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Venlabrain Retard
venlafaxine


Prospecto: información para el usuario


Venlabrain Retard 225 mg comprimidos de liberación prolongada

venlafaxina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).



Venlabrain Retard produce algunas veces efectos no deseados de los que puede que no sea consciente, tales como aumentos de la tensión arterial o un latido cardiaco anómalo; cambios ligeros en los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas, sodio o colesterol. Con menos frecuencia, Venlabrain Retard puede reducir la función de plaquetas de la sangre, lo que conduce a un aumento del riesgo de aparición de cardenales o hemorragia. Por tanto, es posible que su médico considere adecuado hacerle análisis de sangre ocasionalmente, en particular si ha estado tomando Venlabrain Retard durante mucho tiempo.


Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Venlabrain Retard


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Blísters: conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

    Botella de plástico: mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Información adicional Composición de Venlabrain Retard

El principio activo es venlafaxina.

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 225 mg de venlafaxina (como hidrocloruro).


Los demás componentes (excipientes) son:

Núcleo: manitol (E421), povidona K-90, macrogol 400, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.

Recubrimiento: acetato de celulosa, macrogol 400, hipromelosa, lactosa monohidrato, dióxido de titanio

(E171) y triacetina.


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos de liberación prolongada 225 mg: comprimidos blancos, redondos con un diámetro 11mm.


Venlabrain retard está disponible en blisters de 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 100 y 500 comprimidos y

en frascos de plástico de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 y 500 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización: Exeltis Healthcare, S.L.

Avenida de Miralcampo, 7.

Polígono Industrial Miralcampo.

19200 Azuqueca de Henares. Guadalajara. España

Responsable de la fabricación: Laboratorios LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), España o

Winthrop Arzeinmittel GmbH Brüningstraße 50

65926 Frankfurt am Main Alemania


Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Suecia: Venlafaxin Medical Valley 75/150/225 mg depottabletter Alemania: Venlafaxin Winthrop® osmo 75/150/225 mg Retardtabletten Dinamarca: Venlafaxin Medical Valley

España: Venlabrain Retard 75/150/225 mg comprimidos de liberación prolongada