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Sporanox
itraconazole


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


SPORANOX 100 mg cápsulas


Itraconazol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque tiene información importante para usted


Contenido del prospecto


  1. Qué es SPORANOX 100 mg cápsulas y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar SPORANOX 100 mg cápsulas

  3. Cómo tomar SPORANOX 100 mg cápsulas

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de SPORANOX 100 mg cápsulas

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es SPORANOX 100 mg cápsulas y para qué se utiliza


    SPORANOX pertenece al grupo de los medicamentos llamados “antifúngicos”.

    Está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por hongos de la vagina, piel, boca, ojos, uñas o de órganos internos.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar SPORANOX 100 mg cápsulas No tome SPORANOX 100 mg cápsulas

    • si es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los componentes de SPORANOX cápsulas (incluidos en la sección 6. “Contenido del envase e información adicional”).

    • si padece una enfermedad llamada insuficiencia cardiaca (también llamada insuficiencia cardiaca congestiva o ICC). Este medicamento podría empeorarla.

      Si su médico valora que debe tomar este medicamento contacte inmediatamente con él si nota que

      le falta la respiración, gana peso de forma inesperada, tiene hinchadas las piernas, se siente inusualmente fatigado o comienza a despertarse por la noche.

    • si usted está embarazada, piensa que podría estarlo o se puede quedar embarazada (ver sección embarazo) su médico valorará si debe tomar este medicamento.

    • si está en edad fértil, deberá tomar medidas anticonceptivas adecuadas para evitar quedarse embarazada durante el tratamiento. Debido a que este medicamento puede permanecer tiempo en el organismo, deberá prolongar las medidas anticonceptivas hasta el siguiente periodo menstrual

      después de finalizar el tratamiento con este medicamento.


      • no se puede utilizar SPORANOX cápsulas junto con algunos medicamentos. Hay muchos medicamentos que interaccionan con SPORANOX cápsulas, ver sección “Uso de otros medicamentos y SPORANOX cápsulas” y el listado a continuación.


        Antes de tomar SPORANOX cápsulas, informe a su médico si está tomando cualquier medicamento.


        No utilice SPORANOX 100 mg cápsulas si está tomando alguno de los medicamentos siguientes, o dentro de las 2 semanas siguientes a la finalización de SPORANOX:


        Medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón, sangre o circulación

        • aliskiren, eplerenona, lercanidipino o nisoldipino (para la hipertensión)

        • bepridil, ivabradina o ranolazina (para la angina)

        • dabigatran o ticagrelor (para coágulos de sangre)

        • disopiramida, dofetilida, dronedarona o quinidina (para el ritmo cardíaco irregular)

        • lomitapida, lovastatina o simvastatina (para reducir el colesterol)

        • sildenafilo (para la hipertensión arterial pulmonar)

          Medicamentos para tratar problemas de estómago o estreñimiento

        • cisaprida (para trastornos del estómago)

        • domperidona (para náuseas y vómitos)

        • naloxegol (para el estreñimiento causado por tomar analgésicos opioides)

          Medicamentos para tratar dolores de cabeza, del sueño o problemas de la salud mental

        • dihidroergotamina o ergotamina (alcaloides del cornezuelo del centeno utilizados para las migrañas)

        • midazolam (por vía oral) o triazolam (para sedación o inducción del sueño)

        • lurasidona, pimozida, quetiapina o sertindol (para la esquizofrenia, trastorno bipolar u otros trastornos de salud mental)

          Medicamentos para tratar problemas urinarios

        • darifenacina (para la incontinencia urinaria)

        • fesoterodina o solifenacina (para la vejiga urinaria irritada) cuando se utilizan en pacientes con determinados problemas renales o hepáticos

      Medicamentos para tratar alergias

      • astemizol, mizolastina o terfenadina (para alergias)

        Medicamentos para tratar problemas de erección y eyaculación

        • avanafilo (para la disfunción eréctil)

        • dapoxetina (para la eyaculación precoz)

        • vardenafilo (para la disfunción eréctil) cuando se utiliza en varones mayores de 75 años

          Otros medicamentos que contienen:


        • colchicina (para la gota) cuando se utiliza en pacientes con problemas renales o hepáticos

        • ergometrina (ergonovina) o metilergometrina (metilergonovina) alcaloides del cornezuelo del centeno utilizados después de dar a luz

        • eliglustat (para la enfermedad de Gaucher) cuando se utiliza en pacientes que no pueden descomponer ciertos medicamentos en el organismo

        • halofantrina (para la malaria)

        • irinotecán (para el cáncer)

        • isavuconazol (para las infecciones fúngicas)

        • ombitasvir, paritaprevir, ritonavir con o sin dasabuvir (para tratar la hepatitis C)


      Recuerde: no tome ninguno de los medicamentos anteriores durante 2 semanas después de su último tratamiento con SPORANOX cápsulas.


  3. Cómo tomar SPORANOX 100 mg cápsulas


    Siga exactamente las instrucciones de administración de SPORANOX cápsulas indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento.

    Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento

    antes. Si estima que la acción del medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

    Usted debe tomar SPORANOX cápsulas inmediatamente después de las comidas, pues así se absorbe mejor. Trague las cápsulas enteras con un poco de agua. La cantidad de cápsulas que usted debe tomar y durante cuánto tiempo depende del tipo de hongo y del lugar donde se localice la infección. Su médico le dirá exactamente cuánto SPORANOX cápsulas debe tomar.

    Debe haber suficiente acidez en el estómago para asegurar la absorción de este medicamento. Por tanto los medicamentos que neutralizan la acidez del estómago se deben usar después de dos horas de haber tomado este medicamento o bien se deben tomar dos horas antes de tomar SPORANOX cápsulas. Por la misma razón, si usted está tomando medicamentos que regulan la producción de ácido en el estómago, tome SPORANOX cápsulas junto con una bebida de cola.


    Las siguientes dosis son las más frecuentes:


    TIPO DE INFECCIÓN

    CÁPSULAS POR DÍA

    DURACIÓN

    Infección vaginal

    2 cápsulas dos veces al día

    ó

    2 cápsulas una vez al día

    1 día


    3 días

    Infección de la piel

    2 cápsulas una vez al día

    ó

    1 cápsula una vez al día

    7 días


    2 semanas

    Si están afectadas las palmas de las manos o las plantas

    de los pies se pueden necesitar 2 cápsulas dos veces al día durante 7 días o 1 cápsula una vez al día durante 1 mes.

    Infecciones de la boca

    1 cápsula una vez al día

    2 semanas

    Infecciones de los ojos

    2 cápsulas una vez al día

    3 semanas

    Infecciones internas

    1 a 4 cápsulas diarias

    periodos más largos


    • Infecciones de las uñas: dependiendo de sus necesidades personales su doctor optará por un tratamiento continuo o pulsátil.


    - Tratamiento continuo para las infecciones de las uñas de los pies:


    TIPO DE INFECCIÓN

    CÁPSULAS POR DÍA

    DURACIÓN

    Tratamiento continuo para uñas

    2 cápsulas una vez al

    día

    3 meses

    - Tratamiento pulsátil para las uñas:

    Consiste en dos cápsulas dos veces al día durante 1 semana; después deje de tomar SPORANOX 100 mg

    cápsulas durante 3 semanas. A continuación se repite el ciclo, una vez para las uñas de las manos y dos veces para las uñas de los pies (con o sin infección en las uñas de las manos). (Ver la siguiente tabla)


    Semana

    1

    Semana

    2

    Semana

    3

    Semana

    4

    Semana

    5

    Sema

    na 6

    Semana

    7

    Semana

    8

    Semana

    9

    Semana

    10

    Uñas de

    los pies con o sin afectación de las uñas de las

    manos

    Tomar 2

    cápsulas dos veces al día


    Sin tratamiento con SPORANOX cápsulas

    Tomar 2

    cápsulas dos veces al día


    Sin tratamiento con SPORANOX cápsulas

    Tomar 2

    cápsulas dos veces al día


    Interru mpir el tratami ento


    Solo las uñas de las manos

    Tomar 2

    cápsulas dos veces al día


    Sin tratamiento con SPORANOX cápsulas


    Tomar 2 cápsulas dos veces al día


    Interrumpir el tratamiento


    En las infecciones de la piel las lesiones desaparecerán pocas semanas después de terminar el tratamiento. Esto es característico de las manchas producidas por hongos: el medicamento elimina al hongo en sí mismo pero la lesión no desaparece hasta que no crezca una nueva piel.

    Las lesiones de las uñas desaparecerán de 6 a 9 meses después de terminar el tratamiento, ya que el medicamento solo elimina el hongo en sí mismo. La uña tiene que crecer y esto lleva varios meses. Por lo tanto no se preocupe si usted no nota mejoría durante el tratamiento: el medicamento se mantiene en sus uñas durante varios meses y cumple su misión. Por tanto, debe de interrumpir el tratamiento en el momento que le indique su médico aunque usted no vea ninguna mejoría.


    Infecciones de los órganos internos: Se pueden necesitar dosis más altas y durante mucho tiempo. Siga siempre las indicaciones de su médico, él adaptará el tratamiento a sus necesidades.

    Uso en Niños


    SPORANOX cápsulas no debe utilizarse en niños. Solamente en casos excepcionales puede ser prescrito por el médico.


    Si toma más SPORANOX 100 mg cápsulas del que debiera

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.


    En caso de sobredosis accidental su médico le aplicará medidas de apoyo. Itraconazol no se elimina por hemodiálisis. No se conocen antídotos específicos.


    Si olvidó tomar SPORANOX 100 mg cápsulas

    Si usted olvida tomar el medicamento, tome la siguiente dosis que le corresponda y continúe el tratamiento como le fue indicado por su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con SPORANOX 100 mg cápsulas

    No interrumpa el tratamiento con SPORANOX sin consultar con su médico ya que podrían reaparecer o empeorar los síntomas de su enfermedad.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, SPORANOX 100 mg cápsulas puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


    A continuación se mencionan los efectos adversos vistos durante la comercialización del medicamento y los ensayos clínicos.

    Las reacciones adversas se clasificaron según la frecuencia utilizando el siguiente convenio:

    Muy frecuentes: que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes

    Poco frecuentes: que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Raros: que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes

    Muy raros: que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes

    Frecuencia no conocida: no se puede estimar con los datos disponibles


    • Infecciones e infestaciones

      Poco frecuentes: sinusitis (irritación e hinchazón de los senos nasales), infección del tracto respiratorio superior, rinitis (inflamación de la mucosa de la nariz que cursa con producción de moco acuoso además de estornudos frecuentes)


    • Trastornos de la sangre y del sistema linfático Raros: leucopenia


    • Trastornos del sistema inmunológico

      Poco frecuentes: reacción exagerada de hipersensibilidad y alérgica

      Raros: reacciones anafilácticas (alérgicas), enfermedad del suero (alergia que aparece tras la inyección de algunos sueros y se caracteriza por la aparición de urticaria, acumulación de líquidos, dolores articulares, fiebre y agotamiento extremo), edema angioneurótico (hinchazón por acumulación de líquidos que puede afectar a la boca y a las vías respiratorias superiores).


    • Trastornos del metabolismo y de la nutrición Raros: aumento de los triglicéridos.


    • Trastornos del sistema nervioso Frecuentes: dolor de cabeza

      Raros: temblor, sensación de hormigueo en las extremidades (parestesia), disminución de la sensibilidad (hipoestesia), gusto desagradable (mal sabor de boca)


    • Trastornos oculares

      Raros: perturbaciones visuales (incluyendo visión borrosa y visión doble)


    • Trastornos del oído y del laberinto

      Raros: pérdida auditiva permanente o transitoria, sensación subjetiva de ruidos en el oído


    • Trastornos cardíacos

      Raros: insuficiencia cardiaca congestiva.


    • Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

      Raros: Respiración entrecortada, dificultad para respirar (disnea)


    • Trastornos gastrointestinales Frecuentes: dolor abdominal, náuseas

      Poco frecuentes: vómitos, malestar asociado a las comidas, diarrea y estreñimiento, acumulación de gases en el intestino (flatulencia).

      Raros: inflamación del páncreas


    • Trastornos hepatobiliares:

      Poco frecuentes: función hepática anormal

      Raros: cantidades elevadas de bilirrubina en sangre (hiperbilirrubinemia), hepatotoxicidad grave (incluyendo casos de insuficiencia hepática aguda muy grave).


    • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Poco frecuentes: urticaria, erupción, picor

      Raros: necrólisis epidérmica tóxica (enfermedad grave de la piel que se caracteriza por erupción cutánea y la aparición de ampollas y escamas), síndrome de Stevens-Johnson (eritema grave de la piel, mucosa y ojos), un trastorno grave de la piel (sarpullido generalizado con descamación de la piel y ampollas en la boca, ojos y genitales, o sarpullido con pequeñas pústulas o ampollas), eritema multiforme (enfermedad de la piel que se caracteriza por la aparición de vesículas, ampollas…etc), dermatitis exfoliativa (enfermedad de la piel caracterizada por la descamación), vasculitis leucocitoclástica (inflamación de la pared de los vasos sanguíneos), alopecia (caída del cabello), fotosensibilidad (respuesta exagerada de la piel a la luz solar).


    • Trastornos renales y urinarios

      Raros: aumento de la frecuencia al orinar


    • Trastornos del aparato reproductor y de la mama Poco frecuentes: trastornos menstruales

      Raros: disfunción eréctil.


    • Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Raros: edema (acumulación de líquido)


      Exploraciones complementarias

      Raros: aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre (parámetro que mide el funcionamiento hepático)


      Descripción de determinados efectos adversos

      A continuación se mencionan los efectos adversos asociados a itraconazol notificados en los ensayos clínicos de SPORANOX solución oral y/o intravenoso, exceptuando el efecto adverso “inflamación en el lugar de la inyección” ya que este efecto es específico para la vía de administración por inyección.


  5. Conservación de SPORANOX 100 mg cápsulas


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice SPORANOX después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


  6. Contenido del envase e información adicional


Composición de SPORANOX 100 mg cápsulas


- El principio activo es itraconazol. Cada cápsula contiene 100 mg de itraconazol.

- Los demás componentes son: esferas de azúcar (sacarosa, almidón de maíz), hipromelosa y macrogol.

Los componentes de la cápsula son: dióxido de titanio (E171), indigotindisulfonato sódico (E132), eritrosina sódica y gelatina.


Aspecto del producto y contenido del envase


SPORANOX 100 mg cápsulas se presenta en cápsulas rosas y azules conteniendo 100 miligramos de itraconazol en envases de 14 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización:

Janssen-Cilag, S. A.

Pº de las Doce Estrellas, 5-7

28042 Madrid


Responsable de la fabricación:

Janssen-Cilag, SpA Via C. Janssen

04100 Borgo San Michele Latina (Italia)


Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2020