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AstraZeneca

Propofol Fresenius
propofol


Prospecto: información para el usuario


Propofol Fresenius 10 mg/ml emulsión inyectable y para perfusión EFG

propofol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto:


  1. Qué es Propofol Fresenius y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Propofol Fresenius

  3. Cómo usar Propofol Fresenius

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Propofol Fresenius

  6. Contenido del envase e información adicional


    1. Qué es Propofol Fresenius y para qué se utiliza


      Propofol pertenece al grupo de medicamentos llamado anestésicos generales. Los anestésicos generales se utilizan para producir inconsciencia (dormir) y así, poder realizar operaciones quirúrgicas o otros procesos. También se pueden utilizar para sedarle (para que usted se sienta somnoliento pero no completamente dormido).


      Propofol Fresenius l se utiliza para:

      • inducción y mantenimiento de anestesia general en adultos y niños de más de 1 mes de edad.

      • sedación de pacientes mayores de 16 años de edad con respiración asistida en la Unidad de Cuidados Intensivos.

        sedación en adultos y niños de más de 1 mes de edad para el diagnóstico y procedimientos quirúrgicos, solo

        o en combinación con anestesia local o regional.


    2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Propofol Fresenius No use Propofol Fresenius 10 mg/ml

      - si es alérgico a propofol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la

      sección 6).


      - si es alérgico a la soja o al cacahuete (ver "Propofol Fresenius 10 mg/ml contiene aceite de soja y sodioal final de la sección 2).


      • no debe utilizarse para la sedación de niños y adolescentes menores de 16 años en cuidados intensivos.


        Advertencias y precauciones

        Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren Propofol Fresenius y si alguna

        de las situaciones siguientes es aplicable a usted o lo estuvo en el pasado


        No debería utilizar Propofol Fresenius 10 mg/ml, o solo bajo precauciones extremas y con monitorización intensiva, si usted:

        • padece insuficiencia cardiaca avanzada

        • padece cualquier otra enfermedad grave del corazón

        • está recibiendo terapia electroconvulsiva (ECT, un tratamiento para problemas psiquátricos)


          En general, Propofol Fresenius 10 mg/ml debe administrarse con precaución en pacientes débiles o ancianos.


          Antes de la administración de Propofol Fresenius 10 mg/ml, informe a su anestesista o médico de cuidados intensivos si padece:

        • enfermedad del corazón

        • enfermedad del pulmón

        • enfermedad del riñón

        • enfermedad del hígado

        • ataques (epilepsia)

        • presión alta dentro del cráneo (presión intracraneal elevada). En combinación con la presión sanguínea baja puede disminuir la cantidad de sangre que llega al cerebro.

        • niveles alterados de lípidos en la sangre. Si usted recibe nutrición parenteral total (alimentación a través de la vena), se deben monitorizar los niveles de lípidos en sangre.

        • su cuerpo ha perdido gran cantidad de agua (hipovolemia).


          Si usted padece alguna de las siguientes condiciones, estas deben ser tratadas antes de la administración de Propofol Fresenius 10 mg/ml:

        • insuficiencia cardiaca

        • cuando no llega suficiente sangre a los tejidos (insuficiencia circulatoria)

        • problemas graves de respiración (insuficiencia respiratoria)

        • deshidratación (hipovolemia)

        • ataques (epilepsia)


          Propofol Fresenius 10 mg/ml puede aumentar el riesgo de

        • ataques epilépticos

        • un reflejo nervioso que disminuye el ritmo del corazón (vagotonía)

        • disminución del ritmo del corazón (bradicardia)

        • cambios en el flujo sanguíneo a los órganos del cuerpo (efectos hemodinámicos en el sistema cardiovascular) si usted padece sobrepeso y recibe altas dosis de Propofol Fresenius 10 mg/ml.


          Durante la sedación con Propofol Fresenius 10 mg/ml se pueden producir movimientos involuntarios. El médico deberá tener en cuenta como puede afectar esto a procedimientos quirúrgicos que se realicen bajo sedación y tomará las precauciones necesarias.


          Muy ocasionalmente, después de la anestesia, puede producirse un periodo de inconsciencia asociado a un entumecimiento de los músculos. Solo requiere observación por parte del equipo médico, sin administración de otro tratamiento. Se resolverá espontáneamente.


          La inyección de Propofol Fresenius 10 mg/ml puede ser dolorosa. Se puede utilizar un anestésico local para reducir este dolor, pero este puede producir sus propios efectos adversos.


          No se le permitirá abandonar el hospital hasta que se encuentre totalmente despierto. Si puede volver a casa poco después de recibir propofol debe hacerlo acompañado.


          Niños y adolescentes

          No se recomienda el uso de Propofol Fresenius 10 mg/ml en recién nacidos o en niños menores de 1 mes.


        • premedicamentos (su anestesista sabrá qué medicamentos pueden verse influenciados por Propofol Fresenius 10 mg/ml)

        • otros anestésicos, incluyendo anestésicos generales, regionales, locales e inhalatorios (pueden requerirse dosis menores de Propofol Fresenius 10 mg/ml. Su anestesista lo sabrá)

        • analgésicos (calmantes)

        • analgésicos fuertes (fentanilo u opioides)

        • medicamentos parasimpaticolíticos (medicamentos utilizados para tratar calambres dolorosos de órganos, asma o enfermedad de Parkinson)

        • benzodiazepinas (medicamentos utilizados para la ansiedad)

        • fármacos que afectan muchas de las funciones internas del cuerpo como la frecuencia cardíaca, ej. atropina

        • medicamentos o bebidas que contengan alcohol

        • neostigmina (medicamento utilizado para tratar una enfermedad llamada miastenia gravis)

        • ciclosporina (medicamento utilizado para prevenir el rechazo en transplantes)

        • valproato (medicamento utilizado para tratar epilepsia


          Uso de Propofol Fresenius 10 mg/ml con los alimentos y bebidas

          Después de que le hayan administrado Propofol Fresenius 10 mg/ml, no debe comer, beber o consumir alcohol hasta que esté completamente recuperado.


          Embarazo, lactancia y fertilidad

          Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

          Propofol Fresenius 10 mg/ml no debería utilizarse en mujeres embarazadas a menos que sea necesario. No debe dar el pecho mientras recibe Propofol Fresenius 10 mg/ml y se debe desechar la leche materna

          durante 24 horas después de haber recibido Propofol Fresenius 10 mg/ml.


          Conducción y uso de máquinas

          Después de recibir Propofol Fresenius 10 mg/ml puede sentir somnolencia durante algún tiempo. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que esté seguro de que los efectos hayan desaparecido.


          Si puede ir a casa poco después de recibir propofol, no conduzca un coche y no debe regresar a su domicilio sin compañía.


          Pregunte a su médico cuándo puede volver a hacer estas actividades otra vez y cuando puede volver a trabajar.


          Propofol Fresenius 10 mg/ml contiene aceite de soja y sodio


          Propofol Fresenius 10 mg/ml contiene aceite de soja. Esto puede causar raramente reacciones alérgicas graves (ver "No use Propofol Fresenius 10 mg/ml "). Informe a su médico si usted sabe que es alérgico al aceite de soja o al cacahuete.


    3. Cómo usar Propofol Fresenius


      Propofol solo le será administrado en hospitales o en unidades de terapia adecuadas por un anestesista o por un médico de cuidados intensivos.


      Dosis recomendada

      La cantidad de propofol necesita dependerá de su edad, peso corporal y condición física. Su médico le administrará la dosis correcta para iniciar y para mantener la anestesia o para obtener el nivel requerido de sedación, controlando con precaución su respuesta y sus signos vitales (pulso, presión sanguínea, respiración, etc).


      Puede necesitar diferentes tipos de medicamentos para mantenerlo dormido o adormilado, sin dolor, para que pueda la respirar adecuadamente y para mantener estable la tensión arterial. El médico decidirá qué medicamentos necesita y cuándo los necesita.


      Adultos

      La mayoría de la gente necesita entre 1,5 – 2,5 mg de propofol por kg de peso corporal para hacerles dormir (inducción de la anestesia), y luego de 4 a 12 mg de propofol por kg de peso corporal por hora después para mantenerles dormidos (mantenimiento de la anestesia). Para la sedación normalmente es suficiente una dosis de 0,3 a 4,0 mg de propofol por kg de peso corporal por hora.


      Para proporcionar sedación durante los procedimientos quirúrgicos y de diagnóstico, la mayoría de los pacientes requieren 0,5-1 mg de propofol/kg peso corporal durante 1 a 5 minutos para el inicio de la sedación. El mantenimiento de la sedación deberá llevarse a cabo mediante valoración de la perfusión de propofol al nivel deseado de sedación. La mayoría de los pacientes requieren 1,5 - 4,5 mg de propofol/kg peso corporal/h. Se puede suplementar la perfusión mediante la administración de un bolo de 10 – 20 mg de propofol (1 – 2 ml de propofol 10 mg/ml) si se requiere un incremento rápido de la intensidad de la sedación.


      Para sedación de pacientes ventilados mayores de 16 años en cuidados intensivos, la dosis debe ajustarse según la profundidad de sedación requerida. Normalmente se obtiene una sedación satisfactoria con la tasas de administración en el intervalo de 0,3 a 4,0 mg de propofol/kg de peso corporal/hora. No se recomiendan velocidades de perfusión mayores de 4,0 mg de propofol/kg de peso corporal/hora.


      Uso en adolescentes y niños mayores de 1 mes de edad.

      No se recomienda el uso de propofol en niños menores de 1 mes.

      Se debe tener especial precaución cuando se administre propofol en niños menores de 3 años de edad. Sin embargo, la evidencia disponible hasta ahora no sugiere que sea menos seguro que en niños mayores de 3 años.

      La dosis debe ajustarse de acuerdo con la edad y/o el peso corporal.

      La mayoría de los pacientes mayores de 8 años necesitan aproximadamente 2,5 mg de propofol/kg de peso corporal para dormirse (inducción de la anestesia). En niños más pequeños, especialmente de edades comprendidas entre 1 mes y 3 años, los requerimientos en la dosis pueden ser mayores (2,5 – 4 mg/kg peso corporal).

      Una velocidad entre 9 – 15 mg/kg/h suele conseguir una anestesia satisfactoria para mantenerlos dormidos (mantenimiento de la anestesia). En niños más pequeños, especialmente de edades comprendidas entre 1 mes y 3 años, los requerimientos en la dosis pueden ser mayores.


    4. Posibles efectos adversos


      Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


      Efectos adversos que pueden ocurrir durante la anestesia

      Durante la anestesia pueden ocurrir los siguientes efectos adversos (mientras se le está administrando la inyección o cuando está somnoliento o dormido). Su médico los estará vigilando. Si ocurren, su médico le dará el tratamiento adecuado.


      Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

      • Sensación de dolor en el lugar de administración de la inyección (mientras se le está administrando la inyección, antes de dormirse).


        Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)


      • Ritmo cardiaco lento,

      • Tensión sanguínea baja,

      • Cambios en su patrón de respiración (frecuencia respiratoria baja, paro respiratorio),

      • Hipo,

      • Tos (puede ocurrir al despertarse).


        Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

      • Hinchazón y enrojecimiento o coágulos de sangre en la vena en el lugar de inyección.


        Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

      • Tics y contracciones de su cuerpo, o espasmos (también puede ocurrir cuando se despierte).


        Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

      • Reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar, inflamación y enrojeciemiento de la peil, sofocos,

      • Acumulación de líquido en los pulmones que puede hacerle estar muy fatigado (también puede ocurrir cuando se despierte),

      • Color anormal de la orina (también puede ocurrir cundo se despierte).


      No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

      • Movimientos involuntarios

      • Reacción grave de la piel y de los tejidos tras la aplicación accidental al lado de la vena

      • Erección prolongada y a menudo dolorosa (priapismo)


      Efectos adversos que pueden ocurrir después de la anestesia

      Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir después de la anestesia (cuando se despierte o después de haberse despertado).


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

      • Dolor de cabeza

      • Sensación de malestar (náuseas), malestar (vómitos)

      • Tos


        Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

      • Mareos, escalofríos y sensación de frío

      • Excitación


        Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

      • Estar inconsciente después de la operación (cuando esto ha ocurrido, los pacientes se han recuperado sin problemas)

      • Inflamación del páncreas (pancreatitis) esto produce fuertes dolores de estómago (no puede demostrarse la relación causal)

      • Fiebre después de la cirugía


        No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

      • Sentirse eufórico

      • Sentirse excitado sexualmente

      • Ritmo cardiaco irregular

      • Cambios en el ECG (ECG tipo Brugada)

      • Aumento del tamaño del hígado

      • Fallo renal

      • Destrucción de las células musculares (rabdomiólisis), aumento de la acidez de la sangre, elevados niveles de potasio y grasa en su sangre, fallo cardiaco

      • Abuso de drogas, normalmente por profesionales de la salud

      • Erección prolongada y a menudo dolorosa (priapismo)


      Cuando se administra Propofol Fresenius en combinación con lidocaína (un anestésico local utilizado para reducir el dolor en el lugar de inyección), raramente pueden producirse algunos efectos adversos:

      • mareos

      • vómitos

      • somnolencia

      • ataques

      • una disminución del latido cardíaco (bradicardia)

      • latido cardíaco irregular (arritmias cardíacas)

      • shock


        Comunicación de efectos adversos

        Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


    5. Conservación de Propofol Fresenius


      Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


      No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la ampolla/vial y en el embalaje externo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


      No conservar a una temperatura superior a 25ºC. No congelar.

      Una vez abierto, el producto debe utilizarse inmediatamente.

      Los sistemas de administración con Propofol Fresenius 10 mg/ml sin diluir deben sustituirse 12 horas después de abrir la ampolla o vial. Las diluciones con solución de glucosa al 5% p/v o solución de cloruro sódico al 0,9% p/v o una mezcla de solución de lidocaína para inyección al 1% (al menos 2 mg de propofol por ml) deberán prepararse asépticamente (manteniendo las condiciones controladas y validadas) inmediatamente antes de la administración y deberá administrarse dentro de las 6 horas después de la preparación.


      Agitar antes de usar.

      No utilice este medicamento si se observan dos capas tras agitar la emulsión. Utilizar únicamente preparaciones homogéneas en envases intactos.


      Para un solo uso. Cualquier parte de la emulsión no utilizada debe desecharse.

      Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo

      deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente


    6. Contenido del envase e información adicional Composición de Propofol Fresenius


Aspecto del producto y contenido del envase

Emulsión inyectable y para perfusión.

Propofol Fresenius 10 mg/ml es una emulsión blanca de aceite en agua para inyección o perfusión.


Propofol Fresenius 10 mg/ml está disponible en ampollas o viales de vidrio incoloros. Los viales de vidrio están sellados con tapones de caucho.


Tamaño del envase:

Envases de 5 ampollas de vidrio con 20 ml de emulsión Envases de 10 ampollas de vidrio con 20 ml de emulsión Envases de 1 ampolla de vidrio con 50 o 100 ml de emulsión

Envases de 10 viales de vidrio con 50 o 100 ml de emulsión

Envases de 15 viales de vidrio con 50 o 100 ml de emulsión


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de la fabricación Titular:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg v.d.H. Alemania


Responsable de la fabricación:


Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstrase 36

A-8055 Graz Austria

o

Fresenius Kabi AB Rapsgatan 7

S-75174 Uppsala, Suecia


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Nombre del estado miembro


Nombre del medicamento

Bélgica

Propofol Fresenius 1 %


Alemania

Propofol 1% (10mg/1 ml) Fresenius, Emulsion zur Injektion oder Infusion


Francia

Propofol Fresenius 10 mg/ml, emulsion injectable ou pour perfusion

Irlanda

Fresenius Propofol 1 %

Portugal

Propofol 1 % Fresenius

España

Propofol Fresenius 10 mg/ml emulsión para inyección o perfusión

Suecia

Propofol Fresenius Kabi 10 mg/ml

Reino Unido

Fresenius Propofol 1 %


Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2021.



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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:


Propofol Fresenius 10 mg/ml no se debería mezclar antes de la administración con otras soluciones de inyección o perfusión. No obstante, se puede mezclar con solución de glucosa 5% p/v, solución de cloruro sódico 0,9% p/v o solución para inyección de lidocaína 1%. La concentración final de propofol no puede ser inferior a 2 mg/ml.

Para un solo uso. Cualquier parte de la emulsión no utilizada se debe desechar. Agitar antes de usar.

Si se observan dos capas después de agitar la emulsión no se debe utilizar.

Utilizar únicamente preparaciones homogéneas en envases íntegros.


Antes de utilizar, el cuello de la ampolla o el tapón de caucho se deben limpiar utilizando un pulverizador de alcohol o un hisopo impregnado de alcohol. Una vez utilizado, los envases pinchados se deben desechar.


Propofol debe ser administrado por un anestesista o por un médico de cuidados intensivos.

Para proporcionar sedación durante los procedimientos quirúrgicos y de diagnóstico, propofol no se debe adminitrar por la misma persona que realiza el procedimiento quirúrgico o de diagnóstico.


Se debe monitorizar constantemente la función circulatoria y respiratoria (ej. ECG, oximetría de pulso) y el equipo para el mantenimiento de las vías aéreas del paciente, ventilación artificial y otros equipos de reanimación deben estar disponibles en todo momento.


Propofol Fresenius 10 mg/ml puede ser administrado sin diluir o diluido en soluciones de glucosa 5% o de cloruro sódico 0,9%.


La solución de glucosa al 5%, la solución de cloruro sódico al 0,9% o la solución de cloruro de sodio al 0,18% y glucosa al 4% pueden administrarse a través del mismo equipo de perfusión. Propofol Fresenius 10 mg/ml no se debe mezclar con ninguna otra solución para perfusión o inyección.


La co-administración de otros medicamentos o fluidos a la línea de perfusión de Propofol Fresenius 10 mg/ml se debe realizar cerca del catéter utilizando un conector en Y o una válvula de tres vías


Propofol Fresenius 10 mg/ml es una emulsión lipídica sin conservantes antimicrobianos y puede facilitar el crecimiento rápido de microorganismos.


Una vez abierta la ampolla o roto el cierre del vial, la emulsión se debe transferir de forma aséptica a una jeringa estéril y administrarse inmediatamente. La administración debe empezar sin retraso.

Durante el período de perfusión debe mantenerse la asepsia tanto para propofol como para el equipo de perfusión. Propofol Fresenius no debe administrarse a través de un filtro microbiológico.


Perfusión de Propofol Fresenius 10 mg/ml sin diluir:

Se recomienda el uso de un cuentagotas, bomba de jeringa o bomba de perfusión volumétrica para controlar la velocidad de perfusión cuando Propofol Fresenius 10 mg/ml se perfunde sin diluir.


Como es habitual para las emulsiones grasas, la infusión de Propofol Fresenius via un sistema de infusión no debe sobrepasar las 12 horas. El equipo de perfusión de Propofol Fresenius se debe cambiar como mínimo cada 12 horas.


Perfusión de Propofol Fresenius 10 mg/ml diluido:

Las buretas, el cuentagotas o las bombas volumétricas de perfusión siempre se deben utilizar para controlar la velocidad de perfusión. La dilución máxima no debe exceder 1 parte de Propofol Fresenius 10 mg/ml con 4 partes de solución de glucosa 5% o solución de cloruro sódico 0,9% (concentración mínima 2 mg propofol/ml). La mezcla se debe prepararasépticamente inmediatamente antes de su administración y se debe administrar dentro de las 6 horas posteriores a su preparación.


Para reducir el dolor en el punto de inyección, se puede añadir lidocaína a la solución diluida (20 partes de Propofol Fresenius 10 mg/ml con hasta una parte de solución para inyección de lidocaína al 1% libre de conservantes ). No se debe utilizar lidocaína para pacientes con porfiria hereditaria aguda.

Los relajantes musculares como atracurio y mivacurio solo se deben administrar después del lavado del

mismo lugar de perfusión utilizado para Propofol Fresenius.