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AstraZeneca

Quetiapina Fair-Med
quetiapine


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE


Quetiapina Fair-Med 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Quetiapina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.


Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)


Comunicación de efectos adversos

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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Quetiapina Fair-Med


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    No utilice Quetiapina Fair-Med después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Quetiapina Fair-Med

El principio activo es quetiapina.

Cada comprimido de 200 mg contiene 200 mg de quetiapina (como fumarato de quetiapina) Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido:

Hidroxipropil metilcelulosa (Hipromelosa) (E464) Fosfato cálcico dibásico dihidrato

Lactosa monohidrato (lactosa)

Almidón de maíz pregelatinizado (almidón de maíz)

Carboximetil almidón sódico (tipo A) de patata (almidón de patata) Estearato de magnesio (E572)

Celulosa microcristalina pH-102 (E460)

Talco (E553b)

Dióxido de silicona coloidal Agua purificada


Recubrimiento con película: Hidroxipropilcelulosa (E463)

HPMC 2910/ Hipromelosa 6CP (E464) Talco (E553b)

Dióxido de titanio (E-171) Agua purificada


Aspecto de Quetiapina Fair-Med y contenido del envase


Comprimidos recubiertos con película color blanco, redondos, biconvexos con una línea de separación en una de las caras y un diámetro de aproximadamente 12,1mm.

Se presentan en blísters de PVC-Aluminio Tamaños del envase

60 comprimidos


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Fairmed Healthcare GmbH Dorotheenstraße 48, 22301 Hamburgo Alemania

pv@fair-med.com


Responsable de la fabricación

GENEPHARM, S.A.

18th km Marathonos avenue 153 51 Pallini Attikis

Grecia


Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


DE Quetiapin Fair-Med Healthcare 25, 100, 150, 200, 300 Filmtabletten


DK Quetiapin Fair-Med


ES Quetiapina Fair-Med 25, 100, 150, 200, 300 comprimidos recubiertos con película EFG

IE

Quetiapine Fair-Med 25, 100, 150, 200, 300 Film-coated Tablets

Quetiapine Fair-Med Starterpack


NL

Quetiapine Fair-Med 25, 100, 150, 200, 300 Filmomhulde Tabletten Quetiapine Fair-Med 4-Daagse Startverpakking


PL

Quetiapine Fair-Med


PT

Quetiapina Fair-Med 25, 100, 150, 200, 300 Comprimidos revestidos por película Quetiapina Fair-Med Starterpack


SE

Quetiapin Fair-Med 25, 100, 150, 200, 300 Filmdragerade tabletter

Quetiapin Fair-Med 25 mg + 100mg + 200 mg filmdragerade tabletter


Fecha de la última revisión de este prospecto en: Octubre 2021