Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Tamisten
solifenacin


Prospecto: información para el paciente


Tamisten 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Tamisten 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Succinato de solifenacina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Aspecto del producto y contenido del envase


Tamisten 5 mg comprimidos son comprimidos recubiertos con película de color amarillo, redondos, biconvexos con un diámetro de 6 mm.

Tamisten 10 mg comprimidos son comprimidos recubiertos con película de color rojo, redondos, biconvexos con un diámetro de 8 mm.


El envase contiene blísteres transparentes de PVC/PVDC-Alu y blísteres de aluminio conformado en frío/y aluminio de apertura por presión de 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Medochemie Ltd

1-10 Constantinoupoleos street

3011 Limassol, Chipre

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Medochemie Iberia S.A., Sucursal en España

Avenida de las Águilas, nº 2 B; planta 5 oficina 6, 28044 Madrid

ESPAÑA


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Estonia

TAMISTEN

Bulgaria

VESIMED

Croacia

FOLINAR

Chipre

VEZIMED

Republica Checa

FOLINAR

Grecia

VILAND

Letonia

TAMISTEN

Lituania

TAMISTEN

Malta

VEZIMED

Romania

VEZIMED

República Eslovaca

FOLINAR

Eslovenia

TAMISTEN

España

TAMISTEN

Latvia

TAMISTEN


Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2021.