Página de inicio Página de inicio
Sanofi

Ranitidina cinfa
ranitidine


Prospecto: información para el usuario


ranitidina cinfa 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.


  1. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ranitidina cinfa No tome ranitidina cinfa:

    • Si es alérgico (hipersensible) a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • Si padece una enfermedad llamada porfiria.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar ranitidina cinfa:


    • Antes de iniciar el tratamiento con ranitidina cinfa 300 mg su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad tumoral, ya que ranitidina cinfa 300 mg puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral.

    • No use ranitidina cinfa 300 mg para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni de otro tipo de síntomas menores.

    • Si padece alguna enfermedad del riñón.

    • En pacientes con edad avanzada, personas con enfermedad pulmonar crónica, diabéticos e

    inmunocomprometidos, ya que puede que exista un riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la

    comunidad.


    Uso de ranitidina cinfa con otros medicamentos

    Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, o si tiene tratamiento para problemas de riñón o para su enfermedad actual,

    tales como antiácidos, sucralfato. Ranitidina puede afectar la actividad de otros medicamentos, por lo que en algunos casos será necesario en éstos un ajuste de la dosis o en otros la interrupción del tratamiento.


    Si está tomando preparados que contienen ketoconazol por vía oral no debe tomar ranitidina ni 2 horas antes ni 2 horas después de la administración de ketoconazol.


    Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento.


    Si está tomando erlotinib, un medicamento utilizado para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer hable con su médico antes de tomar ranitidina. La ranitidina contenida en ranitidina cinfa puede disminuir la cantidad de erlotinib en sangre y es posible que su médico tenga que ajustar su tratamiento si se utiliza mientras recibe erlotinib.


    Embarazo y lactancia

    Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Es posible

    que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas.


    Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


    Conducción y uso de máquinas

    Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar

    maquinaria peligrosa.


    Información importante sobre algunos de los componentes de ranitidina cinfa

    Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado.


  2. Cómo tomar ranitidina cinfa


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Adultos


    Úlcera duodenal activa

    La dosis recomendada es de un comprimido de ranitidina cinfa 300 mg por la noche.

    Estas pautas se mantendrán en general durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo.


    Úlcera gástrica activa benigna


  3. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas):

    • dolor de estómago, estreñimiento, sensación de malestar (náuseas).


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

    • aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho

    • hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua

    • erupción en la piel o “habones” (bultos) en cualquier parte del cuerpo

    • fiebre inexplicada

    • sensación de debilidad, especialmente estando de pie

    • en los análisis de sangre puede aparecer un aumento de la creatinina sérica (prueba de la función renal)

    • mal funcionamiento del hígado (función hepática anormal).


    Muy Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

    - confusión

    • inflamación del hígado (hepatitis), la cual puede causar uno o más de los siguientes síntomas: náuseas

      (sensación de mareo), vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, ictericia (coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos) y orina de color oscuro

    • mareo, cansancio o debilidad

    • visión borrosa

    • erupción en la piel, ocasionalmente severa (manchas rojas/moradas)

    • pérdida de pelo

    • impotencia reversible

    • inflamación del páncreas (pancreatitis)

    • diarrea

    • jadeos y fatiga

    • infección recurrente

    • cardenales

    • dolor de cabeza

    • niveles bajos de células blancas (leucopenia) y de plaquetas (células que favorecen la coagulación de la sangre) trombocitopenia. Éstos son normalmente reversibles

    • dolor muscular o en las articulaciones

    • problemas renales (los síntomas pueden incluir cambios en la cantidad y color de la orina, náuseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción en la piel)

    • sensación de depresión

    • alucinaciones

    • movimientos musculares del cuerpo anormales o temblores

    • hinchazón, secreción y/o molestias en los pechos

    • reacción alérgica grave y repentina.


      Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba, ya que el medicamento puede afectar al resultado.


      Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


      Comunicación de efectos adversos


  4. Conservación de ranitidina cinfa


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  5. Contenido del envase e información adicional Composición de ranitidina cinfa

sílice coloidal, triacetina.


Aspecto del producto y contenido del envase

Ranitidina cinfa 300 mg son comprimidos de color blanco, oblongos, biconvexos, recubierto, ranurado y

marcado con el código R300C.


Cada envase contiene 14, 28 y 500 (envase clínico) comprimidos recubiertos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2019