoxib.
No es necesario un ajuste de dosis en pacientes mayores de 65 años. Como con otros medicamentos, se debe tener precaución en pacientes de edad avanzada.
Forma de administración
Este medicamento se administra por vía oral. Tome los comprimidos una vez al día. Etoricoxib se puede tomar con o sin alimentos.
Nunca debe tomar más comprimidos que los que su médico le recomienda. Si toma demasiados comprimidos de Etoricoxib, busque atención médica inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Es importante que tome este medicamento como su médico le haya indicado. Si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
dificultad para respirar, dolor torácico o hinchazón de tobillo, o si éstos empeoran
color amarillento de la piel y los ojos (ictericia) - éstos son signos de problemas de hígado
dolor de estómago intenso o continuo o sus heces adquieren un color negro
una reacción alérgica – que puede incluir problemas en la piel como úlceras o formación de ampollas, o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad al respirar
La frecuencia de los posibles efectos adversos incluidos a continuación se define según la siguiente convención:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Los siguientes efectos adversos pueden producirse durante el tratamiento con Etoricoxib:
Muy frecuentes:
dolor de estómago
Frecuentes:
osteitis alveolar (inflamación y dolor tras la extracción de un diente)
hinchazón de las piernas y/o los pies debido a la retención de líquidos (edema)
mareo, dolor de cabeza
palpitaciones (latido del corazón rápido o irregular), ritmo cardiaco irregular (arritmia)
tensión arterial elevada
jadeo o dificultad para respirar (broncoespasmo)
estreñimiento, gases (gas en exceso), gastritis (inflamación de la capa interna del estómago), ardor, diarrea, indigestión (dispepsia)/molestia de estómago, náuseas, vómitos, inflamación del esófago, úlceras bucales
cambios en los análisis de sangre relacionados con su hígado
hematomas
debilidad y fatiga, enfermedad tipo gripe
Poco frecuentes:
gastroenteritis (inflamación del tracto gastrointestinal que afecta tanto al estómago como al intestino delgado/catarro gástrico), resfriado, infección urinaria
cambios en los resultados de laboratorio (número disminuido de glóbulos rojos, número disminuido de glóbulos blancos, descenso de plaquetas)
hipersensibilidad (reacción alérgica incluyendo urticaria que puede ser lo suficientemente grave para requerir atención médica inmediata)
aumentos o descensos del apetito, ganancia de peso
ansiedad, depresión, disminución de la agudeza mental; ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones)
alteración del gusto, incapacidad para dormir, entumecimiento u hormigueo, somnolencia
visión borrosa, irritación y enrojecimiento ocular
ruidos en los oídos, vértigo (sensación de giro estando parado)
ritmo cardiaco anómalo (fibrilación auricular), frecuencia cardiaca rápida, insuficiencia cardiaca, sensación de tensión, presión o pesadez en el pecho (angina de pecho), infarto de miocardio
enrojecimiento, infarto cerebral, mini infarto cerebral (ataque isquémico transitorio), aumento grave de la tensión arterial, inflamación de los vasos sanguíneos
tos, falta de respiración, hemorragia nasal
hinchazón de estómago, cambios en los hábitos del movimiento de su intestino, sequedad de boca, úlcera de estómago, inflamación de la capa interna del estómago que puede llegar a ser grave y puede producir hemorragias, síndrome de colon irritable, inflamación del páncreas
hinchazón de la cara, erupción o picor cutáneo, enrojecimiento de la piel
calambre/espasmo muscular, dolor/rigidez muscular
niveles elevados de potasio en su sangre, cambios en los análisis de sangre o de orina relacionados con su riñón, problemas renales graves
dolor torácico
Raros:
angioedema (reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar, que puede ser lo suficientemente grave para requerir atención médica inmediata)/reacciones anafilácticas/anafilactoides incluyendo shock (reacción alérgica grave que requiere atención médica inmediata)
confusión, nerviosismo
problemas de hígado (hepatitis)
niveles bajos de sodio en sangre
alteración del hígado, color amarillento de la piel y/o los ojos (ictericia)
reacciones cutáneas graves
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es etoricoxib.
Etoricoxib Cipla 30 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de etoricoxib. Etoricoxib Cipla 60 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de etoricoxib. Etoricoxib Cipla 90 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 90 mg de etoricoxib. Etoricoxib Cipla 120 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 120 mg de etoricoxib.
Los demás componentes (excipientes) son:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidrogenofosfato de calcio anhidro, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.
Recubrimiento pelicular: lactosa monohidrato, hipromelosa 2910 (15mPa) (E464), dióxido de titanio (E171), triacetina.
Los comprimidos de 30 mg, 60 mg y 120 mg también contienen óxido de hierro amarillo (E172) y
laca de aluminio (Carmín de índigo) (E132)
Etoricoxib Cipla comprimidos recubiertos con película están disponibles en 4 dosis.
30 mg: comprimidos recubiertos con pelicula de color verde azulado, redondeados y biconvexos de 6 x 5.8 mm marcados con "C1"en una cara y lisos por la otra.
60 mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco o blaquecino, redondeados y biconvexos de
7.5 x 7.2 mm marcados con “C2” en una cara y lisos por la otra.
90 mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondeados y biconvexos de 8.5 x 8.3 mm marcados con “C3” en una cara y lisos por la otra.
120 mg: comprimidos recubiertos con película de color verde azulado, redondados y biconvexo sde 9.3 x
9.1 mm marcados con “C4” y lisos por la otra.
Tamaños de envase de Etoricoxib Cipla:
Blister de aluminio que contienen 2, 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 84, 98, 100 comprimidos recubiertos con película o envase múltiple que contienen 98 comprimidos recubiertos con película (2 envases de 49 comprimidos).
Blister de aluminio (blister precortado unidosis) en envases de 5, 50 o 100 comprimidos recubiertos con película.
Frasco de HDPE blanco con tapon a prueba de niños de polipropileno (CRC) conteniendo 30 comprimidos recubiertos con película y un desecante.
Frasco de HDPE blanco con tapon a prueba de niños de polipropileno (CRC) conteniendo 90 comprimidos recubiertos con película y un desecante.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box-19, 2018 Amberes
Bélgica
S&D Pharma CZ, spol. s.r.o
Theodor 28, 273 08 Pchery, (Pharmosa.s. facility) República Checa
ó
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box-19, 2018 Amberes
Bélgica
Cipla Europe NV sucursal en España
C/ Guzmán el Bueno, 133. Edif. Britannia. 28003. Madrid (España) Tel 91 534 1673
Etoricoxib Cipla 60 mg filmtabletten Etoricoxib Cipla 90 mg filmtabletten Etoricoxib Cipla 120 mg filmtabletten