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Eplerenona Cinfamed
eplerenone


Prospecto: información para el paciente


Eplerenona Cinfamed 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

efecto.


Toma de Eplerenona Cinfamed con alimentos y bebidas

Eplerenona Cinfamed puede tomarse con o sin alimentos.


Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se ha evaluado el efecto de este medicamento durante el embarazo en humanos.


Se desconoce si eplerenona se elimina en leche materna. El médico decidirá con usted si se interrumpe el tratamiento o la lactancia.


Conducción y uso de máquinas

Tras tomar Eplerenona Cinfamed, puede sentirse mareado. Si esto sucediera, no conduzca ni maneje maquinaria.


Eplerenona Cinfamed contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una

intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


Eplerenona Cinfamed contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente

“exento de sodio”.


  1. Cómo tomar Eplerenona Cinfamed


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Los comprimidos de Eplerenona Cinfamed pueden tomarse con o sin alimentos. Trague los comprimidos enteros con agua abundante.


    Eplerenona Cinfamed se administra normalmente junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardíaca, por ejemplo, beta-bloqueantes. La dosis habitual inicial es un comprimido de 25 mg una vez al día, aumentando posteriormente tras unas 4 semanas a 50 mg diarios (un comprimido de 50 mg o dos comprimidos de 25 mg). El régimen de dosis máximo es de 50 mg al día.


    Deben realizarse determinaciones de potasio en sangre antes de empezar el tratamiento con este medicamento , durante la primera semana y al mes después de iniciar el tratamiento o tras un cambio en la dosis. Su médico podrá ajustar la dosis en función de sus niveles de potasio en sangre.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si se produce alguno de los siguientes:


    Solicite atención médica inmediatamente

    • hinchazón de la cara, lengua o garganta

    • dificultad para tragar

    • ampollas y dificultad para respirar

      Estos son los síntomas del edema angioneurótico, un efecto adverso poco frecuente (que afecta hasta 1 de cada 100 personas).


      Otros efectos adversos comunicados incluyen:


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

    • niveles de potasio elevados en sangre (estos síntomas incluyen calambres musculares, diarrea, náuseas, mareos o dolor de cabeza)

    • mareos


    • desmayo

    • cantidad elevada de colesterol en sangre

    • insomnio (dificultad para dormir)

      - dolor de cabeza

    • molestias cardíacas, por ejemplo, latidos irregulares e insuficiencia cardíaca

    • tos

    • estreñimiento

    • presión sanguínea baja

    • diarrea

    • náuseas

    - vómitos

    • función renal anormal

    • erupción

    • picor

    • dolor de espalda

    • debilidad

    • espasmo muscular

    • aumento de los niveles de urea en sangre

    • elevación de los niveles de creatinina en sangre que pueden indicar problemas de riñón.


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

    • infección

    • eosinofilia (aumento de ciertos glóbulos blancos)

    • bajos niveles de sodio en sangre

    • deshidratación

    • cantidades elevadas de colesterol o triglicéridos (grasas) en sangre

    • latidos rápidos

    - inflamación de la vesícula biliar

    • bajada de la tensión sanguínea que puede causar mareos al levantarse

    • trombosis (coágulo sanguíneo) en las piernas

    • dolor de garganta

    • flatulencia

    • bajo funcionamiento del tiroides

    • aumento de la glucosa en sangre

    • disminución del sentido del tacto

    • aumento de la sudoración

    • dolor musculoesquelético

    • malestar general

    • inflamación de riñón

    • aumento de las mamas en hombres

    • cambios en determinados análisis de sangre.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Eplerenona Cinfamed


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Eplerenona Cinfamed

de sodio, talco, estearato de magnesio (núcleo del comprimido); Opadry II. white OY-L-28900: lactosa monohidrato, hipromelosa (Tipo 2910), dióxido de titanio (E171), macrogol 4000

(recubrimiento del comprimido).


Aspecto del producto y contenido del envase


Los comprimidos recubiertos con película de Eplerenona Cinfamed 25 mg son comprimidos blancos-casi blancos, redondos, biconvexos, marcado “CG3” en una cara del comprimido y liso (sin marcar) en la otra cara.


Eplerenona Cinfamed 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG se presenta en estuches con blísteres de PVC/aluminio conteniendo 30 o 50 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Cinfa, S.A

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – España


Responsable de la fabricación:

Laboratorios Liconsa, S.A

Avenida Miralcampo 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara, España


Fecha de la última revisión de este prospecto: enero 2022.