Rasagilina Sandoz Farmacéutica
rasagiline
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Rasagilina Sandoz Farmacéutica y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasagilina Sandoz Farmacéutica
Cómo tomar Rasagilina Sandoz Farmacéutica
Posibles efectos adversos
Conservación de Rasagilina Sandoz Farmacéutica
Contenido del envase e información adicional
Rasagilina Sandoz Farmacéutica contiene el principio activo rasagilina y está indicado para el tratamiento en adultos de la enfermedad de Parkinson. Se puede usar junto con o sin levodopa (otro medicamento usado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson).
Con la enfermedad de Parkinson, hay una pérdida de células que producen dopamina en el cerebro. Dopamina es un compuesto químico del cerebro involucrado en el control del movimiento. Rasagilina ayuda a incrementar y mantener los niveles de dopamina en el cerebro.
si es alérgico a rasagilina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6),
si padece problemas de hígado graves.
No tome los siguientes medicamentos mientras esté tomando rasagilina:
inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO) (p. ej.: para el tratamiento de la depresión o la enfermedad de Parkinson, o para otra indicación) incluyendo medicamentos y productos naturales sin prescripción médica, p. ej.: Hierba de San Juan,
petidina (analgésico potente).
Debe esperar al menos 14 días después de cesar el tratamiento con rasagilina y de iniciar el tratamiento con inhibidores de la MAO o petidina.
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Rasagilina Sandoz Farmacéutica:
si padece algún problemas de hígado,
- debe hablar con su médico ante cualquier cambio sospechoso en la piel. El tratamiento con rasagilina podría posiblemente aumentar el riesgo de cáncer de piel.
Informe a su médico si usted o su familia/cuidador advierten que están presentando comportamientos raros en los que no puede resistir el impulso, la necesidad imperiosa o el ansia de realizar ciertas actividades perjudiciales o nocivas para usted o para otros. Estos se denominan trastornos del control de los impulsos. En pacientes que toman rasagilina y/u otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson se han observado comportamientos tales como compulsiones, pensamientos obsesivos, ludomanía, gastos excesivos, comportamiento impulsivo y un impulso sexual anormalmente alto o un aumento de los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico puede tener que ajustar o interrumpir su dosis (ver sección 4).
Rasagilina puede provocar somnolencia y hacer que se quede dormido repentinamente mientras realiza actividades cotidianas, especialmente si está tomando otros medicamentos dopaminérgicos (utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson). Si desea información adicional, consulte la sección “Conducción y uso de máquinas”.
El uso de Rasagilina Sandoz Farmacéutica en niños y adolescentes no es relevante. Por tanto, rasagilina no está recomendado a menores de 18 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico especialmente si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
ciertos antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina-noradrenalina, antidepresivos tricíclicos o tetracíclicos),
el antibiótico ciprofloxacino utilizado contra infecciones,
el antitusivo dextrometorfano,
simpaticomiméticos como los que se encuentran en gotas oftálmicas, descongestivos nasales y orales y medicamentos anticatarrales conteniendo efedrina o pseudoefedrina.
Se debe evitar el uso de este medicamento junto con antidepresivos que contengan fluoxetina o fluvoxamina.
Si está empezando su tratamiento con rasagilina, debe esperar al menos 5 semanas desde la interrupción del tratamiento con fluoxetina.
Si está empezando su tratamiento con fluoxetina o fluvoxamina, debe esperar al menos 14 días desde la interrupción del tratamiento con rasagilina.
Informe a su médico o farmacéutico si usted fuma o tiene la intención de dejar de fumar. Fumar puede disminuir la cantidad de rasagilina en la sangre.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Debe evitar tomar rasagilina si está embarazada, ya que se desconocen los efectos de rasagilina sobre el embarazo y el feto.
Pida consejo médico antes de conducir o usar máquinas, ya que tanto la enfermedad de Parkinson como el
tratamiento con rasagilina pueden afectar a su capacidad para realizar dichas actividades. Rasagilina puede provocarle mareos o somnolencia, así como episodios de sueño repentino.
Esto podría aumentar si toma otros medicamentos para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson, si toma medicamentos que pueden provocarle somnolencia o si consume alcohol durante el tratamiento con rasagilina. Si ha experimentado somnolencia y/o episodios de sueño repentino antes o durante el tratamiento con rasagilina, no conduzca ni utilice máquinas (ver sección 2).
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es 1 comprimido de 1 mg tomado por la boca una vez al día. Rasagilina se puede tomar con o sin alimentos.
Si piensa que usted ha tomado más comprimidos de rasagilina de los que debe, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico. Lleve consigo la caja/blíster de rasagilina para mostrárselo al médico o al farmacéutico.
Si ha tomado más Rasagilina Sandoz Farmacéutica del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Lleve consigo el envase de Rasagilina Sandoz Farmacéutica para mostrarlo al médico o al farmacéutico.
Los síntomas notificados tras una sobredosis de rasagilina fueron estado de ánimo ligeramente eufórico (forma leve de manía), presión sanguínea muy elevada y síndrome serotoninérgico (ver sección 4).
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis normalmente, cuando le toque tomarla.
No deje de tomar rasagilina sin consultar antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Póngase en contacto con su médico de inmediato si nota alguno de los siguientes síntomas. Es posible que necesite asesoramiento o tratamiento médico urgente:
si desarrolla conductas inusuales como compulsiones, pensamientos obsesivos, juegos adictivos, compras o gastos excesivos, conductas impulsivas y un deseo sexual anormalmente alto o un aumento en los pensamientos sexuales (trastornos del control de impulsos) (ver sección 2),
si ve o escucha cosas que no están ahí (alucinaciones),
cualquier combinación de alucinaciones, fiebre, inquietud, temblor y sudoración (síndrome de serotonina),
- si observa cambios sospechosos en la piel porque se puede incrementar el riesgo de cáncer (melanoma) con el uso de este medicamento (ver sección 2).
Otros efectos adversos
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
movimientos involuntarios (disquinesia),
dolor de cabeza.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
dolor abdominal,
caídas,
alergia,
fiebre,
síndrome gripal (influenza),
malestar general,
dolor de cuello,
dolor de pecho (angina de pecho),
presión sanguínea baja al ponerse de pie con síntomas como mareos/rodamientos de cabeza, (hipotensión ortostática),
disminución del apetito,
estreñimiento,
boca seca,
náuseas y vómitos,
flatulencia,
alteración de los resultados de análisis sanguíneos (leucopenia),
dolor articular (artralgia),
dolor musculoesquelético,
inflamación de articulaciones (artritis),
entumecimiento y debilidad muscular de la mano (síndrome del túnel carpiano),
disminución de peso,
sueños extraños,
dificultad de coordinación muscular (trastorno del equilibrio),
depresión,
mareos (vértigo),
contracciones musculares prolongadas (distonía),
goteo nasal (rinitis),
irritación de la piel (dermatitis),
erupción,
enrojecimiento ocular (conjuntivitis),
urgencia urinaria.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
ictus (accidente cerebrovascular),
ataque al corazón (infarto de miocardio),
rash ampolloso (rash vesiculoampolloso).
Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a través de los datos disponibles)
presión arterial elevada
somnolencia excesiva
inicio repentino de sueño
Si experimenta cualquier tipo de efectos adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, envase de comprimidos o blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es rasagilina. Cada comprimido contiene 1 mg de rasagilina (como rasagilina tartrato).
Los demás componentes son celulosa microcristalina, almidón de maíz, almidón pregalatinizado (de
maíz), talco y fumarato de estearilo y sodio.
Los comprimidos de Rasagilina Sandoz Farmacéutica son comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, planos y biselados (6,5 mm).
Los comprimidos se presentan en envases blíster de 10, 28, 30, 98, 100 o 112 comprimidos y en envases de comprimidos con tapón de rosca a prueba de niños que contiene un desecante (silica gel) de 30 y 100 comprimidos. El desecante se usa para mantener los comprimidos secos y no se debe tragar.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Parque Norte
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España
Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
17, Athinon Street, Ergates Industrial Area, 2643 Ergates, Lefkosia
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Alemania Rasagilin – 1 A Pharma 1 mg Tabletten
Austria Rasagilin Sandoz 1 mg - Tabletten
Bélgica Rasagilin Sandoz 1 mg tabletten
Dinamarca Rasagiline "Sandoz", tabletter
Finlandia Rasagiline Sandoz 1 mg tabletti
Francia RASAGILINE SANDOZ 1 mg comprimés
Hungría Razagilin Sandoz 1 mg tabletta
Irlanda Rasagiline Rowex 1 mg tablets
Lituania Rasagiline Sandoz 1 mg tabletės
Holanda Rasagiline Sandoz 1 mg tabletten
Portugal Rasagilina Sandoz 1 mg Comprimido
Suecia Rasagiline Sandoz 1 mg tabletter
Eslovenia Razagilin Sandoz 1 mg tablete
Eslovaquia Rasagiline Sandoz 1 mg tablety