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AstraZeneca

Olanzapina Aurovitas
olanzapine


Prospecto: información para el usuario


Olanzapina Aurovitas 5 mg comprimidos bucodispersables EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos de color amarillo, redondos, planos, biselados, con la marca “C” en una cara y “51” en la otra.


Olanzapina Aurovitas comprimidos bucodispersables está disponible en envases blíster.

Blíster: lámina de Poliamida/Aluminio recubierta con Primer, PE coextrusionado/polietileno con recubrimiento de desecante y PE coextrusionado como material formador, y lámina de Aluminio con recubrimiento de PE como material de sellado.


Tamaños de envase: 1, 10, 14, 28, 30, 35, 56, 60, 70, 98 y 100 comprimidos bucodispersables. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


España:

Olanzapina Aurovitas 5 mg comprimidos bucodispersables EFG

Portugal:

Olanzapina Aurovitas


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2021